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大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂

更新时间:2021-07-09

简要描述:

上海乾思生物公司细胞近3000种,来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制,在中国大陆努力搭建正牌细胞与国内广大科研人员之间的沟通桥梁,大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒提供更多相关实验产品,标准品,细胞株和实验技术服务等等前期后续服务

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大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒

上海乾思生物公司细胞近3000种,来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制,在中国大陆努力搭建正牌细胞与国内广大科研人员之间的沟通桥梁,提供更多相关实验产品,标准品,细胞株和实验技术服务等等前期后续服务。选择正确的实验试剂或材料是实验成功的关键。

A4-951细胞选购方法

大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒细胞培养技术3个原则:1、用自己的一套试剂,不要和别人混用;2、勤观察细胞,像养宠物一样喜爱和关心;3、有规律地换液和传代,不要“三天打鱼,两天晒网”。
大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒质量可靠,售后有保障

★我库细胞近3000种,来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制。

冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。

★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒相关细胞价格及详细资料请老师,对您造成的不便还请见谅!

细胞实验的基本操作
【细胞培养】
一、细胞的复苏:
非原代培养的细胞一般冻存于液氮之中,需要培养时要先从液氮中取出使之复苏。细胞复苏的原则——快速融化:必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃,使细胞外冻存时的冰晶迅速融化,避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶,对细胞造成损害。
具体操作如下:
1、实验前准备:
1.1、将水浴锅预热至37℃,并将含10%FBS的培养液置于其中预热;
1.2、用75%酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。
1.3、在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
2、取出冻存管及迅速解冻:
2.1、根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。
2.2、从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
2.3、迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化,约1-2min后冻存管内液体*溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
3、平衡离心 将细胞悬液吸到离心管中,1000~1500rpm离心3分钟;
4、制备细胞悬液 吸去上清液,加入10 ml培养液,用吸管轻轻吹打均匀,使细胞悬浮;
5、细胞计数 细胞浓度以5×105/ml为宜。
6、培养细胞
将复合细胞计数要求的细胞悬液吸到培养瓶中,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内培养(略微拧松培养瓶盖),换液的时间由细胞情况而定。通常,除少数特别注明对DMSO 敏感的细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 可直接放入含有10-15ml(5-10倍)新鲜培养基的培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附的问题。

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上海乾思生物科技有限公司

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工厂地址:上海市闵行区金都路4299号

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