人可溶性白细胞抗原G试剂盒

更新时间：2025-04-16

简要描述：

人可溶性白细胞抗原G试剂盒，借 ELISA 双抗夹心法测 sHLA - G 含量。用于生殖、肿瘤、器官yi植研究，灵敏特异、操作简便，助力相关领域疾病诊疗。

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人可溶性白细胞抗原G试剂盒

人可溶性白细胞抗原G试剂盒，作为专业精准检测人体生物样本中 sHLA - G 含量的工具，在科研与临床诊断领域具有重要价值。sHLA - G 属于非经典的主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ 类分子，其在免疫调节、母胎免疫耐受、肿瘤免疫逃逸等多种生理病理过程中发挥着不可huo缺的作用。

工作原理

该试剂盒主要采用酶联免疫吸附测定（ELISA）技术，以双抗体夹心法最为常见。试剂盒内的微孔板表面，预先已通过特殊工艺牢固包被针对人 sHLA - G 的特异性抗体。当含有 sHLA - G 的样本，如血清、血浆、羊水、脑脊液、细胞培养上清液或经过处理的组织匀浆等加入到微孔板的反应孔中时，样本里的 sHLA - G 会基于抗原 - 抗体的特异性结合特性，迅速与包被抗体发生结合，从而形成抗原 - 抗体复合物。紧接着，向反应体系中添加经过酶标记的另一种针对 sHLA - G 不同抗原表位的抗体。这种酶标抗体能够精准识别并结合已经与包被抗体结合的 sHLA - G，进而构建起稳定的 “包被抗体 - sHLA - G - 酶标抗体" 免疫复合物结构。在结合步骤完成后，通过多次严格且细致的洗涤操作，将未参与特异性结合的多余试剂、杂质以及未结合的抗体等物质彻di清除，以此确保反应体系的纯净度，为后续获得准确检测结果奠定坚实基础。最后，加入酶的特异性底物。此时，与免疫复合物相连的酶会对底物进行高效催化，引发底物发生化学反应，进而产生颜色变化。在一定的反应条件和浓度范围内，颜色变化的程度，也就是颜色的深浅，与样本中 sHLA - G 的实际含量呈正相关关系。借助专业的酶标仪精确测定反应孔的吸光度值，并将该值与试剂盒所提供的标准曲线进行仔细比对分析，就能够准确无误地计算出样本中 sHLA - G 的浓度数值。

应用场景

生殖医学领域：在正常妊娠过程中，母胎界面的滋养层细胞会高表达 HLA - G，其可溶性形式 sHLA - G 进入母体血液循环，发挥免疫抑制作用，维持母胎免疫耐受。通过人 sHLA - G 试剂盒检测孕妇血清或羊水中的 sHLA - G 含量，有助于评估妊娠状态。例如，在复发性流产、子痫前期等病理妊娠中，sHLA - G 水平往往出现异常降低。检测 sHLA - G 含量可辅助早期诊断这些妊娠并发症，并为临床干预提供依据，如采取适当的免疫调节治疗，提高妊娠成功率。

肿瘤研究：许多肿瘤细胞，如黑色素瘤、肺癌、乳腺癌等，可通过分泌 sHLA - G 来逃避免疫系统的监视和杀伤。肿瘤患者血清中的 sHLA - G 水平通常高于健康人群，且与肿瘤的分期、转移及预后密切相关。使用人 sHLA - G 试剂盒检测肿瘤患者血清中的 sHLA - G 含量，可作为肿瘤诊断和预后评估的潜在指标。高水平的 sHLA - G 提示肿瘤免疫逃逸能力增强，预后较差。同时，在肿瘤免yi治疗过程中，监测 sHLA - G 水平变化，有助于判断治疗效果，若治疗后 sHLA - G 水平下降，可能意味着免yi治疗有效，肿瘤细胞的免疫逃逸受到抑制。