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更新时间:2025-03-18
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样本采集:依据检测需求,规范采集适量人血清或血浆样本。血清样本需让血液自然凝固后离心获取;血浆样本则要在采血时添加合适抗凝剂,再离心分离。采集后的样本妥善保存,防止反复冻融,以免影响检测结果准确性。
试剂盒准备:从冰箱取出试剂盒,在室温(20℃ - 25℃)下平衡 30 分钟,确保试剂盒内各试剂温度均匀。同时,准备好移液器、吸头、酶标仪等实验器材,仔细检查其性能是否正常。
加样:将标准品(若有)、待测样本及空白对照按规定体积精准加入微孔板相应孔中,轻轻振荡混匀,促使样本与包被抗原充分接触,随后在设定温度下孵育一定时长。
洗板:孵育结束,弃去孔内液体,用洗涤液充分洗涤微孔板 3 - 5 次,彻di清除未结合的物质,降低非特异性信号干扰。每次洗涤后需将微孔板拍干,避免残留液体干扰后续反应。
加酶标抗原:向各孔加入适量酶标记的 HPV18 抗原,振荡混匀后再次孵育。
显色与终止:加入底物显色液,在避光条件下孵育,待颜色变化至合适程度时,加入终止液终止反应,使反应停止在优良检测状态。
结果判定:立即使用酶标仪在规定波长下测定各孔 OD 值,将样本的 OD 值与试剂盒提供的临界值比较。若样本 OD 值大于临界值,则判定为阳性,表明样本中存在 HPV18 抗体;若样本 OD 值小于等于临界值,则判定为阴性,即样本中未检测到 HPV18 抗体。对于具备半定量功能的试剂盒,还能依据标准曲线大致估算抗体含量。
高灵敏度:能够敏锐检测到低水平的 HPV18 抗体,有助于及时发现 HPV18 既往感染情况,哪怕抗体含量微少也能精准捕捉。
特异性强:试剂盒中的抗原与 HPV18 抗体特异性结合,与其他型别 HPV 抗体及病原体抗体交叉反应极低,有力保障检测结果的准确性,在复杂生物样本中也能精准识别 HPV18 抗体。
操作简便:整个检测流程相对简易,无需复杂专业技能,经过简单培训的人员即可操作,适用于各级医疗机构及科研实验室。
HPV18 感染筛查:可用于大规模人群的 HPV18 感染筛查,快速判断个体是否曾感染 HPV18,助力疾病防控。因 HPV18 是高危型别,对其感染的筛查意义重大。
疫苗效果评估:在 HPV 疫苗接种后,检测抗体水平,评估针对 HPV18 的疫苗接种效果,为疫苗接种策略调整提供依据,判断疫苗是否有效激发机体产生相应抗体。
疾病辅助诊断:辅助诊断 HPV18 相关疾病,如宫颈癌、肛men癌等。结合其他临床指标,提升诊断准确性,帮助医生更精准判断病情。
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