Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤细胞

Cyc-Tag(S49)小鼠T淋巴瘤细胞是从A/J小鼠自发产生的T淋巴细胞淋巴瘤中分离建立的恶性细胞系，自20世纪70年代成功建株以来，因其鲜明的T细胞属性与稳定的生物学特征，成为T细胞肿瘤及免疫调控研究的经典模型。作为来源于成熟T淋巴细胞的恶性转化细胞，其不仅保留了T细胞的核心表型特征，还展现出淋巴瘤细胞的恶性增殖特性，为解析T细胞肿瘤的发病机制、免疫逃逸规律及开发靶向治疗方案提供了重要实验载体。

在生物学特性上，Cyc-Tag(S49)细胞呈现典型的T淋巴瘤细胞特征。细胞形态以圆形或类圆形为主，大小均一，细胞核大而致密，核仁清晰，胞质呈弱嗜碱性，在体外培养中以纯悬浮方式生长，不出现贴壁现象，常形成松散的细胞团。免疫表型鉴定显示，该细胞高表达CD3、CD4等T细胞特异性表面抗原，同时表达T细胞受体（TCR）相关分子，而不表达CD19、CD20等B细胞标志物及CD14等单核细胞标志物，明确其成熟T细胞起源属性。尤为关键的是，该细胞具有显著的IL-2依赖性，在缺乏IL-2的培养环境中增殖会受到明显抑制，这一特性与临床部分T细胞淋巴瘤的生长特征高度契合。增殖性能方面，其倍增周期约为36-48小时，传代稳定性强，长期传代后仍能保持IL-2依赖特性及核心免疫表型不变。

规范化的培养与保存流程是维持Cyc-Tag(S49)细胞活性及特性稳定的核心。体外培养推荐使用RPMI1640培养基作为基础培养基，除添加10%-15%胎牛血清提供营养外，必须补充50-100U/mL的IL-2以满足生长需求，同时通过严格的无菌操作抑制微生物污染。培养环境需控制在37℃、5%二氧化碳及饱和湿度的恒温培养箱中，当细胞密度达到1×10^6-3×10^6个/mL时进行传代最佳。传代时无需消化处理，直接将细胞悬液按1:3-1:5比例接种至含新鲜IL-2的培养基即可。冻存时采用含10%DMSO、40%胎牛血清及50%培养基的专用冻存液，将细胞密度调整为5×10^6个/mL，经4℃、-20℃、-80℃梯度降温后转入液氮保存；复苏时快速解冻并离心去除DMSO，接种至含足量IL-2的培养基中，复苏成活率可达85%以上。

Cyc-Tag(S49)细胞的科研应用价值广泛覆盖T细胞肿瘤研究的多个核心领域。在发病机制研究中，借助其IL-2依赖特性，可深入探究IL-2/IL-2R信号通路异常在T细胞恶性转化中的作用，解析JAK/STAT、PI3K/Akt等下游通路的调控机制，为揭示T细胞淋巴瘤的致病机理提供直接实验依据。在药物研发方面，该细胞系是抗T细胞淋巴瘤药物筛选的理想模型，可用于评估靶向IL-2R药物、T细胞信号通路抑制剂等的疗效，同时为免疫检查点抑制剂在T细胞肿瘤中的应用提供活性验证支撑。此外，其纯T细胞来源的特性使其成为研究T细胞免疫功能调控的重要工具，在CAR-T细胞治疗靶点筛选、肿瘤免疫微环境研究中发挥关键作用。同时，该细胞系在T细胞耐药机制分析、免疫逃逸研究等方面也具有独特优势，是T细胞肿瘤及免疫相关研究领域不ke或缺的重要实验材料。