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更新时间:2025-11-19
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FC33人胚胎肾细胞
FC33细胞是著名的HEK293细胞家族中一个经过特殊工程化改造的亚系,它并非一个天然存在的细胞系,而是基于明确的科研或生产目的,通过基因工程技术进行优化后的产物。其在生物医学研究,特别是重组蛋白生产和病毒学领域扮演着重要角色。
理解FC33细胞的核心在于理解其与HEK293细胞的关系及其“工程化"属性。
母本基础:HEK293细胞:HEK293细胞系于1973年由荷兰科学家通过腺病毒5型DNA片段转化原代人胚胎肾细胞而获得。这一转化过程使其易于接受外源基因并高效表达,从而成为生物技术领域应用zui广泛的哺乳动物细胞平台之一。
“FC33"的命名与含义:“FC"前缀通常有多种可能含义,常见于商业或研究机构内部命名体系,可能代表“Fast-Cloning"(快速克隆)、“Factory Cell"(工厂细胞),或与特定载体系统(如Flp-In/Cre系统)相关。“33"则明确指向其HEK293的起源。因此,FC33本质上是为提升特定功能而设计的HEK293衍生细胞。
工程化改造的目的:与野生型HEK293细胞相比,FC33通常经过基因修饰以解决以下一个或多个问题:
提升蛋白表达水平:可能整合了更强的通用型或组织特异性启动子。
改善蛋白加工与分泌:可能过表达分子伴侣或信号肽加工酶(如之前提到的Asp-2修饰),以促进复杂蛋白的正确折叠和高效分泌。
稳定整合与筛选:可能预先整合了特定的重组酶位点(如Flp-In位点),便于将外源基因定点、单拷贝地整合到基因组特定位点,从而获得表达均一、稳定的细胞株。
适应悬浮培养:可能经过驯化,能够在不依赖贴壁的无血清培养基中高密度悬浮生长,这对于大规模生物反应器生产至关重要。
FC33细胞继承了HEK293细胞的优点,并通过工程化改造进一步强化了其作为“蛋白质工厂"的能力。
高效的外源基因表达:无论是通过瞬时转染还是稳定转染,FC33细胞都能实现高水平的目标蛋白生产。其改造过的细胞机制能够支持高负载的转录和翻译。
精确的翻译后修饰:作为哺乳动物细胞,FC33能够执行包括糖基化、磷酸化、乙酰化等在内复杂且与天然人类蛋白高度相似的翻译后修饰,这对于治疗性蛋白(如抗体、激素)的生物活性和稳定性至关重要。
快速生长与高可扩展性:该细胞增殖迅速,部分亚系可适应悬浮培养,使其能够轻松地从培养皿放大到生物反应器,满足从基础研究到工业级生产的各级规模需求。
卓yue的病毒包装能力:FC33细胞是生产各类病毒载体(如慢病毒、腺相关病毒AAV)的优秀宿主。其高效的基因表达能力和经过优化的细胞环境有助于产生高滴度、高感染活性的病毒颗粒,广泛应用于基因治疗和细胞治疗研究。
基于其强大的功能,FC33细胞在多个前沿领域发挥着不可或替代的作用。
重组治疗性蛋白的生产:是生产单克隆抗体、融合蛋白、细胞因子、凝xue因子等生物药物的核心工具。其生产的蛋白具有正确的构象和完整的生物学功能。
病毒载体制造:在基因治疗领域,用于包装临床前及临床研究所需的慢病毒、腺相关病毒等载体,是CAR-T细胞疗法、遗传病基因治疗等技术的关键上游支撑。
基础科学研究:
基因功能研究:通过在该细胞中过表达或抑制特定基因,来研究其在上游或下游信号通路中的作用。
药物靶点验证与筛选:用于表达潜在的药物靶点(如GPCRs、离子通道),进而进行高通量药物筛选和药理学特性分析。
结构生物学:为X射线晶体学和冷冻电镜研究提供高质量、高纯度的重组蛋白样品。
疫苗研发:用于表达病毒抗原,以制备重组亚单位疫苗或病毒样颗粒疫苗。
FC33细胞的培养条件与常规HEK293细胞类似:
培养基:贴壁培养通常使用高糖DMEM,补充10%胎牛血清;若为悬浮适应株,则使用无血清悬浮培养基。
培养条件:37°C,5% CO₂。贴壁细胞需定期用胰dan白酶消化传代。
质量控制:需定期检测其增殖速率、转染效率及目标蛋白表达量,以确保其性能稳定。
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