U-937人组织细胞淋巴瘤细胞源自人组织细胞淋巴瘤患者，呈悬浮生长，可诱导分化，是研究淋巴瘤发病机制、细胞分化及抗肿瘤药物筛选的重要模型。

U-937人组织细胞淋巴瘤细胞

U-937人组织细胞淋巴瘤细胞是研究组织细胞淋巴瘤生物学特性、单核 - 巨噬细胞分化机制及抗淋巴瘤药物研发的重要体外模型，源自人组织细胞淋巴瘤患者的胸腔积液，经体外分离培养与鉴定后，保留了组织细胞淋巴瘤的恶性特征，同时具备向成熟单核 - 巨噬细胞分化的独特潜能，为淋巴瘤发病机制解析、细胞分化调控及抗肿瘤药物筛选提供了可靠实验材料，在血液肿瘤学基础研究与临床转化领域应用广泛且科研价值突出。

从细胞来源与生物学特性来看，该细胞系于 1974 年从一位 37 岁男性组织细胞淋巴瘤患者的胸腔积液中分离建立，属于高度恶性的组织细胞性淋巴瘤细胞系，病理表型贴近临床单核细胞样组织细胞淋巴瘤。在形态上，U-937 人组织细胞淋巴瘤细胞呈典型的单核细胞样形态，胞体大小不均（直径约 10-18μm），多为圆形或不规则形，细胞核大而呈肾形、马蹄形或分叶状，核仁明显（1-2 个），染色质呈细颗粒状分布，细胞质丰富且含细小嗜天青颗粒（单核细胞特征性颗粒），体外培养时以悬浮生长为主，偶见少量细胞因弱黏附性形成松散小团块，这一形态与临床组织细胞淋巴瘤患者体内的肿瘤细胞形态高度吻合，便于通过光学显微镜观察判断细胞生长状态与分化程度。在分子特征与功能方面，U-937 细胞表达单核 - 巨噬细胞系与淋巴瘤相关标志物：如单核细胞标志物 CD14（成熟单核细胞表面标志物，未分化状态下低表达，分化后高表达）、CD68（溶酶体相关膜蛋白，组织细胞特异性标志物），淋巴瘤相关标志物 CD45（白细胞共同抗原）、HLA-DR（免疫相关抗原）；其核心特性是可诱导分化潜能—— 在特定诱导剂（如佛波酯 PMA、γ- 干扰素 IFN-γ）作用下，细胞可向成熟单核 - 巨噬细胞分化，表现为细胞体积增大、形态变为梭形或贴壁生长、CD14 表达上调、吞噬功能增强（可吞噬乳胶颗粒或细菌）、溶酶体酶活性升高，这一特性为研究单核 - 巨噬细胞分化调控机制提供了理想模型。此外，U-937 细胞具有强增殖能力（倍增时间约 24-30 小时）与体外侵袭能力，同时可分泌多种细胞因子（如 IL-1、TNF-α、IL-6），参与炎症反应与免疫调节，模拟肿瘤微环境中的细胞间相互作用。

在培养条件与操作要点方面，U-937 人组织细胞淋巴瘤细胞对培养环境要求精细，需注意维持其悬浮生长状态与分化潜能。培养基推荐使用含 10%-15% 胎牛血清（FBS，需选择无支原体、低内毒素的优质血清，避免刺激细胞自发分化）的 RPMI-1640 培养基，若需诱导细胞分化，可在基础培养基中添加特定浓度的诱导剂（如 10-100nmol/L PMA）；培养环境需严格控制在 37℃、5% CO₂的恒温培养箱中，CO₂浓度可稳定培养基 pH 值在 7.2-7.4 的适宜范围，同时需保证培养箱内相对湿度≥95%（避免培养基蒸发导致渗透压改变）。传代操作时，因细胞呈悬浮生长，无需消化试剂处理，当细胞密度达到 2×10⁵-5×10⁵个 /mL（密度过高易导致营养耗尽或细胞聚集）、培养基出现轻微浑浊时，直接按 1:2-1:3 的比例将细胞悬液接种至含新鲜培养基的预热培养瓶中即可，传代间隔通常为 2-3 天，需避免细胞密度过低（低于 5×10⁴个 /mL 易导致细胞活力下降）。培养过程中需密切观察细胞形态，若出现大量细胞贴壁、体积增大或颗粒增多，需排查是否存在诱导剂污染或培养条件异常；同时需严格遵守无菌操作规范，所有操作均在超净工作台内进行，培养基、PBS、诱导剂等试剂使用前经 0.22μm 滤膜过滤除菌，每 1-2 周通过 PCR 法检测细胞是否存在支原体污染（支原体污染会干扰细胞因子分泌与分化进程），确保细胞培养稳定性。在细胞冻存与复苏方面，冻存液建议使用含 10% 二甲基亚砜（DMSO）、20% 胎牛血清的 RPMI-1640 培养基，将细胞浓度调整为 1×10⁶-2×10⁶个 /mL，按梯度降温法处理：4℃放置 30 分钟→-20℃放置 1 小时→-80℃过夜→次日转入液氮长期保存；复苏时需将冻存管迅速放入 37℃水浴锅，持续轻轻摇晃至细胞悬液wan全融化（约 1-2 分钟，避免 DMSO 长时间接触细胞导致损伤），立即加入 10 倍体积的新鲜培养基稀释 DMSO，1000rpm 离心 5 分钟后弃上清，用培养基重悬细胞接种，复苏后 24-48 小时通过台盼蓝染色检测存活率（通常要求≥70%），并通过 CD14 表达检测验证细胞未发生自发分化，确保后续实验可用性。

