SW579 [SW 579；SW-579]人甲状腺鳞癌细胞

SW579 [SW 579；SW-579]人甲状腺鳞癌细胞是甲状腺鳞癌研究的专属模型，以双重表型（鳞状分化+甲状腺相关特征）、稳定恶性属性为核心，在甲状腺鳞癌发病机制、药物筛选及分型研究中作用显著，为内分泌系统恶性肿瘤研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自一位53岁男性甲状腺鳞癌患者的原发肿瘤组织，保留甲状腺鳞癌的混合病理特征，弥补了普通甲状腺癌细胞模型的不足，是研究其增殖、侵袭及耐药机制的理想模型。

形态上，细胞呈梭形或多边形，贴壁生长呈片状排列，细胞质丰富，细胞核大而畸形，核仁明显，部分细胞可见角化倾向，典型鳞癌形态突出。染色体为非整倍体（50-58条），存在TP53突变、PIK3CA扩增等畸变，为机制研究提供天然材料。

功能核心为鳞状分化与甲状腺关联特性：高表达CK5/6、p63等鳞癌标志物，同时弱表达甲状腺转录因子TTF-1，部分表达甲状腺球蛋白。细胞增殖较强（倍增时间约40小时），G1期比例高、凋亡率低，侵袭能力突出，高表达MMP-13，PI3K/Akt、NF-κB通路异常激活。

二、培养条件与操作

培养需37℃、5% CO₂环境，pH 7.2-7.4。常用RPMI-1640培养基，添加10%-15%胎牛血清及抗菌试剂，无需额外添加甲状腺激素即可稳定生长，标准条件适配常规实验室。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加消化液37℃孵育3-5分钟，细胞边缘变圆后终止消化，轻柔吹打制悬液，按1:3-1:5接种，避免过度消化破坏细胞间连接。

长期培养每2-3天换液，密度达80%-90%时传代。定期用台盼蓝检测活性（≥90%），免疫组化验证CK5/6、TTF-1表达，确保细胞核心表型稳定。

三、核心研究应用

1. 发病机制：解析TP53突变、PIK3CA扩增对甲状腺细胞鳞化的调控作用，阐明甲状腺鳞癌从滤泡上皮恶变的分子规律。

2. 分型研究：利用其双重表型，探索甲状腺鳞癌与乳头状癌、未分化癌的分子关联，为甲状腺癌精准分型提供依据。

3. 药物研发：筛选PI3K抑制剂、hua疗药（如多xi他赛）的药效，评估药物对细胞增殖、侵袭的抑制作用，为临床用药提供数据。

四、优势与局限

优势为甲状腺鳞癌表型独特，双重标志物明确，实验针对性强；培养简便，适配高通量筛选；填bu甲状腺鳞癌模型空白。局限是无法模拟其他甲状腺癌亚型，需结合TPC-1等细胞验证；缺乏体内甲状腺微环境，部分结果需动物模型确认。

综上，SW579细胞凭借独特的甲状腺鳞癌特征，成为该亚型研究的核心工具。与其他甲状腺癌细胞互补使用，其在机制研究、药物研发中价值显著，为内分泌肿瘤精准治疗提供支撑。