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人乳头瘤病毒L1试剂盒
产品简介:

人乳头瘤病毒L1试剂盒,运用免疫或核酸检测技术,测样本 L1 蛋白或基因。经规范采样、加样等操作,灵敏度高、特异性强,用于宫颈癌筛查、感染诊断与疫苗评估 。

产品型号:

更新时间:2025-03-18

厂商性质:代理商

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产品介绍

人乳头瘤病毒L1试剂盒介绍
人乳头瘤病毒L1试剂盒是用于体外检测人样本中 HPV L1 蛋白相关情况的重要工具,在 HPV 感染相关疾病的研究、诊断及防控中具有关键意义。
检测原理
  1. 免疫检测法:常采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,以双抗体夹心法为主。试剂盒内的微孔板预先包被有针对 HPV L1 蛋白的特异性抗体。当加入待测样本(如血清、宫颈脱落细胞裂解液等)时,若样本中存在 HPV L1 蛋白,其会与包被抗体特异性结合。随后加入酶标记的抗 HPV L1 蛋白抗体,该抗体与已结合在包被抗体上的 HPV L1 蛋白进一步结合,形成 “包被抗体 - HPV L1 蛋白 - 酶标抗体" 复合物。加入底物溶液后,在酶的催化作用下,底物发生显色反应,通过酶标仪在特定波长下测定吸光度(OD 值),并与试剂盒提供的临界值比较,判断样本中是否存在 HPV L1 蛋白及其大致含量情况。

  1. 核酸检测关联法:HPV 病毒的 L1 基因编码 L1 蛋白。部分试剂盒通过检测样本中 HPV L1 基因的存在与否及含量,间接反映 L1 蛋白的情况。采用聚合酶链式反应(PCR)技术,设计针对 HPV L1 基因的特异性引物,对样本中的核酸进行扩增。通过荧光标记的探针或其他检测手段,实时监测扩增过程中荧光信号的变化,从而判断样本中是否存在 HPV L1 基因及病毒载量,进而推测 L1 蛋白表达情况。

使用方法
  1. 样本采集:若为免疫检测,血清样本需待血液自然凝固后离心获取;对于宫颈脱落细胞裂解液样本,使用专用采样刷在宫颈口采集细胞,然后将采样刷放入含裂解液的保存管中充分振荡,使细胞裂解。若为核酸检测关联法,采集宫颈脱落细胞、阴道分泌物等样本,放入专用保存液中。采集后的样本均需妥善保存,避免反复冻融影响检测结果。

  1. 试剂盒准备:从冰箱取出试剂盒,在室温(20℃ - 25℃)平衡 30 分钟,确保试剂盒内各试剂温度均匀。同时准备好移液器、吸头、酶标仪(免疫检测)或 PCR 仪(核酸检测关联法)等实验器材,并检查其性能是否正常。

  1. 加样与反应:按照试剂盒说明书,将标准品(如有)、待测样本及空白对照按规定体积准确加入相应反应体系中,如微孔板孔(免疫检测)或 PCR 反应管(核酸检测关联法)。根据设定的温度和时间进行孵育或扩增反应。

  1. 结果检测与判定:免疫检测使用酶标仪在规定波长下测定各孔 OD 值,将样本的 OD 值与试剂盒提供的临界值比较,判定样本中是否存在 HPV L1 蛋白。核酸检测关联法通过 PCR 仪自带的分析软件读取荧光信号,根据设定的阈值和标准曲线判断样本中是否存在 HPV L1 基因及病毒载量。

性能特点
  1. 高灵敏度:能够检测到极低含量的 HPV L1 蛋白或其相关基因,有助于早期发现 HPV 感染及相关疾病。

  1. 特异性强:无论是免疫检测的抗体,还是核酸检测的引物和探针,对 HPV L1 蛋白或基因具有高度特异性,与其他病毒或蛋白交叉反应极小,保证检测结果的准确性。

  1. 操作简便:试剂盒的操作流程相对标准化,经过简单培训的人员即可进行操作,适合各级医疗机构和实验室使用。

应用场景
  1. 宫颈癌筛查:HPV L1 蛋白的检测可辅助宫颈癌的早期筛查,结合其他指标,提高筛查的准确性。

  1. HPV 感染诊断:用于判断个体是否感染 HPV,尤其是在无法直接检测病毒颗粒时,通过检测 L1 蛋白或基因可有效诊断感染情况。

  1. 疫苗效果评估:在 HPV 疫苗接种后,检测血清中 HPV L1 抗体或 L1 蛋白表达变化,评估疫苗的免疫效果。


 

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