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小鼠黄体生成素释放激素试剂盒
产品简介:

小鼠黄体生成素释放激素试剂盒,灵敏度高(可达pg/mL级别),适用于血清、血浆等样本。注意与检测下游激素促黄体生成素(LH) 的试剂盒区分。代表品牌有Bioss、Phoenix Pharmaceuticals等。

产品型号:

更新时间:2026-03-18

厂商性质:代理商

访 问 量 :553

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产品介绍

小鼠黄体生成素释放激素试剂盒

小鼠黄体生成素释放激素试剂盒,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)技术,基于特异性抗原抗体反应原理,可快速、精准定量检测小鼠血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等样本中的黄体生成素释放激素含量。该试剂盒由专用抗原包被板、酶标抗体、标准品、底物、终止液等组分组成,试剂活性稳定、特异性强、操作便捷,可有效排除样本中其他激素及杂质的干扰,检测结果准确可靠。
黄体生成素释放激素(LHRH)是由下丘脑分泌的一种十肽激素,主要功能是调控垂体前叶促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)的分泌,进而参与小鼠生殖内分泌系统的调节,对生殖发育、发情周期、排卵等生理过程具有重要调控作用。本试剂盒可广泛应用于小鼠生殖内分泌研究、内分泌紊乱相关疾病模型研究、药物对生殖系统调控作用评价、下丘脑-垂体-性腺轴功能研究等科研领域,为科研人员提供高效、便捷的LHRH定量检测工具,助力生殖内分泌相关科研实验的顺利开展。

产品特性

  • 特异性强:采用高特异性抗小鼠LHRH单克隆抗体,可特异性识别小鼠LHRH抗原表位,与小鼠体内其他激素(如LH、FSH、睾酮等)无交叉反应,有效避免交叉干扰,确保检测结果的特异性与准确性,适配小鼠生殖内分泌检测场景。

  • 灵敏度高:优化的抗原抗体结合体系,检测下限低,可精准检测出样本中低浓度的LHRH,最di检测浓度可达pg/mL级别,满足科研实验中低含量LHRH样本的检测需求,适用于小鼠不同生理状态下的激素水平检测。

  • 稳定性好:试剂盒各组分(包被板、酶标抗体、标准品等)经严格质量控制,采用优化的配方与保存工艺,在规定储存条件下,活性可稳定保持,批内、批间差异小,重复检测结果一致性良好,有效降低实验误差,保障实验数据的可靠性。

  • 操作便捷:采用标准化ELISA操作流程,步骤清晰、耗时短,无需复杂的实验设备,普通实验室即可完成检测;配套完整的试剂组分及详细操作说明书,新手也可快速上手,大幅节省实验时间。

  • 样本适用性广:可兼容小鼠血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆(如下丘脑组织)等多种样本类型,样本处理简单,无需复杂预处理,适配不同科研实验的样本检测需求,同时可避免样本中杂质对检测结果的干扰。

  • 无菌无污染:所有试剂均经支原体、细菌、真菌检测,结果均为阴性,无外源污染物;包被板采用无菌处理,可直接用于实验,保障实验结果的可靠性,避免污染导致的检测异常。

产品组分

组分名称
规格
用途
LHRH包被板
96T/48T
预先包被小鼠LHRH特异性抗原,用于捕获样本及标准品中的LHRH抗体,是ELISA检测的核心载体。
小鼠LHRH标准品
6瓶(梯度浓度)
用于绘制标准曲线,定量计算样本中LHRH的含量,浓度梯度精准,确保定量检测的准确性。
酶标抗体(HRP标记)
1瓶
特异性结合LHRH抗原-抗体复合物,可催化底物显色,通过吸光度值反映LHRH的含量,避免NaN3干扰(NaN3会抑制HRP活性)。
底物液(TMB)
1瓶
在HRP催化下发生显色反应,显色强度与样本中LHRH含量呈正相关,为检测信号提供显色基础。
终止液(H2SO4)
1瓶
终止酶促反应,使显色稳定,便于酶标仪读取吸光度值,避免反应持续进行导致检测结果偏差。
洗涤液(浓缩型)
1瓶
用于洗涤包被板,去除未结合的杂质、游离抗体及酶标抗体,降低背景值,确保检测准确性,使用前需用新鲜高质量蒸馏水或去离子水稀释。
样本xi释液
1瓶
用于稀释样本及标准品,调节样本浓度至检测范围内,减少样本基质效应,避免高浓度样本对检测结果的干扰。
操作说明书
1份
详细说明实验原理、操作步骤、样本处理、注意事项等,指导科研人员规范操作,确保实验顺利进行。

适用范围

本试剂盒仅用于科研用途,不用于临床诊断,适用于生物医学科研领域中,小鼠黄体生成素释放激素(LHRH)的定量检测,具体适用场景包括:
  1. 小鼠生殖内分泌系统研究,如下丘脑-垂体-性腺轴功能调控机制研究、发情周期与LHRH水平的关联研究;

  2. 小鼠内分泌紊乱相关疾病模型研究,如生殖发育异常、排卵障碍等模型中LHRH水平的检测与分析;

  3. 药物对小鼠生殖系统调控作用的评价,如激素类药物、中药提取物等对LHRH分泌影响的检测;

  4. 小鼠下丘脑组织、垂体组织相关研究中,LHRH含量的定量检测;

  5. 其他涉及小鼠LHRH定量检测的科研实验,如衰老模型中小鼠生殖激素水平变化研究等。

样本处理方法

样本处理的规范性直接影响检测结果的准确性,需严格按照以下方法处理样本,避免样本污染、降解,确保LHRH活性保留:

