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人可溶性核因子κB受体活化因子配基试剂盒

更新时间:2025-04-16

简要描述:

人可溶性核因子κB受体活化因子配基试剂盒,借 ELISA 双抗夹心法测 sRANKL 含量。用于骨质疏松、肿瘤骨转移及自身免疫病研究,灵敏特异、操作简便 。

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人可溶性核因子κB受体活化因子配基试剂盒
人可溶性核因子κB受体活化因子配基试剂盒,是用于精准检测人体生物样本中 sRANKL 含量的专业工具。sRANKL 作为肿瘤坏死因子超家族成员,在骨代谢、免疫调节及多种疾病发生发展进程中扮演着极为关键的角色,对其准确测定对科研与临床诊断意义非凡。
工作原理
该试剂盒主要运用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,多采用双抗体夹心法。试剂盒内的微孔板表面,预先已牢固包被针对人 sRANKL 的特异性抗体。当含有 sRANKL 的样本,如血清、血浆、细胞培养上清液或经处理的组织匀浆等加入到微孔板的反应孔中时,样本里的 sRANKL 会迅速与包被抗体发生特异性结合,形成抗原 - 抗体复合物。紧接着,向反应体系中添加酶标记的另一种针对 sRANKL 不同抗原表位的抗体。这种酶标抗体能够特异性地识别并结合已经与包被抗体结合的 sRANKL,进而构建起稳定的 “包被抗体 - sRANKL - 酶标抗体" 免疫复合物结构。完成结合步骤后,通过多次严格且细致的洗涤操作,将未参与特异性结合的多余试剂、杂质以及未结合的抗体等物质彻di清除,以此确保反应体系的纯净度和检测结果的准确性。最后,加入酶的特异性底物。此时,与免疫复合物相连的酶会对底物进行高效催化,引发底物发生化学反应,进而产生颜色变化。而颜色变化的程度,也就是颜色的深浅,与样本中 sRANKL 的实际含量呈正相关关系。借助专业的酶标仪精确测定反应孔的吸光度值,并将该值与试剂盒所提供的标准曲线进行仔细比对分析,就能够准确无误地计算出样本中 sRANKL 的浓度数值。
应用场景
  1. 骨质疏松症诊断与治疗监测:在骨质疏松症中,破骨细胞活性增强,导致骨吸收加速,骨量丢失。sRANKL 是破骨细胞分化和活化的关键调节因子,其水平升高会促进破骨细胞生成,加剧骨破坏。通过人 sRANKL 试剂盒检测骨质疏松症患者血清中的 sRANKL 含量,有助于早期诊断骨质疏松症。在治疗过程中,如使用抗骨质疏松药物(如地诺单抗,其作用机制是阻断 RANKL 与 RANK 的结合),动态监测 sRANKL 水平变化,可评估治疗效果。若治疗有效,sRANKL 水平会下降,提示破骨细胞活性受到抑制,骨吸收减缓。

  1. 肿瘤骨转移研究:许多肿瘤细胞,如乳腺癌、前列腺癌等,在发生骨转移时,会分泌 sRANKL,破坏骨微环境,促进肿瘤细胞在骨组织中的生长和定植。使用人 sRANKL 试剂盒检测肿瘤患者血清中的 sRANKL 含量,可辅助判断肿瘤是否发生骨转移以及评估骨转移的严重程度。高水平的 sRANKL 与肿瘤骨转移患者的不良预后相关,可作为监测疾病进展和制定治疗方案的重要参考指标。

  1. 自身免疫性疾病研究:在一些自身免疫性疾病,如类风湿关节炎中,炎症细胞分泌的 sRANKL 会导致关节局部骨破坏。通过检测患者血清和关节液中的 sRANKL 含量,有助于了解疾病的发病机制,评估病情严重程度。在治疗过程中,监测 sRANKL 水平变化,可判断治疗药物对关节骨破坏的抑制效果,为优化治疗方案提供依据。

产品优势
人 sRANKL 试剂盒具有高灵敏度,能够精准检测到样本中极微量的 sRANKL 变化,即使在疾病极早期或骨代谢出现细微异常时,也能有效捕捉到相关信号,为早期诊断和干预提供可能。其特异性强,抗原抗体的高度特异性结合极大降低了交叉反应概率,保证检测结果准确可靠,为科研和临床诊断提供坚实的数据基础。操作相对简便,经过适当培训的实验室人员即可熟练进行检测操作,可高效处理大量样本,满足临床和科研中对大规模样本检测的需求。同时,配套的试剂盒通常配备完整的试剂和详细的操作说明书,方便实验人员准确开展实验和进行数据分析,大大提高了实验的可重复性和准确性。
要是你对人 sRANKL 试剂盒在某一具体疾病应用中的操作细节,如在肿瘤骨转移诊断时样本采集的注意事项,或是对检测结果与疾病严重程度的关联分析有疑问,都能随时问我。


 

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