22Rv1人前列腺癌细胞

22Rv1人前列腺癌细胞是前列腺癌基础研究与药物研发的核心细胞模型，源于一名激素难治性前列腺癌患者的转移病灶。作为LNCaP细胞的衍生株，它通过自然突变获得了更强的增殖活力和耐药特性，因同时表达野生型与突变型雄激素受体（AR），且具备肿瘤干细胞样特性，成为研究前列腺癌进展、耐药机制及治疗靶点的理想工具，在泌尿肿瘤学领域应用广泛。

22Rv1细胞的核心特性体现在雄激素受体的双重表达与耐药表型上。其基因组中同时存在野生型AR和T877A突变型AR，后者可被孕酮、糖皮质激素等非雄激素激活，这与临床中部分前列腺癌患者的激素耐药机制高度吻合。此外，该细胞高表达ABCG2等耐药相关蛋白，对多西ta赛、恩扎卢胺等临床常用hua疗药物和靶向药物表现出天然抗性，为耐药机制研究提供了juejia的细胞模型。

在前列腺癌激素耐药机制研究中，22Rv1细胞发挥着不可替代的作用。科研人员利用其AR双重表达特性，探索雄激素剥夺治疗（ADT）失败后的分子机制——发现该细胞可通过AR突变、AR剪接变体表达等多种途径维持增殖信号，为开发第二代AR拮抗剂（如阿帕他胺）提供了靶点验证工具。同时，其分泌的前列腺特异性抗原（PSA）水平与细胞增殖活性相关，可作为药物筛选的便捷检测指标。

肿瘤干细胞研究是22Rv1细胞的另一重要应用方向。该细胞群体中约1%-3%为CD44⁺/CD24⁻表型的肿瘤干细胞样细胞，这类细胞具备自我更新能力和强致瘤性，是肿瘤复发和耐药的关键因素。科研人员通过分选该亚群细胞，研究其干性维持通路（如Wnt/β-catenin、Notch通路），为开发针对肿瘤干细胞的靶向药物提供了实验基础，有望解决前列腺癌复发难题。

22Rv1细胞的培养需模拟前列腺癌的生理特性，注重激素环境与细胞活性维持。常规采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基，无需额外添加雄激素即可稳定生长，培养环境为37℃、5% CO₂。细胞呈上皮样贴壁生长，形态为多角形或梭形，增殖周期约48-60小时，当细胞融合度达到70%-80%时传代zuijia。传代时用0.25%胰dan白酶-EDTA消化液处理2-3分钟，传代比例1:4-1:6，避免过度密集导致细胞分化。

在药物研发领域，22Rv1细胞是高通量筛选的常用模型。其对多种药物的耐药特性可用于筛选逆转耐药的小分子化合物；通过构建裸鼠移植瘤模型，可在体内验证药物的抗肿瘤活性，实现从体外到体内的药效评估。此外，该细胞还用于研究前列腺癌骨转移机制——其高表达的骨桥蛋白（OPN）可介导细胞与骨基质的黏附，为骨转移靶向治疗研究提供了线索。作为兼具多重特性的前列腺癌细胞模型，22Rv1细胞持续为前列腺癌治疗技术的突破提供支撑。