人淋巴细胞源自外周血或淋巴组织，含 T 细胞、B 细胞等亚型，具免疫防御与免疫调节功能，易体外分离培养，是免疫机制研究、疾病诊断及免yi治疗研发的重要细胞模型。

人淋巴细胞

人淋巴细胞是人体免yi系统的核心免疫细胞群体，主要源自骨髓造血干细胞，经分化成熟后分布于外周血、淋巴结、脾脏及黏膜相关淋巴组织，凭借多样的亚型与精准的免疫功能，成为抵御病原体入侵、维持免疫稳态及调控免疫应答的关键力量。这类细胞在形态上呈现典型的圆形或椭圆形，体积较小（直径约 6-10μm），胞质少且呈透明状，仅含少量线粒体与核糖体，细胞核占细胞体积的大部分，呈圆形或肾形，染色质致密，核仁不明显。在显微镜下，未活化的淋巴细胞形态均一，而活化后会出现体积增大、胞质增多、核仁明显等形态变化，这也是判断细胞免疫活性的重要依据。

从细胞分类与功能分工来看，淋巴细胞主要分为 T 细胞、B 细胞与自然杀伤细胞（NK 细胞）三大亚型，各亚型又包含更精细的功能亚群，共同构成复杂的免疫防御网络。T 细胞是细胞免疫的核心力量，根据表面标志物与功能差异可分为辅助性 T 细胞（Th 细胞）、细胞毒性 T 细胞（Tc 细胞）与调节性 T 细胞（Treg 细胞）：Th 细胞通过分泌白细胞介素（如 IL-2、IL-4、IL-17）等细胞因子，调控其他免疫细胞的活化与增殖，其中 Th1 细胞主要参与抗细菌、抗病毒免疫，Th2 细胞则主导抗寄生虫免疫与过敏反应；Tc 细胞能特异性识别并杀伤被病原体感染的靶细胞或肿瘤细胞，通过释放穿孔素、颗粒酶等物质诱导靶细胞凋亡，是清除胞内病原体与肿瘤细胞的关键力量；Treg 细胞则通过分泌抑制性细胞因子（如 IL-10、TGF-β）或直接接触作用，抑制过度的免疫应答，维持免疫稳态，防止自身免疫病的发生。

B 细胞是体液免疫的主要执行者，成熟后可分化为浆细胞与记忆 B 细胞：浆细胞能大量合成并分泌特异性抗体，抗体与病原体结合后可通过中和作用、调理作用或激活补体系统，清除病原体；记忆 B 细胞则能在初次免疫应答后长期存活，当再次接触相同病原体时，可快速活化并分化为浆细胞，产生更强、更快的二次免疫应答，为机体提供长期免疫保护。NK 细胞则属于固有免疫细胞，无需抗原预先刺激即可直接杀伤肿瘤细胞或病毒感染细胞，其杀伤作用不依赖抗原特异性，是机体抵御病原体与肿瘤的 “第一道防线"，同时还能通过分泌干扰素 -γ（IFN-γ）等细胞因子，调节适应性免疫应答。

在体外分离与培养方面，淋巴细胞的获取与培养需模拟体内免疫微环境：通常从外周静脉血中分离，通过密度梯度离心法（如 Ficoll-Hypaque 离心）去除红细胞、粒细胞与血小板，获得外周血单个核细胞（PBMC），再利用免疫磁珠分选技术或流式细胞术，根据细胞表面特异性标志物（如 T 细胞的 CD3、B 细胞的 CD19、NK 细胞的 CD56）分离纯化特定亚型细胞；培养时需使用含 10%-15% 胎牛血清的 RPMI-1640 或 IMDM 培养基，添加 IL-2、IL-4 等细胞因子维持细胞活性与增殖，部分实验还需加入抗原或抗 CD3/CD28 抗体激活细胞；培养环境控制在 37℃恒温、5% CO₂浓度、95% 以上湿度，定期更换培养基以保证营养供应，避免代谢废物堆积影响细胞功能。

在科研与临床应用价值上，淋巴细胞的应用场景覆盖免疫研究与疾病诊疗的多个领域：基础研究领域，可用于免疫机制研究（如探索 T 细胞活化信号通路、B 细胞抗体亲和力成熟机制）、病原体免疫逃逸研究（如分析病毒如何抑制 NK 细胞杀伤功能）；疾病诊断领域，通过检测外周血中淋巴细胞亚型比例（如 Treg 细胞比例升高可能提示肿瘤免疫抑制）或活化状态，可辅助诊断自身免疫病、感染性疾病及肿瘤；免yi治疗领域，是细胞免yi治疗的核心材料 —— 如嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）治疗，通过基因工程改造患者自体 T 细胞，使其能特异性识别并杀伤肿瘤细胞，已在白血病、淋巴瘤等血液肿liu治疗中取得显著疗效；此外，在疫苗研发中，通过检测疫苗接种后淋巴细胞的活化程度与抗体产生水平，可评估疫苗的免疫原性与保护效果，为疫苗优化提供关键数据。