在功能特点与科研应用领域，U-937 人组织细胞淋巴瘤细胞凭借其可诱导分化潜能、恶性特征及细胞因子分泌能力，被广泛应用于血液肿瘤机制研究、细胞分化调控探索及抗淋巴瘤药物筛选等方面。在淋巴瘤机制研究中，该细胞是解析组织细胞淋巴瘤恶性进展的核心工具 —— 研究人员可通过检测细胞中异常激活的信号通路（如 NF-κB、JAK-STAT 通路），分析基因突变（如 MYC、TP53 突变）对细胞增殖、侵袭的影响，明确组织细胞淋巴瘤的分子致病机制；同时，利用其细胞因子分泌特性，可研究肿瘤微环境中炎症因子对淋巴瘤细胞存活的调控作用，例如通过中和 IL-6 抗体阻断 IL-6 信号，观察细胞凋亡率变化，为靶向肿瘤微环境的治疗策略提供理论依据。

在细胞分化调控研究中，U-937 细胞是研究单核 - 巨噬细胞分化机制的经典模型 —— 可通过添加不同诱导剂，观察细胞形态、标志物表达（如 CD14、CD68）、功能（吞噬能力、溶酶体酶活性）的变化，解析分化过程中的关键信号通路与调控因子；例如，研究发现 PMA 通过激活 PKC 信号通路诱导细胞分化，这些结果为理解单核 - 巨噬细胞发育成熟机制提供了关键数据，同时也为治疗单核细胞相关疾病（如白血病、炎症性疾病）提供了靶点。

在药物筛选方面，U-937 细胞可用于抗淋巴瘤药物与诱导分化药物的体外评价：针对淋巴瘤干预需求，可筛选靶向药物（如 NF-κB 抑制剂、JAK 抑制剂），通过 MTT 法、克隆形成实验检测药物对细胞增殖的抑制率（计算 IC50 值），通过流式细胞术检测药物诱导的凋亡率，评估药物活性；针对诱导分化干预（如急性早幼粒细胞白血病的分化诱导方案），可筛选新型分化诱导剂（如植物提取物、小分子化合物），通过检测细胞 CD14 表达上调率、吞噬功能增强程度，评估药物诱导分化效果，为开发 “分hua疗法" 应对血液肿瘤提供候选药物。

在免疫相关研究中，U-937 细胞可用于模拟单核 - 巨噬细胞的免疫功能 —— 分化后的细胞具有抗原呈递能力（表达 HLA-DR、CD80/CD86），可与 T 细胞共培养研究抗原呈递过程；同时，其分泌的细胞因子（如 TNF-α、IL-1）可用于研究炎症反应机制，或评估抗炎药物对细胞因子分泌的抑制效果，为炎症性疾病（如类风湿关节炎、败血症）的药物研发提供模型。

综上所述，U-937 人组织细胞淋巴瘤细胞凭借其独特的可诱导分化潜能、稳定的恶性特征及广泛的科研适用性，成为血液肿瘤学与细胞生物学研究领域的核心工具，为推动组织细胞淋巴瘤机制解析、单核 - 巨噬细胞分化调控探索及抗血液肿瘤药物研发发挥关键作用，尤其在 “分hua疗法" 研究中具有不可替代的价值，未来在精准血液肿瘤应对与免疫调控研究中仍将保持广泛应用。