C127小鼠乳腺肿瘤细胞

C127小鼠乳腺肿瘤细胞是源自BALB/c小鼠自发性乳腺腺癌的上皮源性恶性肿瘤细胞系，因具有天然的激素敏感性及稳定的肿瘤表型，能高效支持病毒复制且体内致瘤性明确，成为研究乳腺肿瘤发病机制、激素调控及病毒与肿瘤关联的经典模型，为兽医肿瘤学与人类乳腺癌基础研究提供了重要的跨物种实验支撑。

生物学特征上，C127细胞呈典型的乳腺上皮样肿瘤形态，贴壁生长且排列紊乱无极性，显微镜下以多角形为主，细胞边界清晰，胞质丰富呈嗜酸性，部分细胞可见分泌颗粒；细胞核大而圆，居中分布，核仁明显且多为1-2个，核质比增高，常出现多核及核分裂象异常等恶性特征。其增殖活性稳定，传代周期约36-48小时，无接触抑制特性，密集生长时形成不规则细胞集落。细胞核心特征为表达雌激素受体（ER）与孕激素受体（PR），具有激素依赖性生长特性，同时高表达乳腺上皮标志物细胞角蛋白18（CK18），经STR鉴定遗传背景与BALB/c小鼠一致，无微生物污染，体外可稳定维持乳腺肿瘤的恶性表型。

培养条件需适配其激素敏感性与上皮属性：常规采用含10%-15%胎牛血清的DMEM高糖培养基，添加10nmol/L雌二醇以维持激素依赖表型，培养环境为37℃、5%CO₂及95%相对湿度。胎牛血清提供的生长因子（如EGF）可促进细胞增殖，雌二醇能激活ER介导的信号通路，保障细胞肿瘤特性稳定。传代操作时，用无菌PBS清洗细胞2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育4分钟，待细胞间隙增大后用含血清培养基终止消化，吹打为单细胞悬液按1:3-1:5比例传代，避免剧烈操作破坏细胞间黏附结构。

研究应用中，C127细胞的价值覆盖多个核心方向。在激素调控机制研究中，可用于解析ER/PR信号通路对乳腺肿瘤细胞增殖、凋亡的调控作用，探究雌激素诱导的基因表达变化，为理解激素依赖性乳腺癌的发病机制提供依据。在病毒与肿瘤关联研究中，因该细胞对小鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV）高度敏感，常作为病毒复制与致癌机制研究的专属模型，分析病毒整合对宿主癌基因的激活作用。

在药物研发领域，该细胞系是抗激素依赖性乳腺肿瘤药物筛选的重要工具：体外可通过CCK-8法检测抗雌激素药物（如他mo昔芬）的抑制活性，利用Western blot分析药物对ER信号通路相关蛋白的调控作用；体内可构建裸鼠乳腺肿瘤移植瘤模型，评估药物的体内抑瘤效果。使用时需注意：传代控制在50代以内，每10代通过免疫染色验证ER/PR表达稳定性；培养中保持雌二醇浓度恒定，避免激素环境波动导致表型改变；实验中建议设置正常乳腺上皮细胞作为对照，明确肿瘤特异性特征。作为兼具激素敏感性与病毒易感性的模型，C127细胞为乳腺肿瘤多维度研究提供了不可替代的支撑。