COLO205人结直肠腺癌细胞

COLO205人结直肠腺癌细胞源于56岁男性结直肠癌患者的腹水转移灶，1976年从COLO320细胞系中克隆筛选而成，是兼具高侵袭性的腺癌细胞亚系。相较于母系细胞，其更强的转移潜能与典型腺癌细胞特征，使其成为结直肠癌侵袭转移及耐药机制研究的核心模型，为解析晚期结直肠癌恶性行为、开发治疗策略提供贴近临床的实验载体，在该领域应用广泛。

COLO320DM细胞的生物学特性核心是高侵袭转移潜能与鲜明腺癌细胞表型。细胞呈上皮样，多为不规则多边形或短梭形，胞质丰富含嗜酸性颗粒，细胞核大而深染，核仁清晰，部分呈多核现象，体外以贴壁生长为主，稳定时形成松散细胞群落，显强迁移侵袭特征。免疫表型上，高表达CEA、CK20、EpCAM等结直肠腺癌标志物，及CD44、MMP-7等侵袭相关蛋白，与临床转移癌分子谱契合。遗传学存在MYC扩增、APC失活等高频变异，呈MSI-L表型，部分含BRAF突变，为耐药研究提供天然模型。其倍增周期28-36小时，成瘤性ji强，裸鼠皮下及肝转移模型成瘤率100%，可高效模拟临床肝转移过程。

标准化培养保存是维持COLO320DM细胞特性的关键。体外推荐用RPMI1640培养基，加10%胎牛血清，培养环境为37℃、5%二氧化碳及饱和湿度。细胞适应力强，pH7.2-7.4生长最佳，因具密度依赖性，融合度75%-85%需及时传代。传代前用PBS洗2次，加细胞解离液孵育3-4分钟，血清终止后吹打成单细胞悬液，按1:4-1:6接种。冻存用含10%DMSO、40%胎牛血清及50%培养基的冻存液，细胞密度调至8×10^6-1×10^7个/mL，梯度降温后存液氮；复苏时37℃快速解冻，离心去DMSO后重悬接种，成活率超92%，且保留侵袭转移特性。

COLO320DM细胞科研价值聚焦于转移机制、耐药研究及药物研发。转移机制研究中，可借其高侵袭性，探究MYC扩增介导的增殖失控、MMP-7调控的基质降解，及EMT在肝转移中的作用，为揭示远处转移机理提供依据。耐药研究上，BRAF突变与MYC扩增使其成为理想模型，可解析MAPK通路异常致hua疗耐药的机制，筛选逆转耐药靶点。药物研发中，是抗转移药筛选核心工具，可评估奥沙li铂、伊立替康等hua疗药及BRAF抑制剂的疗效，优化联合用药方案，为临床精准用药提供支持。此外，还用于肿瘤微环境交互、基因功能验证及免yi治疗评估，如通过共培养观察肿瘤与基质细胞互作对转移的影响，为开发抗转移策略提供基础，是结直肠癌晚期研究的重要材料。