SK-N-MC [SKNMC]人神经上皮瘤细胞

SK-N-MC [SKNMC]人神经上皮瘤细胞是神经源性肿瘤研究的重要体外模型，以典型神经分化特征、明确的神经递质分泌功能及稳定生物学属性为核心，在神经上皮瘤发病机制、神经退行性关联研究及靶向治疗研发中作用显著，为中枢神经系统恶性肿瘤研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自一位14岁女性神经上皮瘤患者的骨髓转移灶，转移灶来源使其保留神经上皮瘤的恶性特征，与临床神经源性肿瘤病理表型高度契合，是研究神经上皮瘤增殖、侵袭及神经分化调控机制的理想模型。

形态上，细胞呈多角形或梭形，贴壁生长与悬浮生长并存，部分细胞形成神经样突起，细胞质丰富，细胞核大而圆，核仁清晰，典型神经源性细胞形态特征显著。染色体为非整倍体（47-53条），存在MYCN基因扩增、NF1基因突变等畸变，为机制研究提供天然材料。

功能核心为神经分化与神经分泌特性：高表达NSE、GFAP、β-Ⅲ tubulin等神经特异性标志物，可分泌多巴胺、去甲shen上腺素等神经递质前体。细胞增殖能力中等（倍增时间约48小时），G1期细胞比例高、凋亡率低，体外侵袭迁移能力较强，高表达NGF受体TrkA，PI3K/Akt、MAPK信号通路异常激活，为机制研究提供明确靶点。

二、培养条件与操作

培养需37℃、5% CO₂环境，pH 7.2-7.4。常用DMEM/F12混合培养基，添加10%-15%优质胎牛血清及广谱抗菌试剂，可补充20ng/mL NGF促进神经分化，标准实验室条件即可实现稳定培养。

传代时用PBS轻柔洗涤贴壁细胞2次，加入细胞消化液37℃孵育4-6分钟，待细胞边缘变圆、神经突起收缩后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:2-1:4比例接种，避免过度吹打破坏神经突起。

长期培养需每2天换液，细胞密度达70%-80%时及时传代。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥90%），通过免疫荧光验证β-Ⅲ tubulin、NSE表达，确保细胞神经分化特征稳定。

三、核心研究应用

1. 发病机制：解析MYCN扩增、NF1突变对神经细胞恶性转化的调控作用，阐明神经上皮瘤从神经前体细胞异常增殖到恶性进展的分子规律。

2. 神经分化研究：利用其可诱导神经分化的特性，筛选调控神经突起生长的关键因子，为神经修复及神经退行性疾病研究提供关联数据。

3. 药物研发：用于神经上皮瘤靶向药物的筛选与药效评估，重点针对TrkA抑制剂及MYCN靶向药物，为神经源性肿瘤精准治疗提供参考。

四、优势与局限

优势为神经分化特征稳定，神经标志物表达明确，实验针对性强；可分泌神经递质，适配神经功能关联研究；培养操作简便，适配高通量药物筛选。局限是无法模拟神经胶质瘤等其他神经肿瘤，需结合U87MG等细胞验证；缺乏体内神经微环境，部分结果需动物模型确认。

综上，SK-N-MC细胞凭借典型的神经上皮瘤特征及稳定的生物学属性，成为神经源性肿瘤研究的重要工具。与其他神经肿瘤细胞系互补使用，其在机制研究、神经分化及药物研发中价值显著，为中枢神经系统恶性肿瘤精准治疗提供支撑。