T24人膀胱移行细胞癌细胞源自人膀胱移行细胞癌组织，呈贴壁生长，具膀胱上皮特征与肿瘤增殖、侵袭特性，常用于膀胱癌机制研究、药物筛选及膀胱肿瘤微环境探究。

T24人膀胱移行细胞癌细胞

T24人膀胱移行细胞癌细胞作为研究人类膀胱尿路上皮癌（原称膀胱移行细胞癌）病理机制、侵袭转移及药物敏感性的经典体外模型，自 1970 年从一名 81 岁男性膀胱癌患者的原发肿瘤组织中分离建立以来，便在泌尿外科肿瘤研究领域占据核心地位。该细胞系因能稳定保留膀胱尿路上皮癌的核心生物学特征 —— 如移行上皮分化特性、浸润性生长能力及对治疗药物的典型响应，成为全球科研机构探究膀胱癌发生发展、开发新型治疗策略的关键工具，尤其在肌层浸润性膀胱癌的分子机制与治疗研究中应用广泛。

从生物学特性来看，T24 细胞呈现典型的贴壁生长模式，显微镜下以多边形或梭形的移行上皮样形态为主，胞体边界清晰，排列紧密时可形成类似膀胱尿路上皮的 “多层生长" 特征（模拟体内膀胱黏膜的复层结构），部分细胞可见胞质突起（增强细胞间黏附与侵袭能力）。胞质丰富呈嗜酸性，偶见细小颗粒（膀胱上皮细胞分泌功能残留特征），细胞核呈圆形或椭圆形，多位于细胞中央，核仁清晰（1-2 个），染色质呈粗颗粒状分布，核质比显著高于正常膀胱移行上皮细胞（约 1:2，正常细胞约 1:4），增殖活性旺盛（倍增时间约 24-30 小时，传代 50 代后仍保持稳定生长速率）。其最核心的生物学特征是膀胱尿路上皮特异性标志物表达与恶性表型：通过免疫组化或流式细胞术可检测到细胞高表达细胞角蛋白 18（CK18）、细胞角蛋白 19（CK19）（膀胱移行上皮标志性蛋白，阳性率＞90%），同时表达尿路上皮癌相关抗原（Uroplakin Ⅱ，阳性率＞75%），精准复现膀胱尿路上皮的分化特征；此外，T24 细胞还具备强侵袭性 ——Transwell 实验中穿透基质膜的细胞数量显著高于低侵袭性膀胱癌细胞系，且能在裸鼠体内形成侵袭性肿瘤，模拟临床肌层浸润性膀胱癌的生长特性。分子层面，T24 细胞携带膀胱癌高频突变基因 ——HRAS 基因 G12V 热点突变（约 15% 的膀胱癌患者存在 HRAS 突变），同时存在 p53 基因失活突变，这些分子改变是其恶性增殖与侵袭能力的关键驱动因素，为研究膀胱癌的分子致病机制提供了理想模型。

在细胞培养操作层面，T24 细胞的核心要求是维持移行上皮特性与恶性表型稳定性，需精准控制培养条件。适宜环境为 37℃、5% CO₂的恒温培养箱，培养基优先选用 McCoy's 5A 培养基（该配方最shi合膀胱上皮细胞生长，能更好维持其分化特征），也可使用 RPMI-1640 培养基替代（需额外添加 1mM 丙酮酸钠）；血清需选择优质胎牛血清（终浓度 10%-12%），避免使用低质量血清（易导致细胞形态梭形化，丢失移行上皮特征）；此外，需常规添加抗菌混合液预防细菌污染（T24 细胞贴壁能力较强，但污染后易出现细胞脱落与死亡）。日常培养中，需每 2-3 天更换一次新鲜培养基，更换时沿培养瓶壁缓慢加入，避免冲击细胞层导致脱落；传代时机为细胞融合度达到 80%-90%（避免融合度过高导致细胞接触抑制，影响增殖活性），操作步骤需注意：先用 37℃预热的 PBS 清洗细胞 2 次（去除残留血清与代谢废物），加入细胞消化液，37℃孵育 3-5 分钟（观察到细胞间隙增大、胞体收缩后立即终止），加入含血清的培养基中和消化液，轻轻吹打至单细胞悬液（避免剧烈吹打导致细胞破碎），按 1:3-1:4 比例接种至新培养瓶，确保接种密度为 2×10^4 - 4×10^4 cells/cm²（密度过低易导致细胞生长缓慢，过高则易出现形态异常）。

在科研应用领域，T24 人膀胱移行细胞癌细胞的价值贯穿膀胱癌研究的多个方向。在膀胱癌分子机制研究中，可利用其 HRAS 与 p53 突变特性，探究 HRAS 信号通路（如 RAS-RAF-MEK-ERK 通路）对细胞增殖、侵袭的调控机制，或通过基因编辑技术修复 p53 突变，观察细胞凋亡与克隆形成能力的变化，揭示突变基因在膀胱癌发生发展中的驱动作用，为开发靶向治疗药物提供靶点依据。在药物敏感性研究中，T24 细胞对膀胱癌常用治疗药物（如吉西他滨）的响应与临床患者高度一致 —— 吉西他滨可抑制 60% 以上的细胞增殖，因此常被用于治疗药物疗效评估与耐药机制研究：通过长期暴露于特定药物构建耐药细胞株（如 T24 耐药株），对比敏感株与耐药株的差异（如 ABC 转运蛋白过表达、DNA 修复基因激活），为临床克服药物耐药提供策略参考。在侵袭转移机制研究中，T24 细胞的强侵袭特性使其成为探究膀胱癌浸润肌层机制的理想模型：通过检测细胞外基质降解酶（如 MMP-2、MMP-9）的表达与活性，分析上皮 - 间质转化（EMT）相关蛋白（如 E - 钙黏蛋白下调、N - 钙黏蛋白上调）的变化，揭示膀胱癌从黏膜层向肌层浸润的分子网络，为预防膀胱癌进展提供依据。此外，在药物筛选领域，T24 细胞可作为体外药物测试模型，用于评估新型抗膀胱癌药物（如靶向 HRAS 抑制剂、免疫检查点抑制剂）的疗效，通过 CCK-8 法检测细胞活力、流式细胞术检测凋亡率，精准测定药物的半数抑制浓度（IC50），为膀胱癌临床治疗提供新药方向。

综上所述，T24 人膀胱移行细胞癌细胞凭借其稳定的膀胱尿路上皮特性、典型的恶性表型及广泛的科研适用性，成为连接膀胱癌基础研究与临床转化的关键工具，为推动膀胱癌分子机制解析、药物耐药突破及新型药物研发提供了坚实的实验支撑。