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更新时间:2025-10-20
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TE-1人食管癌细胞
TE-1人食管癌细胞作为研究人类食管癌病理机制、食管黏膜上皮癌变及消化道肿瘤相关领域的核心体外模型,自建立以来便在肿瘤学、细胞生物学及药理学领域占据重要地位。该细胞源自人类食管鳞癌组织,科研人员通过体外组织解离、原代培养及纯化筛选技术,成功获得生物学特性稳定的细胞系。其形态、增殖特性及食管癌特异性标志物表达与体内食管鳞癌细胞高度契合,成为*科研机构探究食管癌发生发展、食管上皮细胞癌变机制及相关药物研发的关键实验工具。
从生物学特性来看,TE-1 人食管癌细胞在显微镜下呈现典型的贴壁生长特性,细胞形态以上皮样为主,呈多边形或不规则圆形,胞体紧密相连且边界清晰,胞质丰富,部分细胞胞质中可见少量颗粒结构,细胞核呈圆形或椭圆形,核仁明显,染色质分布不均,核质比增高,具有肿瘤细胞增殖活跃的典型特征。功能层面上,该细胞具备较强的体外侵袭与迁移能力 —— 通过 Transwell 实验或划痕实验可观察到其能穿透基质膜或快速修复划痕,模拟体内食管癌细胞突破黏膜屏障、侵袭周围组织的过程,为研究食管癌侵袭转移机制提供了理想模型。分子层面,TE-1 细胞表达食管癌相关特异性标志物,如细胞角蛋白 19(CK19)、细胞角蛋白 17(CK17)等上皮源性标志物,同时可能携带食管癌常见的分子改变(如 p53 基因突变、EGFR 过表达,具体因细胞系个体差异而定),这些特性使其能精准模拟体内食管鳞癌细胞的病理状态与生物学行为,为深入研究疾病分子机制提供可靠支撑。
在细胞培养操作层面,TE-1 人食管癌细胞因贴壁生长的特性,对培养环境有着明确且严格的要求,需精准控制各项条件以维持其活性与贴壁能力。适宜的培养温度为 37℃,且需置于含 5% 二氧化碳的恒温培养箱中,通过二氧化碳调节培养基 pH 值,使其稳定在 7.2-7.4 之间,为细胞代谢与增殖提供适宜的酸碱环境。培养基通常选用 RPMI-1640 基础培养基(或 DMEM 高糖培养基),该类培养基含有的氨基酸、维生素及葡萄糖成分,能满足贴壁肿瘤细胞旺盛的能量需求与营养消耗;同时需添加 10%-15% 的胎牛血清,补充蛋白质、生长因子等关键营养物质,促进细胞贴壁、增殖与活性维持;此外,需加入常规抗菌溶液,有效抑制细菌、真菌等微生物生长,预防培养过程中的污染问题。日常培养中,需每 2-3 天更换一次新鲜培养基,及时清除细胞代谢产生的乳酸、氨等废物,避免废物积累对细胞活性与贴壁状态造成抑制;当细胞融合度达到 80%-90% 时,需进行传代操作:首先用磷酸盐缓冲液(PBS)轻轻清洗细胞 2-3 次,去除残留血清与代谢废物;随后加入细胞消化液,在 37℃条件下孵育 2-4 分钟,待观察到细胞间隙增大、胞体收缩变圆后,立即加入含血清的培养基终止消化;最后将细胞悬液按 1:3-1:4 的比例接种至新的培养瓶中,确保细胞密度适宜(避免密度过低导致贴壁不良或密度过高引发细胞堆积),保障后续稳定生长与实验重复性。
在科研应用领域,TE-1 人食管癌细胞凭借其贴近临床食管鳞癌细胞的生物学特性,展现出广泛且关键的应用价值。在食管癌机制研究中,科研人员利用该细胞系探究肿瘤细胞的增殖调控、凋亡抵抗、侵袭转移及上皮 - 间质转化(EMT)等关键生物学行为,通过基因编辑、信号通路抑制剂干预等技术,分析 p53、EGFR 等基因及相关信号通路(如 PI3K-AKT、MAPK、Wnt)在食管癌发生发展中的作用,为揭示疾病的发病本质与分子调控网络提供直接的实验依据。在食管黏膜癌变研究方面,TE-1 细胞可与正常食管上皮细胞对比使用,探究从正常上皮细胞到癌细胞的癌变过程中,基因表达、蛋白水平及细胞功能的动态变化,解析吸烟、饮酒、亚硝胺等危险因素诱导癌变的分子机制,为食管癌早期预防提供参考。在药物筛选与研发领域,TE-1 细胞系可作为高效的体外药物测试模型,用于评估各类潜在抗食管癌药物的疗效:通过检测药物对细胞活力、凋亡率、克隆形成能力及侵袭迁移能力的影响,精准测定药物的半数抑制浓度(IC50),筛选出具有良好抗肿瘤活性的药物候选分子;同时,也可用于研究药物耐药机制,通过构建耐药细胞亚株,对比分析敏感细胞与耐药细胞的差异,为临床克服食管癌耐药、优化治疗方案提供技术支持。此外,在食管癌诊断技术开发中,TE-1 细胞系可作为阳性对照细胞,用于食管癌特异性标志物(如 CK19、EGFR)检测试剂盒的研发与验证,助力提升临床食管癌诊断的准确性与早期检出率。
综上所述,TE-1 人食管癌细胞凭借其稳定的生物学特性、明确的食管癌相关特征及在多领域的应用价值,已然成为消化道肿瘤基础研究与临床转化研究中不ke或缺的核心实验工具,为推动食管癌机制探究、食管癌变生物学发展及相关药物研发提供了坚实支撑。
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