SW-480人结直肠腺癌细胞

SW-480人结直肠腺癌细胞是结直肠癌研究领域的经典体外模型，以典型的微卫星稳定（MSS）表型、明确的原发灶来源及稳定的恶性特征为核心，在散发性结直肠癌发病机制、转移调控及药物研发中占据重要地位，为消化道恶性肿瘤研究提供可靠工具。

一、细胞来源与核心特征

该细胞系源自51岁男性结直肠腺癌患者的原发肿瘤组织，经体外分离培养建立。原发灶来源使其保留了散发性结直肠癌的典型生物学特征，MSS表型与临床中约85%的结直肠癌病例契合，是研究主流结直肠癌亚型的理想模型。

形态上，SW-480细胞呈上皮样与梭形混合态，贴壁生长且排列松散，细胞质丰富，细胞核大而畸形，核仁明显且数量增多，核质比显著高于正常结直肠上皮细胞，符合恶性肿瘤细胞的形态特征。染色体为非整倍体（44-50条），存在染色体片段缺失、易位及基因扩增等畸变，其中APC、KRAS等结直肠癌驱动基因突变明确，为机制研究提供天然材料。

功能上，其zui显著特征是微卫星稳定表型，DNA错配修复功能完整，基因突变积累速率较低。细胞增殖能力较强，S期细胞比例适中，凋亡率维持在较低水平，且具有突出的侵袭与迁移能力，体外可高效穿透基质屏障，模拟结直肠癌局部浸润与远处转移过程。高表达CEA、CK20等结直肠癌标志物，Wnt/β-catenin、PI3K/Akt通路异常激活，为机制研究提供明确靶点。

二、培养条件与操作

培养需控制37℃、5% CO₂环境，维持培养基pH 7.2-7.4。常用L-15或RPMI-1640培养基，添加10%-15%优质胎牛血清及广谱抗菌试剂，满足细胞高增殖需求并预防污染。该细胞对培养环境适应性较强，可在无CO₂培养箱中短期生长，适配多种实验场景。

传代时用PBS洗涤贴壁细胞2次，加细胞消化液37℃孵育2-3分钟，待细胞边缘变圆、间隙增大后用血清培养基终止消化，轻柔吹打制成单细胞悬液，按1:3-1:6比例接种。因细胞贴壁能力中等，避免过度吹打导致细胞损伤。

长期培养需每2-3天换液，细胞密度达80%-90%时及时传代。定期用台盼蓝检测活性（活细胞率≥90%），并通过PCR验证微卫星稳定表型及KRAS基因突变状态，确保细胞核心特征稳定与实验结果可靠。

三、核心研究应用

1. 发病机制研究：作为MSS亚型代表模型，可解析APC/Wnt通路异常激活、KRAS突变在散发性结直肠癌发生中的作用，探索微卫星稳定型结直肠癌的分子发病规律。

2. 转移调控研究：利用其突出的侵袭迁移能力，构建转移体外模型，分析基质金属蛋白酶、细胞黏附分子在结直肠癌转移中的功能，为开发抗转移治疗策略提供理论支持。

3. 药物研发：用于结直肠癌常规治疗药物及新型靶向药物的筛选与药效评估，分析MSS亚型的药物应答特征，为临床用药指导及耐药机制研究提供关键数据。

四、优势与局限

优势在于MSS表型稳定，与临床散发性结直肠癌高度契合，研究结果代表性强；遗传背景明确，驱动基因突变清晰，实验针对性强；培养操作简便，适应性强，适配高通量实验。局限是无法模拟微卫星不稳定型结直肠癌，需结合HCT 116细胞互补验证；缺乏体内肠道微环境，部分转移相关实验结果需动物模型确认；长期培养可能出现侵袭能力波动，需定期功能验证。

综上，SW-480细胞凭借稳定的MSS表型、明确的遗传背景及突出的应用适配性，成为结直肠癌研究不ke或缺的工具细胞。通过与MSS亚型模型互补使用，其在散发性结直肠癌机制研究、药物研发中的价值显著，为推动消化道恶性肿瘤基础研究与临床转化提供重要支撑。