(一)血清样本

  1. 小鼠眼球取血或心脏取血,置于无抗凝剂的离心管中,室温静置30分钟,待血液凝固后,1000×g离心20分钟,收集上清液(血清);

  2. 血清样本可分装成小剂量,避免反复冻融,-20℃或-80℃冷冻储存,保存时间不超过6个月;4℃冷藏储存需在1周内完成检测,避免LHRH降解;

  3. 检测前,将血清样本从冰箱取出,室温平衡30分钟,轻轻颠倒混匀,若出现沉淀,需再次离心(1000×g,5分钟),取上清液用于检测,确保样本澄清无杂质。

(二)血浆样本

  1. 小鼠取血时,将血液加入含抗凝剂(EDTA、肝素)的离心管中,轻轻颠倒混匀,避免血液凝固;

  2. 1000×g离心20分钟,收集上清液(血浆),去除血细胞及杂质;

  3. 血浆样本同样分装成小剂量,-20℃或-80℃冷冻储存,避免反复冻融,检测前室温平衡、离心处理,操作同血清样本。

(三)细胞培养上清液

  1. 收集小鼠相关细胞(如下丘脑细胞)培养上清液,1000×g离心20分钟,去除细胞碎片及杂质,取上清液;

  2. 上清液可直接用于检测,若LHRH浓度过高,需用样本xi释液稀释至检测范围内;

  3. 未检测的上清液,-20℃冷冻储存,避免反复冻融,保存时间不超过3个月,检测前室温平衡后使用。

(四)组织匀浆样本

  1. 取小鼠下丘脑等相关组织,用生理盐水冲洗干净,去除血液及杂质,滤纸吸干表面水分,称取适量组织(约100mg);

  2. 加入9倍体积的生理盐水,用匀浆机冰浴匀浆,制成10%组织匀浆;

  3. 1000×g离心20分钟,收集上清液,去除组织碎片;

  4. 上清液可直接用于检测,或根据浓度用样本xi释液稀释,储存方法同细胞培养上清液,避免反复冻融。

(五)样本处理注意事项

  • 所有样本需新鲜采集,避免溶血、污染,溶血样本会干扰检测结果,污染样本需丢弃,不可用于检测;

  • 样本处理过程中需全程低温操作(冰浴),避免高温导致LHRH变性、降解,影响检测结果;

  • 样本稀释需严格按照说明书要求操作,稀释比例准确,避免稀释过度或不足导致检测结果偏差;

  • 样本中不可含有NaN3,NaN3会抑制HRP的活性,导致假阴性结果,影响检测准确性;

  • 所有处理后的样本,若未立即检测,需密封冷冻储存,避免反复冻融,反复冻融不超过3次。

储存与使用注意事项

(一)储存条件

  1. 试剂盒未开封时,需置于2-8℃冷藏避光储存,严禁冷冻(特殊说明除外),避免温度波动,储存环境相对湿度控制在40%-60%,防止试剂受潮;

  2. 标准品、酶标抗体、底物液等敏感性组分,开封后需密封冷藏,2-8℃条件下可保存1个月,建议分装成小剂量使用,避免反复开封导致活性流失;

  3. 包被板开封后,剩余板条需密封,放入自封袋中,加入干燥剂,2-8℃冷藏储存,避免吸潮、污染,1个月内用完;

  4. 洗涤液(浓缩型)开封后,2-8℃冷藏储存,可保存3个月,使用前需用新鲜蒸馏水或去离子水稀释,稀释后现配现用;

  5. 试剂盒有效期详见外包装盒,超过有效期的试剂严禁使用,储存过程中若发现试剂浑浊、沉淀、颜色变化等异常,需立即丢弃,不可使用。

(二)使用注意事项

  1. 实验前,将所有试剂从冰箱取出,置于室温(20-25℃)平衡30分钟,避免试剂温度与实验环境温度差异过大,导致抗原抗体结合异常、酶催化效率波动,影响检测结果,平衡过程中试剂需密封,避免吸潮或污染;

  2. 操作全程需严格遵循无菌操作规范,实验器具需提前灭菌,避免试剂污染,操作过程中避免手接触试剂及包被板反应孔,防止交叉污染;

  3. 加样时,需使用移液枪精准加样,避免加样量偏差,加样后轻轻震荡混匀,避免剧烈震荡导致试剂溅出或抗原抗体结合受阻;

  4. 洗涤步骤需规范,每次洗涤后需将包被板倒扣在吸水纸上拍干,避免残留洗涤液,残留洗涤液会导致背景值升高,影响检测结果;

  5. 底物液需避光保存,使用时避免暴露在强光下,显色时间需严格按照说明书要求控制,避免显色不足或过度,显色完成后立即加入终止液,终止反应;

  6. 终止液为酸性溶液,操作时需佩戴手套、护目镜,避免接触皮肤和黏膜,若不慎接触,需立即用大量清水冲洗;

  7. 检测完成后,酶标仪读取吸光度值(波长参考说明书,通常为450nm),读取时间需在终止反应后10分钟内完成,避免显色褪色导致结果偏差;

  8. 实验废弃物(含样本、试剂的废液、离心液、包被板等)需按照生物安全规范妥善处理,避免环境污染;

  9. 不同品牌、不同批次的试剂盒组分不可混用,避免因组分差异导致检测结果异常;

  10. 若实验过程中出现检测结果异常(如标准曲线线性不佳、背景值过高等),可参照说明书 troubleshooting 部分排查问题,或联系技术支持获取解决方案。

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以上信息仅供参考,具体请已产品说明书为准。


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