293T/17人胚肾细胞（SV40T基因修饰）

293T/17人胚肾细胞（SV40T基因修饰）是293细胞家族中经精准优化的工程株系，由293T细胞进一步筛选克隆得到，核心特征是稳定携带SV40大T抗原（SV40T）编码基因。作为针对性改良的细胞模型，它在保留293T细胞高转染效率、高表达能力的基础上，优化了细胞贴壁特性与培养稳定性，尤其在病毒载体规模化生产和复杂蛋白表达中表现更优，成为生物医药精准研发的重要工具。

SV40T基因的稳定整合是293T/17细胞功能的核心保障，其作用机制与293T细胞一脉相承但更具稳定性。该抗原通过结合细胞内p53、Rb抑癌蛋白解除增殖抑制，同时激活含SV40复制起点的质粒自主扩增，使外源基因拷贝数显著提升。相较于普通293T细胞，293T/17细胞经克隆筛选后，SV40T基因表达更均一，细胞群体同质化程度更高，避免了因细胞异质性导致的表达效率波动，外源蛋白产量稳定性提升30%以上。

在病毒载体制造领域，293T/17细胞以“高效且稳定"著称，是重组腺相关病毒（AAV）、慢病毒规模化生产的优选细胞。其优化的贴壁能力使细胞在多层培养瓶或微载体上可形成均匀单层，大幅提升单位培养面积的病毒产量；同质化的细胞群体确保了病毒颗粒组装效率一致，降低了空壳病毒比例。例如在AAV生产中，将AAV载体质粒与辅助质粒共转染293T/17细胞，可高效产出高滴度、高纯度的重组AAV，为基因治疗药物的临床前研究和产业化提供稳定原料。

复杂重组蛋白的高效表达是293T/17细胞的突出优势。对于需正确糖基化修饰的膜蛋白（如GPCR）、多亚基蛋白复合物（如抗体药物偶联物），其完善的蛋白加工系统可保障产物活性。在肿瘤免yi治疗研究中，科研人员利用293T/17细胞高效表达CAR-T细胞的靶向抗原，用于CAR结构优化和活性验证；在疫苗研发中，它可稳定表达病毒刺突蛋白（如新guan病毒S蛋白），为疫苗抗原筛选和中和抗体检测提供高质量蛋白样本。

293T/17细胞的培养需突出“贴壁优化"特性，基础条件与293T细胞相近但需关注细节。推荐使用含10%胎牛血清的DMEM/F12混合培养基，该配方可强化其贴壁稳定性，培养环境维持37℃、5% CO₂。其增殖周期约28-32小时，略慢于普通293T细胞，但细胞形态更均一（呈规则多角形），融合度达85%时传代zuijia。消化时需控制yi酶作用时间（约40秒-1分钟），避免过度消化破坏贴壁相关蛋白，传代比例以1:3为宜，可保持细胞活性稳定。

在精准生物医学研究中，293T/17细胞的均一性使其成为高通量实验的理想模型。在基因编辑工具筛选（如CRISPR/Cas9活性验证）中，其稳定的转染和表达效率可减少实验重复误差；在信号通路研究中，同质化细胞群体能更精准反映目的基因的调控作用。目前，该细胞系已广泛应用于生物医药企业的工艺开发，其无血清悬浮适应株的成功构建，进一步推动了重组蛋白和病毒载体的工业化生产，为基因治疗、抗体药物等领域的成果转化提供了可靠的细胞工具支撑。