C918人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞

C918人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞是源自人脉络膜黑色素瘤患者的恶性肿瘤细胞系，因稳定保留脉络膜黑色素瘤的黑色素合成特性、高侵袭性及眼内转移潜能，成为研究眼部黑色素瘤发病机制、侵袭转移规律及靶向治疗研发的专属模型，为破解脉络膜黑色素瘤高复发、高转移的临床难题提供了贴近眼部肿瘤病理特征的实验支撑。

从生物学特性来看，该细胞呈典型的黑色素瘤细胞形态，贴壁生长且排列无规则，显微镜下以梭形和多角形为主，细胞边界清晰，胞质内富含棕黑色黑色素颗粒，部分细胞因颗粒密集呈现深褐色；细胞核大而畸形，核仁明显且多为2-3个，核质比高，常出现多核、核凹陷等恶性特征。其增殖活性旺盛，传代周期为2-3天，无接触抑制特性，密集生长时易形成侵袭性细胞集落。细胞高表达黑色素瘤核心标志物，如S-100蛋白、HMB-45、Melan-A，同时特异性高表达侵袭相关分子如基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、血管内皮生长因子（VEGF），经检测无微生物污染，遗传背景稳定，在体外可稳定复现脉络膜黑色素瘤的高侵袭恶性表型。

该细胞的培养条件需兼顾黑色素合成与侵袭表型维持，常规采用含10%-15%胎牛血清的DMEM/F12（1:1）混合培养基，添加200nmol/L三碘甲状腺原氨酸（T3）以促进黑色素合成，培养环境维持37℃恒温、5%CO₂浓度及95%相对湿度。胎牛血清提供的生长因子支撑细胞高增殖需求，混合培养基的营养配比适配黑色素细胞代谢特征，T3可激活黑色素合成相关酶活性。传代操作时，用无菌PBS轻柔清洗细胞表面2次，加入含0.02%EDTA的0.25%消化液，37℃孵育3-5分钟，待细胞间隙增大后用含血清培养基终止消化，吹打为单细胞悬液后按1:3-1:6比例传代，避免剧烈操作导致黑色素颗粒流失影响细胞表型。

在研究应用领域，该细胞系的价值聚焦于脉络膜黑色素瘤的核心科学问题。在侵袭机制研究中，可解析细胞穿透脉络膜-视网膜屏障的分子过程，例如MMP-2对眼内基底膜的降解作用，VEGF介导的肿瘤血管生成机制，明确“上皮-间质转化（EMT）"在眼内侵袭及远处转移中的调控作用，为挖掘转移特异性诊断靶点提供依据。在眼部微环境适配研究中，通过构建“黑色素瘤-视网膜色素上皮细胞"共培养模型，模拟肿瘤细胞与眼内微环境的相互作用，揭示眼内细胞因子对肿瘤增殖的调控机制。

此外，该细胞系是抗侵袭性脉络膜黑色素瘤药物筛选的核心工具。体外可通过Transwell侵袭实验、黑色素合成抑制实验，检测药物对细胞侵袭能力及黑色素生成的干预效果；体内可构建裸鼠眼内移植瘤模型，评估药物对肿瘤生长及眼外转移的抑制作用，为开发眼部局部用药及全身靶向药物提供数据支撑。使用该细胞需注意：一是传代控制在40代以内，每8代通过免疫组化验证HMB-45表达及黑色素合成能力；二是培养时避免长时间光照，防止黑色素颗粒光氧化影响细胞活性；三是实验中需设置正常脉络膜黑色素细胞作为对照，明确肿瘤特异性特征。作为眼部恶性肿瘤研究的专属模型，C918细胞为推动脉络膜黑色素瘤精准研究提供了不可替代的实验基础。