Tca-8113人舌鳞癌细胞源自人舌鳞癌组织，呈贴壁生长，具口腔肿瘤增殖与侵袭特性，常用于舌癌机制研究、药物筛选及口腔癌转移通路探究，为口腔肿瘤研究提供重要模型。

Tca-8113人舌鳞癌细胞

Tca-8113人舌鳞癌细胞作为研究人类舌鳞状细胞癌病理机制、口腔黏膜癌变及头颈部肿瘤相关领域的核心体外模型，自建立以来便在口腔肿瘤学、细胞生物学及药理学领域占据重要地位。该细胞源自人类舌鳞癌组织（肿瘤位于舌体中前部，浸润深度达肌层），科研人员通过体外组织解离、原代培养及纯化筛选技术，成功获得生物学特性稳定的细胞系。其形态、增殖特性及舌鳞癌特异性标志物表达与体内舌鳞癌细胞高度契合，尤其能模拟口腔肿瘤 “局部浸润性强、易侵犯周围组织" 的病理特征，成为全球科研机构探究舌癌发生发展、口腔黏膜癌变机制及相关药物研发的关键实验工具。

从生物学特性来看，Tca-8113 人舌鳞癌细胞在显微镜下呈现典型的贴壁生长特性，细胞形态以上皮样为主，呈不规则多边形或梭形，胞体排列紧密却无明显极性，部分细胞边缘可见明显的伪足样突起（这是舌鳞癌细胞侵袭口腔黏膜下层与肌肉组织的特征性表现）。胞质丰富且呈嗜酸性，可见少量细小颗粒，细胞核呈圆形或椭圆形，核仁粗大清晰（多为 1-2 个），染色质呈粗颗粒状分布，核质比显著高于正常口腔上皮细胞，体现出肿瘤细胞旺盛的增殖活性。功能层面上，该细胞具备较强的体外侵袭与迁移能力 —— 通过 Transwell 实验可观察到其能高效穿透模拟口腔黏膜基质的人工膜，划痕实验中 24 小时划痕愈合率可达 60% 以上，能精准模拟体内舌鳞癌细胞侵犯舌肌、牙龈及颌骨的过程，是研究舌癌局部侵袭机制的理想模型。分子层面，Tca-8113 细胞高表达舌鳞癌相关特异性标志物，如细胞角蛋白 14（CK14，口腔上皮基底细胞标志物，舌癌中常持续表达）、细胞角蛋白 19（CK19），同时稳定携带 p53 基因突变（常见突变位点为第 248 位氨基酸，为头颈部肿瘤高频突变位点），且基质金属蛋白酶 1（MMP-1）、基质金属蛋白酶 9（MMP-9）表达水平显著升高（二者可降解口腔黏膜胶原基质，促进肿瘤侵袭），部分细胞还存在表皮生长因子受体（EGFR）过表达，这些特性使其能精准反映舌鳞癌的分子病理特征，为深入研究疾病机制提供可靠支撑。

在细胞培养操作层面，Tca-8113 人舌鳞癌细胞因贴壁紧密且对营养条件敏感，对培养环境的稳定性要求较高。适宜的培养温度为 37℃，需置于含 5% 二氧化碳的恒温培养箱中，通过二氧化碳维持培养基 pH 值稳定在 7.2-7.4，为细胞代谢与增殖提供适宜酸碱环境。培养基优先选用 DMEM 高糖培养基（添加 4mM L - 谷an酰胺），该配方能满足舌鳞癌细胞对能量与氨基酸的高需求；同时需添加 10%-12% 的胎牛血清，补充足量蛋白质与生长因子（如 EGF，促进口腔上皮细胞增殖），满足其旺盛的营养消耗；此外，需加入常规抗菌溶液（如青mei素 - 链mei素混合液），抑制细菌、真菌生长以预防污染，避免因口腔来源细胞易携带微生物的特性导致培养失败。日常培养中，需每 2-3 天更换一次新鲜培养基，及时清除代谢废物（如乳酸、氨），避免积累过多影响细胞活性；当细胞融合度达到 75%-85% 时需及时传代（避免融合度过高导致细胞堆积脱落）：先用磷酸盐缓冲液（PBS）轻柔清洗细胞 2 次，去除残留血清与分泌物；再加入细胞消化液（0.25% 胰dan白酶 - EDTA），37℃孵育 3-5 分钟（因 Tca-8113 贴壁较紧，孵育时间需略长于普通上皮细胞），待细胞边缘收缩、间隙明显增大后，加入含血清培养基终止消化；最后按 1:3-1:4 的比例接种至新培养瓶，确保细胞密度维持在 1.5×10^4 - 2×10^4 cells/cm² 左右，保障后续生长稳定与实验重复性。

在科研应用领域，Tca-8113 人舌鳞癌细胞凭借其典型的舌癌生物学特征，展现出广泛且关键的应用价值。在舌癌机制研究中，科研人员利用其高侵袭性与特异性分子改变，探究 MMP-1、MMP-9 对口腔黏膜基质的降解机制，分析 EGFR 信号通路（如 PI3K-AKT、MAPK）在舌癌细胞增殖与侵袭中的调控作用，同时通过基因编辑技术敲除突变 p53 基因，观察细胞增殖活性与侵袭能力的变化，为揭示舌癌 “局部侵袭 - 进展" 的分子网络提供直接实验依据。在口腔黏膜癌变研究方面，Tca-8113 细胞可与正常口腔角质形成细胞对比使用，探究从正常口腔上皮细胞到舌癌细胞的癌变过程中，基因表达（如 CK14 持续高表达）、蛋白水平（如 EGFR 过表达）及细胞功能的动态变化，解析吸烟、饮酒、HPV 感染等危险因素诱导口腔黏膜癌变的分子机制，为舌癌早期预防提供参考。在药物筛选与研发领域，Tca-8113 细胞系可作为高效的体外药物测试模型，用于评估各类潜在抗舌癌药物的疗效：通过检测药物对细胞活力、凋亡率、克隆形成能力及侵袭迁移能力的影响，精准测定药物的半数抑制浓度（IC50），筛选出具有良好抗肿瘤活性的药物候选分子；尤其适用于针对 EGFR 靶点的靶向药物与抑制 MMPs 活性的抗侵袭药物研发，为舌癌临床治疗提供新药方向。此外，在舌癌诊断技术开发中，Tca-8113 细胞系可作为阳性对照细胞，用于舌癌特异性标志物（如 CK14、突变 p53）检测试剂盒的研发与验证，助力提升临床舌癌早期诊断的准确性（舌癌早期症状隐匿，精准诊断可显著改善预后）。

综上所述，Tca-8113 人舌鳞癌细胞凭借其稳定的生物学特性、典型的舌癌病理特征及在多领域的应用价值，已然成为头颈部肿瘤基础研究与临床转化研究中不ke或缺的核心实验工具，为推动舌癌机制探究、口腔癌变生物学发展及相关药物研发提供了坚实支撑。