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SW-579人甲状腺鳞癌细胞
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SW-579人甲状腺鳞癌细胞源自人甲状腺鳞癌组织,呈贴壁生长,具肿瘤增殖与侵袭特性,常用于甲状腺鳞癌机制研究、药物敏感性测试及甲状腺肿瘤微环境探究。

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更新时间:2025-10-20

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SW-579人甲状腺鳞癌细胞

SW-579人甲状腺鳞癌细胞作为源自人甲状腺鳞癌的体外模型细胞系,因能稳定复现甲状腺鳞癌的恶性病理特征与生物学行为,成为研究甲状腺鳞癌发病机制、侵袭转移规律及抗甲状腺鳞癌药物研发的核心工具。该细胞系分离自一名甲状腺鳞癌患者的原发肿瘤组织,经体外纯化培养后,既保留甲状腺鳞状上皮细胞的分化特征,又携带甲状腺鳞癌相关的关键分子改变,尤其在甲状腺鳞癌这种罕见且恶性程度高的甲状腺癌亚型研究中具有不可替代的价值,被全球科研机构广泛用于甲状腺鳞癌基础研究与转化医学实验。

从生物学特性来看,SW-579 细胞呈现典型的贴壁生长模式,显微镜下以梭形或多边形的鳞状上皮样形态为主,胞体边界清晰,排列紧密时可形成类似鳞状上皮的 “复层样" 结构(模拟体内甲状腺鳞癌组织的细胞排列特征),部分细胞可见胞质突起(增强细胞间黏附与侵袭能力)。胞质丰富呈嗜酸性,可见较多角蛋白丝(鳞状上皮细胞te有的结构特征),细胞核呈圆形或不规则形,多位于细胞中央,核仁明显(1-2 个),染色质呈粗颗粒状分布,核质比约为 1:2(显著高于正常甲状腺上皮细胞的 1:4,符合恶性肿瘤细胞的核质比特征),增殖活性旺盛(倍增时间约 30-36 小时,传代 40 代后仍保持稳定生长曲线与恶性表型)。其核心生物学特征是甲状腺鳞癌特异性标志物表达与中度侵袭能力:通过免疫组化或流式细胞术可检测到细胞高表达鳞状上皮特异性标志物细胞角蛋白 14(CK14,阳性率>90%)、细胞角蛋白 19(CK19,阳性率>85%),同时表达甲状腺组织相关标志物甲状腺转录因子 - 1(TTF-1,阳性率>70%),精准复现甲状腺鳞癌的分化表型;通过 Transwell 实验验证,该细胞具备中度侵袭能力,穿透基质膜的细胞数量显著高于正常甲状腺上皮细胞,且能在裸鼠皮下形成肿瘤结节,模拟临床甲状腺鳞癌的生长特性。分子层面,SW-579 细胞携带甲状腺鳞癌常见的分子改变,如 p53 基因失活突变(约 50% 的甲状腺鳞癌患者存在该突变)、EGFR 基因过表达,这些分子改变是其恶性增殖与侵袭能力的关键驱动因素,为研究甲状腺鳞癌的分子机制提供了理想模型。

在细胞培养操作层面,SW-579 细胞的核心要求是维持甲状腺鳞癌表型与侵袭特性稳定性,需精准控制培养条件。适宜环境为 37℃、5% CO₂的恒温培养箱,培养基优先选用含 10% 胎牛血清的 DMEM 高糖培养基(该配方能满足细胞增殖需求,同时维持鳞状上皮分化特征),也可使用 RPMI-1640 培养基替代;血清需选择优质胎牛血清(避免使用反复冻融的血清,防止补体成分激活导致细胞表型改变);此外,需常规添加抗菌混合液预防细菌污染(SW-579 细胞贴壁能力较强,但污染后易出现细胞形态梭形化,丢失鳞状上皮特征)。日常培养中,需每 2-3 天更换一次新鲜培养基,更换时沿培养瓶壁缓慢加入,避免冲击细胞层导致排列紊乱;传代时机为细胞融合度达到 80%-85%(避免融合度过高导致细胞接触抑制,影响增殖活性与侵袭能力),操作步骤需注意:先用 37℃预热的 PBS 清洗细胞 2 次(去除残留血清与代谢废物),加入细胞消化液,37℃孵育 3-5 分钟(观察到细胞间隙增大、胞体收缩后立即终止),加入含血清的培养基中和消化液,轻轻吹打至单细胞悬液(避免剧烈吹打导致细胞破碎),按 1:3-1:4 比例接种至新培养瓶,确保接种密度为 3×10^4 - 5×10^4 cells/cm²(密度过低易导致细胞生长缓慢,过高则易出现表型去分化)。

在科研应用领域,SW-579 人甲状腺鳞癌细胞的价值贯穿甲状腺鳞癌研究的多个方向。在甲状腺鳞癌机制研究中,可利用其 p53 突变与 EGFR 过表达特性,探究 p53 失活对细胞周期调控、凋亡抑制的影响,或分析 EGFR 信号通路(如 EGFR-RAS-MEK-ERK 通路)对细胞增殖、侵袭的调控机制,通过基因编辑技术修复 p53 突变或沉默 EGFR 基因,观察细胞恶性表型的变化,揭示甲状腺鳞癌发生发展的分子网络,为开发靶向治疗药物提供靶点依据。在药物敏感性研究中,SW-579 细胞对甲状腺鳞癌常用治疗药物的响应与临床患者高度一致,因此常被用于治疗药物的疗效评估与耐药机制研究:通过长期暴露于特定药物构建耐药细胞株(如 SW-579 耐药株),对比敏感株与耐药株的差异(如 ABC 转运蛋白过表达、DNA 修复基因 ERCC1 激活),为临床克服甲状腺鳞癌药物耐药提供策略参考。在甲状腺鳞癌诊断技术开发中,SW-579 细胞可作为阳性对照细胞,用于甲状腺鳞癌特异性标志物(如 CK14、TTF-1)检测试剂盒的研发与验证,助力提升甲状腺鳞癌早期诊断的准确性(甲状腺鳞癌早期症状隐匿,早期诊断可显著改善患者预后)。此外,在药物筛选领域,SW-579 细胞可作为体外抗甲状腺鳞癌药物测试模型,用于评估新型靶向药物(如 EGFR 抑制剂、p53 激活剂)的疗效,通过 CCK-8 法检测细胞活力、流式细胞术检测凋亡率,精准测定药物的半数抑制浓度(IC50),为甲状腺鳞癌的治疗提供新药方向。

综上所述,SW-579 人甲状腺鳞癌细胞凭借其稳定的甲状腺鳞癌表型、典型的恶性生物学特征及广泛的科研适用性,成为连接甲状腺鳞癌基础研究与临床治疗的关键工具,为推动甲状腺鳞癌机制解析、药物耐药突破及诊断技术创新提供了坚实的实验支撑。



 

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