小鼠单核巨噬细胞源于骨髓，分布于血液、组织中，具强大吞噬能力，参与免疫防御、炎症调节及组织修复，是研究免疫机制、感染疾病及炎症相关疾病的重要材料。

小鼠单核巨噬细胞

小鼠单核巨噬细胞是机体免疫系统中兼具防御、调节与修复功能的关键免疫细胞群体，源于骨髓造血干细胞，经单核细胞阶段进入血液循环，最终迁移至全身组织分化为巨噬细胞，通过多样化的生物学功能维持机体免疫稳态与组织健康，因能精准模拟体内免疫应答与炎症过程，成为研究免疫机制、感染性疾病及炎症相关疾病的核心实验模型，在免疫学、病理学及药理学领域具有不可替代的价值。

从细胞来源与分化过程来看，其发育路径呈现 “定向分化、组织适配" 的特点。源头始于骨髓中的造血干细胞，干细胞先分化为髓系祖细胞，再进一步分化为单核细胞前体，最终成熟为单核细胞并释放入血 —— 血液中的单核细胞呈圆形或椭圆形，胞体中等大小，胞质丰富且含细小颗粒，细胞核多为肾形或马蹄形，具备较强的迁移能力。当机体遭遇感染、损伤或炎症信号时，血液中的单核细胞会通过趋化因子（如 CCL2）的引导，穿越血管内皮屏障迁移至组织间隙，随后在组织微环境信号（如细胞因子、生长因子）的调控下，分化为具有组织特异性的巨噬细胞，如肝脏中的库普弗细胞、肺部的肺泡巨噬细胞、脑组织中的小胶质细胞等，这些组织驻留巨噬细胞会根据所在部位的功能需求，调整自身形态与功能，适应局部生理环境。

在核心生理功能方面，该细胞的功能覆盖免疫防御、炎症调节与组织修复三大维度。免疫防御是其最基础的功能，主要通过 “吞噬 - 清除" 机制实现：细胞可通过表面受体（如 Toll 样受体、清道夫受体）识别细菌、病毒、真菌等病原体及衰老、凋亡的细胞碎片，随后通过胞吞作用将其吞噬，形成吞噬体，再与溶酶体融合形成吞噬溶酶体，利用溶酶体内的酶类物质将病原体或碎片降解清除，有效阻止病原体扩散与组织损伤。炎症调节功能则体现在对免疫应答的 “双向调控" 上：在炎症早期，细胞通过分泌促炎因子（如 TNF-α、IL-6）激活免疫细胞，放大炎症反应以对抗病原体；在炎症后期，又会分泌抗炎因子（如 IL-10、TGF-β）抑制过度炎症，避免组织损伤加剧，同时促进炎症消退。组织修复功能则通过多种途径实现，如清除损伤区域的坏死细胞与碎片，为修复创造清洁环境；分泌生长因子（如 EGF、PDGF）促进成纤维细胞增殖与血管生成，加速组织再生；参与组织重塑过程，调节 extracellular matrix 的合成与降解，确保修复后的组织结构与功能稳定。

体外培养条件方面，其培养需求需兼顾 “活性维持" 与 “功能保留"，不同分化阶段的细胞培养条件略有差异。单核细胞的体外培养常用 RPMI-1640 或 DMEM 培养基，添加 10%-15% 胎牛血清提供营养，同时需补充单核细胞集落刺激因子（M-CSF）以维持细胞活性与增殖能力，避免细胞过早分化或凋亡。若需诱导单核细胞分化为巨噬细胞，则需在培养基中持续添加 M-CSF，培养 3-5 天后，单核细胞会逐渐分化为形态不规则的巨噬细胞，胞体增大，胞质增多，吞噬能力显著增强。培养环境需严格控制：温度维持在 37℃恒温，CO₂浓度为 5%，确保培养基 pH 稳定在 7.2-7.4 之间，同时需避免反复操作导致细胞损伤 —— 因单核巨噬细胞对机械刺激较为敏感，频繁传代或离心会降低其吞噬活性与细胞因子分泌能力。此外，培养过程中需严格无菌操作，防止微生物污染，因细胞本身具有吞噬功能，污染后易被病原体激活，导致功能异常。

在科研应用价值上，该细胞是多领域研究的 “多功能工具"。在免疫机制研究中，可用于探究免疫识别、吞噬信号通路及炎症调控机制 —— 通过基因编辑技术（如 CRISPR-Cas9）敲除或过表达特定受体或信号分子，观察细胞吞噬能力、细胞因子分泌的变化，解析免疫应答的分子网络；也可研究组织驻留巨噬细胞的分化调控机制，为理解组织特异性免疫功能提供依据。在感染性疾病研究领域，可构建细菌、病毒感染模型 —— 将细胞与病原体（如大肠杆菌、流感病毒）共培养，观察细胞对病原体的吞噬与清除效率，研究病原体逃逸免疫防御的机制，同时评估抗菌、抗病du药物对细胞功能的影响，为药物研发提供实验数据。在炎症相关疾病研究中，可用于构建关节炎、肠炎、肺纤维化等疾病的体外模型 —— 通过添加炎症因子或病理条件下的组织提取物，诱导细胞出现炎症表型，观察细胞功能异常与疾病发生的关联，解析疾病发病机制；同时可筛选具有抗炎活性的候选药物，通过检测药物对细胞促炎因子分泌的抑制效果，评估药物的抗炎潜力。此外，在肿瘤免疫研究中，可用于探究肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的功能 —— 通过模拟肿瘤微环境，诱导巨噬细胞分化为 TAM，研究其对肿瘤细胞增殖、侵袭的调控作用，同时评估免yi治疗药物（如巨噬细胞调节剂）对 TAM 功能的重塑效果，为肿瘤免yi治疗提供新策略。