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人乳头瘤病毒18抗体试剂盒
产品简介:

人乳头瘤病毒18抗体试剂盒,借 ELISA 双抗原夹心法,测样本 HPV18 抗体。经规范采样、加样等操作,灵敏度高、特异性强,用于感染筛查、疫苗评估与疾病诊断。

产品型号:

更新时间:2025-03-18

厂商性质:代理商

访 问 量 :413

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产品介绍

人乳头瘤病毒 18 抗体试剂盒介绍
人乳头瘤病毒18抗体试剂盒,是用于体外检测人血清、血浆等样本中 HPV18 抗体的专业工具,在 HPV18 相关疾病的诊断、预防及研究领域发挥着关键作用。
检测原理
该试剂盒主要基于酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,采用双抗原夹心法。试剂盒内的微孔板预先包被有 HPV18 特异性抗原。当加入待测样本时,若样本中存在 HPV18 抗体,抗体就会与包被在微孔板上的 HPV18 抗原特异性结合。随后加入酶标记的 HPV18 抗原,该抗原能与已结合在包被抗原上的 HPV18 抗体进一步结合,形成 “包被抗原 - HPV18 抗体 - 酶标抗原" 复合物。加入底物溶液后,在酶的催化作用下,底物发生显色反应,颜色的深浅与样本中 HPV18 抗体的含量成正比。通过酶标仪在特定波长下测定吸光度(OD 值),并与试剂盒给定的临界值对比,就能判断样本中是否含有 HPV18 抗体以及其相对含量情况。
使用方法
  1. 样本采集:依据检测需求,规范采集适量人血清或血浆样本。血清样本需让血液自然凝固后离心获取;血浆样本则要在采血时添加合适抗凝剂,再离心分离。采集后的样本妥善保存,防止反复冻融,以免影响检测结果准确性。

  1. 试剂盒准备:从冰箱取出试剂盒,在室温(20℃ - 25℃)下平衡 30 分钟,确保试剂盒内各试剂温度均匀。同时,准备好移液器、吸头、酶标仪等实验器材,仔细检查其性能是否正常。

  1. 加样:将标准品(若有)、待测样本及空白对照按规定体积精准加入微孔板相应孔中,轻轻振荡混匀,促使样本与包被抗原充分接触,随后在设定温度下孵育一定时长。

  1. 洗板:孵育结束,弃去孔内液体,用洗涤液充分洗涤微孔板 3 - 5 次,彻di清除未结合的物质,降低非特异性信号干扰。每次洗涤后需将微孔板拍干,避免残留液体干扰后续反应。

  1. 加酶标抗原:向各孔加入适量酶标记的 HPV18 抗原,振荡混匀后再次孵育。

  1. 显色与终止:加入底物显色液,在避光条件下孵育,待颜色变化至合适程度时,加入终止液终止反应,使反应停止在优良检测状态。

  1. 结果判定:立即使用酶标仪在规定波长下测定各孔 OD 值,将样本的 OD 值与试剂盒提供的临界值比较。若样本 OD 值大于临界值,则判定为阳性,表明样本中存在 HPV18 抗体;若样本 OD 值小于等于临界值,则判定为阴性,即样本中未检测到 HPV18 抗体。对于具备半定量功能的试剂盒,还能依据标准曲线大致估算抗体含量。

性能特点
  1. 高灵敏度:能够敏锐检测到低水平的 HPV18 抗体,有助于及时发现 HPV18 既往感染情况,哪怕抗体含量微少也能精准捕捉。

  1. 特异性强:试剂盒中的抗原与 HPV18 抗体特异性结合,与其他型别 HPV 抗体及病原体抗体交叉反应极低,有力保障检测结果的准确性,在复杂生物样本中也能精准识别 HPV18 抗体。

  1. 操作简便:整个检测流程相对简易,无需复杂专业技能,经过简单培训的人员即可操作,适用于各级医疗机构及科研实验室。

应用领域
  1. HPV18 感染筛查:可用于大规模人群的 HPV18 感染筛查,快速判断个体是否曾感染 HPV18,助力疾病防控。因 HPV18 是高危型别,对其感染的筛查意义重大。

  1. 疫苗效果评估:在 HPV 疫苗接种后,检测抗体水平,评估针对 HPV18 的疫苗接种效果,为疫苗接种策略调整提供依据,判断疫苗是否有效激发机体产生相应抗体。

  1. 疾病辅助诊断:辅助诊断 HPV18 相关疾病,如宫颈癌、肛men癌等。结合其他临床指标,提升诊断准确性,帮助医生更精准判断病情。


  

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