Tca-8113 [Tca8113]人舌鳞癌细胞

Tca-8113 [Tca8113]人舌鳞癌细胞是口腔鳞癌研究的经典模型，以典型鳞状上皮分化特征、明确侵袭表型为核心，在舌鳞癌发病机制、hua疗耐药及口腔肿瘤靶向治疗研发中作用显著，为头颈部恶性肿瘤精准研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自一位50岁男性舌鳞癌患者的原发肿瘤组织，保留舌黏膜鳞状上皮恶变的核心特征，与临床口腔鳞癌病理表型高度契合，是研究舌鳞癌增殖、侵袭及放hua疗敏感性的理想模型。

形态上，细胞呈多角形或梭形，贴壁生长且排列紧密呈片状，细胞质丰富，部分细胞可见角化颗粒，细胞核大而畸形，核仁明显，核分裂象易见，典型舌鳞癌细胞形态特征显著。染色体为非整倍体（46-54条），存在p53基因突变、EGFR基因扩增等畸变，为机制研究提供天然材料。

功能核心为鳞状分化与强侵袭性：高表达CK14、CK19、p63等鳞癌特异性标志物，细胞增殖能力较强（倍增时间约38小时），S期细胞比例高、凋亡率低，体外侵袭迁移能力突出。高表达MMP-2、MMP-9等基质降解酶，EGFR/PI3K/Akt信号通路异常激活，为机制研究提供明确靶点。

二、培养条件与操作

培养需37℃、5% CO₂环境，pH 7.2-7.4。常用DMEM培养基，添加10%-15%优质胎牛血清及广谱抗菌试剂，无需额外添加口腔黏膜特异性因子即可稳定生长，标准实验室条件即可满足培养需求。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加入细胞消化液37℃孵育3-5分钟，待细胞边缘变圆、间隙增大后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:3-1:6比例接种，避免过度消化损伤细胞。

长期培养需每2-3天换液，细胞密度达80%-90%时及时传代。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥90%），通过免疫组化验证CK14、p63表达，确保细胞鳞状分化特征稳定。

三、核心研究应用

1. 发病机制研究：解析p53突变、EGFR扩增对舌黏膜上皮细胞恶性转化的调控作用，阐明舌鳞癌从癌前病变到浸润癌的分子演进规律。

2. 放hua疗研究：利用其对shun铂、zi杉醇等hua疗药及放疗的敏感性特征，筛选放hua疗增敏相关基因，探索改善舌鳞癌治疗效果的干预策略。

3. 药物研发：用于舌鳞癌靶向药物的筛选与药效评估，重点针对EGFR抑制剂，为口腔鳞癌精准治疗药物研发提供数据支持。

四、优势与局限

优势为舌鳞癌表型稳定，鳞状标志物表达明确，实验针对性强；增殖与侵袭特性贴近临床，适配治疗效果评估；培养操作简便，适配高通量药物筛选。局限是无法模拟口腔腺癌等其他亚型，需结合SACC-83等细胞验证；缺乏体内口腔微环境，部分结果需动物模型确认。

综上，Tca-8113细胞凭借典型的舌鳞癌特征及稳定的生物学属性，成为口腔鳞癌研究的核心工具。与其他头颈部肿瘤细胞系互补使用，其在机制研究、治疗研发中价值显著，为头颈部恶性肿瘤精准治疗提供重要支撑。