HEC-1B人子宫内膜腺癌细胞

在子宫内膜癌基础与转化研究领域，HEC-1B人子宫内膜腺癌细胞以其典型的腺癌表型和稳定的生物学特性，成为解析发病机制、筛选靶向药物的核心工具。该细胞源自64岁子宫内膜腺癌患者的肿瘤组织，完整保留了肿瘤细胞的恶性特征，为妇科肿瘤研究提供了贴近临床的实验载体。

HEC-1-B细胞的核心优势在于其明确的肿瘤属性与临床关联性。细胞核型为非整倍体（染色体数目44-48条），突破正常细胞增殖限制，可体外无限传代，对数生长期细胞周期约28-30小时。细胞呈典型上皮样贴壁生长，排列紧密呈铺路石样，胞质丰富、核仁清晰。激素受体表达特征关键——雌激素受体（ER）中度表达，孕激素受体（PR）低表达，这与临床中约30%激素非依赖性子宫内膜癌高度吻合，为该亚型研究提供专属模型。

发病机制研究中，HEC-1-B细胞PI3K/Akt/mTOR通路持续激活，与临床PTEN基因突变导致的通路异常wan全一致；MYC致癌基因高表达，敲降后细胞增殖活性下降50%以上，直接验证其驱动作用。此外，细胞高表达VEGF和MMPs，VEGF蛋白分泌量可达800pg/mL，为肿瘤血管生成及侵袭转移机制研究提供重要对象。

靶向药物筛选中，PI3K抑制剂LY294002可使细胞增殖抑制率达65%并诱导凋亡，验证通路靶点潜力；对shun铂、紫shan醇的IC₅₀值分别为12.5μmol/L和0.8nmol/L，敏感性数据与患者治疗反应相关，可用于方案优化及耐药研究。同时，细胞PD-L1阳性率约15%，适合PD-1/PD-L1免yi治疗药物筛选。

HEC-1-B细胞穿膜能力是正常细胞的3倍，MMP-2、MMP-9活性显著升高，抑制后侵袭能力下降60%。裸鼠腹腔接种后4周可形成腹腔转移灶，成瘤率100%，能模拟临床转移场景，为评估药物对转移灶的抑制效果提供可靠体内平台。

培养推荐含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基，37℃、5%CO₂环境中生长良好，接种密度以5×10⁴ cells/cm²为宜，传代比例1:2-1:4。每10代需用免疫组化验证CK7、ER，确保表型稳定，实验结果需结合临床样本交叉验证，避免细胞系局限性影响。

凭借典型腺癌特征与临床关联性，HEC-1-B细胞已成为子宫内膜癌研究标准化工具。从基因功能解析到药物研发，它推动精准治疗发展。在转化医学时代，其与基因编辑技术的结合，将为妇科肿瘤个体化治疗策略制定提供更有力助力。