Fc小鼠前胃癌瘤株是一种小鼠可移植性肿瘤模型，源自615系小鼠的自发性前胃癌组织。该瘤株稳定性好、接种成功率高，广泛应用于抗肿瘤药物筛选、实验治疗及肿瘤生物学研究。

 Fc小鼠前胃癌瘤株

Fc小鼠前胃癌瘤株是中国实验肿瘤学研究中一款具有重要历史地位和广泛应用价值的可移植性肿瘤模型。它作为一种体内（in vivo）研究工具，为抗肿瘤药物筛选、肿瘤生物学基础研究及实验治疗学的发展做出了显著贡献。

一、 起源与生物学特性

Fc瘤株的起源根植于中国的实验动物科学领域。

• 起源：该瘤株起源于615近交系小鼠的自发性前胃癌组织。615系小鼠是中国医学科学院血液学研究所于1961年5月培育成功的我国第一个近交系小鼠，其遗传背景均一，为肿瘤移植的稳定性提供了基础。Fc瘤株正是从这一品系小鼠体内建立并传代保种而来。

• 命名：“Fc"这一名称通常被认为是“Forestomach carcinoma"（前胃癌）的缩写，清晰地指明了其组织来源与病理类型。

• 可移植性：Fc瘤株属于可移植性肿瘤模型。这意味着可以将该肿瘤的组织块或细胞悬液移植到新的、同基因型的受体小鼠（通常是615系小鼠或其杂交F1代）体内，肿瘤能够稳定生长并传代。这种特性使得研究人员可以在大量遗传背景一致的动物身上重复进行实验。

二、 核心科研价值与应用领域

Fc瘤株的价值主要体现在其作为体内药效学评价模型的实用性和可靠性上。

1. 抗肿瘤药物的体内筛选

• 这是Fc瘤株最核心、zui经典的应用。在新药研发，特别是抗癌药物筛选的链条中，体内药效评价是不ke或缺的一环。研究人员将Fc瘤株接种于小鼠体内，待肿瘤生长至可触及时，给予待测试的化学药物、生物制剂或中药提取物。

• 通过系统性地观察和测量肿瘤体积的变化、肿瘤生长抑制率、小鼠的生存期延长等指标，可以客观地评价候选药物的抗肿瘤活性及疗效。我国在20世纪后期开发的多种hua疗药物，都曾经过Fc瘤株的体内验证。

2. 实验治疗学研究

• beyond简单的药效观察，Fc瘤株模型还用于深入研究药物的治疗方案，包括：给药途径（腹腔注射、静脉注射、口服）、给药剂量、给药周期和联合用药方案的优化。

• 此外，该模型也可用于研究肿瘤的耐药性。通过长期在药物压力下传代，可以诱导出对特定药物耐药的Fc瘤株亚系，用以研究耐药机制及逆转策略。

3. 肿瘤生物学与免疫学研究

• 尽管其免疫学特性相对简单（在同系小鼠中移植不引发强烈排斥），Fc瘤株仍可用于研究肿瘤与宿主的相互作用。

• 研究人员可以利用该模型观察肿瘤的血管生成、探索肿瘤的代谢特点，或评估某些免疫调节剂（如卡介苗、某些多糖制剂）的非特异性抗肿瘤效果。

4. 辅助研究的独特优势

• 稳定性与可预测性：作为长期传代的瘤株，其生长速度、接种成活率（通常可达100%）和病理特征在不同实验室、不同代次之间保持相对稳定，保证了实验结果的可靠性和可比性。

• 操作便捷与经济性：相比人源肿瘤异种移植模型（PDX），Fc瘤株在同系小鼠体内生长，无需使用免疫缺陷小鼠，成本更低，技术门槛也更低，便于大规模筛选。

三、 局限性与发展

尽管Fc瘤株贡献巨大，但研究者也需认识到其时代局限性：

• 组织学类型：作为小鼠来源的胃癌模型，其分子特征和病理生理过程与人类胃癌存在物种差异，其药效结果外推到人体时需要谨慎。

• 免疫环境：在同系小鼠体内生长，其肿瘤微环境与人体肿瘤的免疫微环境有较大区别，不适合用于评价依赖人体免疫系统发挥功能的现代免疫疗法（如PD-1/PD-L1抑制剂）。