MADB106大鼠乳腺癌细胞源自 Fisher 344 大鼠的自发乳腺癌，具肺转移潜能，常用于乳腺癌转移机制研究、抗肿瘤药物筛选及肿瘤微环境相关实验。

MADB106大鼠乳腺癌细胞

MADB106大鼠乳腺癌细胞作为从 Fisher 344 大鼠自发乳腺腺癌中分离的经典肿瘤细胞株，凭借高度定向的肺转移潜能、稳定的三阴性表型及成熟的培养体系，在乳腺癌转移机制、药物研发及肿瘤微环境研究中占据核心地位，为临床难治性乳腺癌的基础研究提供了关键实验模型。

从病理特征与临床关联性来看，MADB106 细胞的原始病灶源于大鼠乳腺腺泡上皮细胞的恶性转化，经机械研磨、酶解纯化及克隆筛选后，形成形态均一的贴壁细胞群。其病理表型与人类三阴性乳腺癌高度契合 —— 低表达雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR），不表达人表皮生长因子受体 2（HER2），且高表达上皮细胞黏附分子（EpCAM）、细胞角蛋白 18（CK18）等肿瘤标志物，这一特性使其成为研究三阴性乳腺癌（临床治疗中缺乏靶点、预后较差）生物学行为的理想替代模型，可有效模拟人类该类型乳腺癌的侵袭、转移过程及耐药特征。

在核心生物学特性方面，除已明确的肺转移潜能外，MADB106 细胞还具备耐药性发展特征。长期体外培养或药物干预下，细胞可通过上调 ABC 转运蛋白（如 ABCG2）表达、激活 PI3K/Akt 信号通路等机制，对紫shan醇、shun铂等常用hua疗药物产生耐药性，这与临床乳腺癌患者治疗中出现的耐药现象高度相似，为研究乳腺癌耐药机制及逆转耐药策略提供了独特模型。同时，细胞增殖稳定性突出，体外倍增时间 24-30 小时，核型以二倍体为主，50 代内转移潜能与标志物表达无显著变化，保障了实验结果的可重复性。体内实验中，通过尾静脉注射或乳腺原位接种，细胞可定向定植肺部形成转移灶，转移率超 80%，完整复现肿瘤细胞脱离、循环、黏附、侵袭及增殖的转移全流程。

体外培养与维护需注重细节把控。细胞适配含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 或 RPMI 1640 培养基，添加双抗预防污染，pH 维持 7.2-7.4，培养环境为 37℃、5% CO₂。传代关键在于融合度达 70%-80% 时操作，避免过度融合影响功能；消化采用 0.25% yi酶 - EDTA，孵育 1-2 分钟后及时终止，传代比例 1:3-1:4。长期储存需以对数生长期细胞制备含 10% DMSO 的冻存液，液氮保存；复苏时快速解冻并稀释，提升存活率。此外，培养中每 2-3 天换液，清除代谢废物，可减少细胞耐药性的自发产生。

科研应用领域持续拓展，除传统方向外，新增两大研究热点。其一，免yi治疗研究：利用 MADB106 细胞构建荷瘤大鼠模型，评估 PD-1/PD-L1 抑制剂、CAR-T 细胞等免疫疗法对原发灶及肺转移灶的抑制效果，探索免疫检查点分子在乳腺癌转移中的调控作用，为免yi治疗在三阴性乳腺癌中的应用提供数据支持。其二，代谢重编程研究：细胞在转移过程中存在糖酵解增强、谷an酰胺代谢异常等代谢特征，通过检测关键代谢酶（如乳酸脱氢酶 LDH、谷an酰胺酶 GLS1）活性，分析代谢通路与转移潜能的关联，为开发靶向肿瘤代谢的治疗药物提供新方向。同时，在传统的转移机制研究中，可结合单细胞测序技术，解析转移过程中细胞亚群的异质性；药物筛选方面，除体外 Transwell 实验与体内模型验证外，还可通过类器官培养技术，构建更贴近体内环境的药物评价体系。

综上，MADB106 大鼠乳腺癌细胞不仅是研究乳腺癌肺转移的 “金标准" 模型，其与临床三阴性乳腺癌的高度相似性、耐药特征及拓展的研究应用，使其在乳腺癌基础研究与临床转化中价值不断提升，为攻克乳腺癌转移与耐药难题提供了持续的实验支撑。