人卵巢癌细胞源自卵巢组织癌变，具无限增殖、侵袭与转移特性，易体外培养且遗传背景明确，是卵巢癌发病机制研究、抗肿瘤药物筛选及治疗方案优化的核心实验模型。

人卵巢癌细胞

人卵巢癌细胞是从卵巢恶性肿瘤组织中分离建立的细胞群体，因保留卵巢癌的核心生物学特征（如无限增殖、侵袭转移能力）且遗传背景明确，成为卵巢癌发病机制研究、抗肿瘤药物研发及临床治疗方案优化的核心实验模型。这类细胞在形态上呈现明显的异质性，不同亚型细胞形态差异较大：上皮性卵巢癌细胞常呈多边形或立方状，贴壁培养时形成不规则的细胞群落，细胞边界模糊，胞质中可见较多空泡（部分与肿瘤细胞的分泌功能相关），细胞核大且核仁明显，核质比显著高于正常细胞；部分浆液性卵巢癌细胞还可能呈现梭形或上皮 - 间质转化特征，表现出更强的侵袭能力。而生殖细胞来源的卵巢癌细胞则多呈圆形或椭圆形，贴壁能力较弱，易形成悬浮生长的细胞团，胞质中可能含有特征性的颗粒或包涵体。

从细胞分离与建系流程来看，这类细胞的获取需经过严格的筛选与纯化：首先在无菌条件下获取卵巢癌手术切除标本，去除坏死组织、正常卵巢组织及结缔组织后，将肿瘤组zhi剪碎为 1-2mm³ 的细小组织块；用含 EDTA 的细胞解离液在 37℃孵育 30-40 分钟，逐步解离肿瘤细胞间连接，避免过度处理导致细胞活性下降；随后通过离心收集单细胞悬液，去除未消化的组织碎片；再利用密度梯度离心法或免疫磁珠分选技术（针对卵巢癌特异性标志物，如 CA125、HE4）分离肿瘤细胞与正常间质细胞，最终获得高纯度的肿瘤细胞群体。部分常用的细胞系（如 SKOV3、A2780、OVCAR-3）还需经过长期传代筛选，确保细胞能稳定保留卵巢癌的生物学特性，可长期用于实验研究 —— 这些细胞系不仅增殖稳定，还能在传代过程中维持原肿瘤的基因突变特征（如 BRCA1/2 突变、p53 突变），为精准研究特定分子亚型卵巢癌提供了可靠工具。

在核心生物学特性方面，这类细胞的关键特征集中体现在 “异常增殖能力"“侵袭与转移潜能"“耐药性表现" 三大维度。异常增殖能力是肿瘤细胞的标志性特征 —— 相较于正常卵巢细胞（有限传代后会进入衰老期），这类细胞可突破增殖周期调控，实现无限传代培养，且增殖速度快（倍增时间通常为 24-72 小时），细胞周期中 G1 期缩短、S 期比例升高，通过检测 Ki-67 增殖指数（通常可达 60%-90%）可直观反映其活跃的增殖状态。这种特性模拟了体内卵巢癌快速生长、侵犯周围组织的过程，为研究肿瘤细胞增殖调控机制提供了理想模型。

侵袭与转移潜能则是卵巢癌高死亡率的重要原因 —— 这类细胞可通过分泌基质金属蛋白酶（MMPs，如 MMP-2、MMP-9）降解细胞外基质，破坏组织屏障，从而实现局部侵袭；同时，细胞还能通过上皮 - 间质转化（EMT）获得更强的迁移能力，表现为上皮标志物（如 E - 钙黏蛋白）表达下降、间质标志物（如 N - 钙黏蛋白、波形蛋白）表达升高，进而脱离原发灶，通过血液或淋巴系统转移至腹腔、肝脏、肺部等远处器官。体外实验中，可通过 Transwell 侵袭实验、划痕愈合实验等检测其侵袭与迁移能力，深入解析卵巢癌转移的分子机制。

耐药性表现也是这类细胞的重要特征之一 —— 卵巢癌临床治疗中常出现hua疗耐药（如对紫shan醇、铂类药物耐药），而相关细胞系也能模拟这一特性，其耐药机制包括药物外排泵（如 P - 糖蛋白）表达升高、DNA 损伤修复能力增强、凋亡通路异常激活等。通过建立耐药细胞亚系（如 A2780/cis shun铂耐药细胞），可研究耐药形成机制，并筛选能逆转耐药的候选药物，为临床克服卵巢癌耐药提供实验依据。

体外培养条件方面，这类细胞需根据亚型优化培养方案：上皮性卵巢癌细胞常用含 10%-15% 胎牛血清的 DMEM/F12 或 RPMI-1640 培养基，添加胰岛素（5μg/mL）增强细胞活性；生殖细胞来源的卵巢癌细胞则更适合含 20% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，部分细胞还需添加 β- 巯基乙醇维持生长。培养环境统一控制在 37℃恒温、5% CO₂浓度、95% 以上湿度，每 2-3 天更换一次培养基，避免代谢废物堆积影响细胞活性。传代时使用温和的细胞消化液，消化时间根据细胞贴壁强度调整（通常为 2-5 分钟），确保细胞分散均匀且活性不受损。同时，需定期进行细胞身份鉴定（如 STR 分型）与支原体检测，防止细胞交叉污染或微生物污染，保证实验结果的可靠性。

在科研与临床应用价值上，这类细胞的应用场景覆盖卵巢癌研究的全链条：基础研究领域，可用于解析发病机制 —— 通过基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）构建特定基因敲除 / 过表达细胞模型，研究 BRCA、p53、PI3K/AKT 等信号通路在卵巢癌发生发展中的作用；药物研发领域，是抗肿瘤药物筛选的核心工具 —— 无论是化学药物、靶向药物（如 PARP 抑制剂）还是免yi治疗药物（如 PD-1/PD-L1 抑制剂），均可通过检测药物对细胞活性、增殖、凋亡及侵袭能力的影响，评估药效并筛选zuiyou药物浓度；临床转化领域，可用于个性化治疗方案制定 —— 通过从患者肿瘤组织中分离建立原代细胞系，模拟患者体内肿瘤对不同药物的反应，为临床选择敏感hua疗方案提供 “体外药敏测试" 依据，减少无效治疗；此外，这类细胞还可用于肿瘤标志物研究（如验证 CA125、HE4 在卵巢癌诊断中的价值）及肿瘤微环境研究（如与免疫细胞共培养，探索肿瘤免疫逃逸机制），为卵巢癌的诊断、治疗与预后评估提供quan方位的实验支持。