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人莱姆IgG试剂盒

更新时间:2025-04-07

简要描述:

人莱姆IgG试剂盒,以间接 ELISA 法精准测莱姆 IgG 抗体。含预包被板等,灵敏度高、操作简,助于莱姆病早诊,实验结果稳定可靠 。

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人莱姆IgG试剂盒

人莱姆IgG试剂盒,莱姆病是一种由伯氏疏螺旋体感染引起的蜱传自然疫源性疾病,对人体健康危害较大。及时准确地检测出是否感染莱姆病,对于疾病的早期诊断和治疗至关重要。人莱姆 IgG 试剂盒专为检测人体样本中的莱姆病特异性 IgG 抗体而设计,能为医疗和科研工作提供可靠支持。
检测原理
本试剂盒采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)原理。试剂盒中的微孔板已预先包被莱姆病抗原。当加入待检测的人血清或血浆样本时,如果样本中存在莱姆 IgG 抗体,这些抗体就会与包被在微孔板上的抗原特异性结合。随后加入酶标二抗,酶标二抗能与结合在抗原上的 IgG 抗体特异性结合,形成 “抗原 - IgG 抗体 - 酶标二抗" 复合物。加入底物后,复合物上的酶会催化底物发生显色反应,颜色的深浅与样本中莱姆 IgG 抗体的含量成正比。通过酶标仪测定吸光度,与标准曲线对比,即可判断样本中莱姆 IgG 抗体的存在情况及大致含量。
试剂盒组成
  1. 预包被抗原的微孔板:为抗原抗体反应提供固相载体,确保检测的特异性和稳定性。

  1. 酶标二抗工作液:能特异性识别并结合莱姆 IgG 抗体,携带可催化底物显色的酶。

  1. 标准品:包含一系列已知浓度的莱姆 IgG 抗体标准品,用于绘制标准曲线,以便准确计算样本中抗体浓度。

  1. 底物液:与酶标二抗上的酶发生反应,产生可检测的颜色变化。

  1. 浓缩洗涤液:用于洗涤微孔板,去除未结合的物质,降低背景干扰,提高检测的准确性。

  1. 终止液:用于终止底物反应,稳定显色结果,便于酶标仪准确读取吸光度。

使用方法
  1. 实验前准备:将试剂盒从冷藏环境取出,平衡至室温。准备好所需的样本和实验器材,如移液器、酶标仪等。

  1. 加样:将标准品、阴性对照、阳性对照及待测样本分别加入预包被微孔板的相应孔中,在适宜温度下温育一段时间,使抗原抗体充分结合。

  1. 洗涤:用稀释后的浓缩洗涤液对微孔板进行多次洗涤,彻di去除未结合的物质。

  1. 加酶标二抗:加入酶标二抗工作液,温育使酶标二抗与已结合的 IgG 抗体充分反应。

  1. 再次洗涤:重复洗涤步骤,确保洗净未结合的酶标二抗。

  1. 显色:加入底物液,在避光条件下显色一定时间,使颜色充分反应。

  1. 终止反应:加入终止液,终止显色反应。

  1. 测定:用酶标仪在特定波长下测定各孔的吸光度,根据标准曲线判断样本中莱姆 IgG 抗体的情况。

试剂盒优势
  1. 高灵敏度:能够检测到低浓度的莱姆 IgG 抗体,有助于早期发现感染。

  1. 特异性强:抗原与抗体的特异性结合,有效减少了交叉反应,结果准确可靠。

  1. 操作简便:试剂盒提供详细的说明书,操作步骤简单易懂,节省实验时间和人力成本。

  1. 重复性好:严格的生产工艺和质量控制,保证了试剂盒批次间和批次内的重复性,实验结果稳定。


 

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