Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞特性及研究应用

Reh人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞是急性淋巴细胞白血病（ALL）研究的特色细胞模型，1976年从一名14岁男性急性淋巴细胞白血病患者的外周血中分离建立，隶属于未成熟淋巴母细胞系。该细胞系因稳定呈现“非B非T"的特殊免疫表型及早期淋巴细胞分化特征，成为解析ALL细胞分化障碍机制、开发靶向治疗策略的重要实验工具。

生物学特性上，Reh细胞呈现典型的淋巴母细胞形态，体外以悬浮生长为主，细胞呈圆形或类圆形，大小均一，胞质少且呈嗜碱性，核质比显著升高，核呈圆形或椭圆形，核仁清晰可见，部分细胞可见核分裂象。其核心特征是独特的免疫表型，不表达成熟B细胞标志物（如CD19、CD20）及T细胞标志物（如CD3、CD4），但高表达早期造血细胞标志物CD34、CD10及末端脱氧核苷酸转移酶（TdT），同时表达干细胞因子受体CD117，提示其起源于造血干细胞向淋巴细胞分化的早期阶段。该细胞增殖活性旺盛，倍增时间约24-30小时，分子层面存在IGH和MYC基因易位，这是ALL常见的染色体异常之一，同时伴随RAS通路异常激活。

体外培养Reh细胞需精准调控环境与营养条件，zui适环境为37℃、5% CO₂恒温恒湿培养箱，推荐使用添加10%胎牛血清（FBS）、1%抗菌药物混合液的RPMI 1640培养基，添加2mM L-谷an酰胺可维持细胞增殖稳定性。培养时需密切监测细胞密度，当密度达到1×10⁶-2×10⁶个/mL时及时传代，传代时直接用wan全培养基按1:3-1:5比例稀释接种。特别注意：该细胞悬浮生长且聚团性较强，换液时需采用离心（1000rpm，5分钟）收集细胞，避免直接倾倒导致细胞丢失；长期培养需定期通过流式细胞术验证CD34、CD10等标志物表达，确保免疫表型稳定，同时避免细胞密度过高引发营养匮乏。

研究应用中，Reh细胞的价值具有鲜明针对性。淋巴细胞分化机制研究中，其早期分化特征可用于探究造血干细胞向淋巴细胞定向分化的调控网络，解析CD34⁺细胞分化障碍与白血病发生的关联；靶向治疗研究领域，利用其IGH-MYC易位及RAS通路激活特征，可开发针对MYC基因或RAS通路的小分子抑制剂，通过细胞活性检测评估药物疗效；药物筛选方面，该细胞系对多种抗白血病药物敏感，是新型抗ALL药物的核心筛选平台，可通过CCK-8法、凋亡检测评估药物的抗增殖及促凋亡效果；此外，在免yi治疗研究中，Reh细胞可作为靶细胞用于评估CAR-T细胞疗法的杀伤活性，尤其适用于针对CD10、CD34等靶点的CAR-T细胞功能验证。

需注意的是，Reh细胞代表的“非B非T"型ALL在临床中占比相对较低，实验结论需结合B细胞型、T细胞型ALL细胞系交叉验证；其体外强聚团特性可能影响部分实验结果的准确性，需在实验前通过轻柔吹打或过滤处理分散细胞。但凭借独特的免疫表型、明确的分子异常及旺盛的增殖活性，Reh细胞已成为ALL分化机制及靶向治疗研究的重要模型，为揭示疾病异质性、开发精准治疗策略提供关键实验支撑。