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更新时间:2025-11-18
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GLC-15人肺癌腺细胞是肺癌基础研究与临床转化领域中广泛应用的体外细胞模型,源于临床肺腺癌患者的肿瘤组织,经体外分离、纯化及传代培养建立而成。作为肺腺癌的“体外替身",其稳定的生物学特性与典型的恶性表型,使其成为解析肺癌发病机制、筛选治疗药物及开发靶向疗法的关键载体,为肺癌研究提供了不可替代的实验支撑。
从细胞基本属性来看,GLC-15细胞呈现典型的腺癌细胞形态特征,在显微镜下观察可见细胞呈多边形或不规则形,核质比显著增大,细胞核染色深且核仁清晰,细胞排列无明显极性,这些形态学表现与临床肺腺癌组织中的肿瘤细胞高度契合。作为贴壁依赖性细胞,其体外培养需依托含10%胎牛血清的RPMI-1640或DMEM培养基,在37℃、5%CO₂的恒温恒湿培养环境中可稳定增殖,倍增时间约为24-36小时,能为实验提供充足且均一的细胞样本,保障实验结果的可重复性。
生物学特征上,GLC-15细胞的恶性潜能表现突出。其一,增殖能力旺盛,细胞周期进程活跃,在体外培养时可快速形成致密的细胞单层,模拟了肺腺癌肿瘤组织在体内的快速生长特性。其二,侵袭与迁移能力显著,在Transwell侵袭实验中,该细胞能有效穿透人工基底膜,在划痕愈合实验中也表现出较快的创面修复速度,这与肺腺癌易发生局部浸润及远处转移的临床特点高度一致,为研究肺癌转移机制提供了理想模型。此外,分子层面研究发现,部分GLC-15细胞株携带EGFR、PI3K等肺癌相关基因突变,这些分子异常与临床患者的基因谱存在重叠,为靶向药物的筛选与机制研究提供了天然靶点。
在科研应用场景中,GLC-15细胞的价值贯穿多个研究方向。在药物研发领域,它常被用于hua疗药物(如shun铂、紫shan醇)及靶向药物(如EGFR抑制剂)的体外活性评估,通过检测药物对细胞增殖的抑制率及诱导凋亡的能力,为药物剂量优化与临床应用提供前期数据。在肿瘤机制研究中,科研人员借助该细胞系探索肺癌细胞增殖、侵袭、耐药的分子通路,如PI3K/Akt、MAPK等信号通路的异常激活情况,为开发新的治疗靶点提供理论依据。同时,在个体化医疗研究中,其携带的特定基因突变模型可模拟不同患者的肿瘤特征,用于预测患者对药物的敏感性,助力精准治疗方案的制定。
需要注意的是,GLC-15细胞作为体外模型,无法wan全复刻体内复杂的肿瘤微环境(如血管生成、免疫细胞浸润等),因此实验结果需结合动物模型及临床样本进一步验证。但总体而言,GLC-15人肺腺癌细胞以其稳定的性能与典型的恶性特征,成为肺癌研究中不ke或缺的工具,为推动肺癌治疗技术的革新持续贡献力量。
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