C6大鼠胶质瘤细胞

C6大鼠胶质瘤细胞是脑胶质瘤研究的经典模式细胞系，1968年从N-亚硝基甲脲诱导的近交系Fischer 344大鼠脑胶质瘤中分离建立，隶属于神经胶质源性肿瘤细胞系。该细胞系因稳定保留脑胶质瘤的恶性特征及中枢神经系统肿瘤表型，尤其在侵袭性、血管生成及对治疗的应答性上与临床胶质瘤高度契合，成为解析胶质瘤发病机制、开发靶向治疗策略的核心工具。

生物学特性上，C6细胞呈现典型的胶质瘤细胞形态，体外以贴壁生长为主，细胞呈多角形或梭形，部分细胞呈不规则状，排列紧密时呈巢状分布，核质比显著升高，核仁大而明显，胞质内可见少量胶质纤维酸性蛋白（GFAP）颗粒。其核心特征是恶性程度高，兼具强大的体外增殖活性与体内成瘤能力——体外倍增时间约24-30小时，接种至大鼠脑内可形成原位胶质瘤，成瘤率达100%，且肿瘤组织可模拟临床胶质瘤的浸润性生长模式。该细胞高表达胶质瘤标志物GFAP、S100β及神经胶质纤维蛋白，分子层面存在EGFR基因高表达及PI3K/Akt信号通路异常激活，与临床胶质母细胞瘤的分子特征存在契合性。

体外培养C6细胞需精准维持其神经胶质表型，zui适培养环境为37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的F-12营养培养基，添加2mM氨基戊二酸可提升细胞增殖稳定性。培养过程中需密切监测细胞状态，当融合度达到70%-80%时及时传代，避免过度融合导致细胞形态异常及侵袭能力下降。传代前用0.25%消化酶-EDTA溶液消化2-3分钟，待细胞边缘收缩、间隙增大后加入wan全培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，传代比例以1:3-1:5为宜。特别注意：该细胞贴壁能力较强，消化时间需精准控制；长期培养需定期通过Transwell实验验证侵袭能力，确保恶性表型稳定。

研究应用中，C6细胞的价值具有鲜明针对性。脑胶质瘤机制研究中，其原位成瘤模型可用于解析EGFR/PI3K/Akt信号通路在肿瘤增殖、侵袭中的调控作用，探究胶质瘤干细胞（CSC）的干性维持机制及上皮-间质转化（EMT）在肿瘤浸润中的作用；药物研发领域，是胶质瘤hua疗药物（如替mo唑胺）、靶向药物（抗EGFR抑制剂）及光动li治疗药物的核心筛选平台，通过CCK-8法、克隆形成实验评估药物体外活性，结合脑原位移植瘤模型验证体内药效及血脑屏障穿透能力；基因治疗研究方面，C6细胞可作为基因递送载体的评价模型，用于验证腺病毒、慢病毒等载体介导的抑癌基因（如p53、PTEN）过表达对肿瘤的抑制效果；此外，在肿瘤微环境研究中，其与星形胶质细胞、小胶质细胞的共培养体系，可解析肿瘤微环境对胶质瘤治疗抵抗的调控作用。

需注意的是，C6细胞为大鼠来源细胞，无法wan全模拟人类胶质瘤的遗传异质性，药物筛选结论需结合人源胶质瘤细胞系交叉验证；其体外培养的侵袭能力易受培养基质影响，开展相关实验时需选用Matrigel模拟脑内细胞外基质环境。但凭借稳定的成瘤性、明确的恶性表型及与临床胶质瘤的高度关联性，C6细胞已成为脑胶质瘤基础研究与转化医学研究的标gan工具，为胶质瘤治疗技术的革新提供关键实验支撑。