BNL.1ME A.7R.1小鼠肝瘤株

BNL.1ME A.7R.1小鼠肝瘤株作为一株应用广泛的小鼠肝瘤细胞系，以其明确的来源背景、稳定的生物学特性，成为肝癌发病机制研究、药物筛选及肿瘤学基础研究的重要工具。该细胞系的标准化应用为肝癌研究提供了可靠的实验模型支撑。

从来源与背景来看，BNL.1ME A.7R.1细胞系具有清晰的溯源路径，其源自BALB/c小鼠胚胎肝脏的正常上皮细胞，由亲本细胞株BNL CL.2（ATCC TIB-73）经甲基胆蒽环氧化物化学转化而来。这种化学诱导的转化方式模拟了环境致癌物引发肝癌的过程，使该细胞株保留了肝癌发生发展的关键分子特征，为研究化学致癌机制提供了天然的实验载体。作为上皮来源细胞，其形态学特征与肝细胞具有高度关联性，进一步提升了研究结果的生理相关性。

核心生物学特性方面，BNL.1ME A.7R.1展现出典型的肿瘤细胞特征。在生长特性上，该细胞呈贴壁生长模式，可在含10%胎牛血清的DMEM培养基中稳定增殖，培养条件温和易控。肿瘤igenic是其最核心的特性，不仅在软琼脂中可形成克隆，还能在同源BALB/c小鼠及XFL小鼠体内稳定成瘤，wan美复现肝癌的体内生长过程。此外，该细胞株经严格检测确认无鼠痘病毒污染，保障了实验结果的可靠性与安全性。

在培养与操作层面，BNL.1ME A.7R.1的标准化培养流程已十分成熟。其适宜培养环境为37℃、5%CO₂的恒温培养箱，基础培养基需采用ATCC配方的DMEM，添加10%胎牛血清后即可满足生长需求。细胞冻存与复苏有明确规范，冻存需置于液氮蒸汽相（-130℃以下），复苏时采用37℃水浴快速解冻，离心去除冻存保护剂后重悬培养，可有效维持细胞活力。这些标准化操作流程为实验的可重复性提供了保障。

科研应用中，BNL.1ME A.7R.1的价值体现在多个维度。在肿瘤发生机制研究中，其化学诱导的转化背景为解析致癌物引发肝细胞恶性转化的分子通路提供了理想模型；在药物研发领域，可用于抗癌药物的体外活性筛选及体内疗效验证；同时，该细胞株还适用于肿瘤微环境交互、基因功能验证等基础研究。与其他小鼠肝癌细胞系相比，其明确的化学转化背景使其在环境致癌相关研究中具有不可替代的优势。