GR-M小鼠乳腺癌细胞

GR-M小鼠乳腺癌细胞源自小鼠乳腺癌组织，属恶性上皮源性细胞系。细胞呈上皮样贴壁生长，增殖活性稳定，对乳腺癌相关研究的药物筛选、侵袭机制解析具有重要实验价值。该细胞是乳腺癌基础研究与药物研发领域的常用实验模型，因具备稳定的恶性生物学表型和明确的应用价值，成为解析乳腺癌发病机制、探索侵袭转移规律及筛选抗肿瘤药物的核心工具。作为源自小鼠乳腺癌组织的上皮源性肿瘤细胞系，其建立为乳腺癌研究提供了标准化的体外实验载体，有效推动了从基础科研到临床转化的研究进程。

从细胞来源与核心属性来看，GR-M细胞分离自荷瘤小鼠的原发性乳腺癌组织，经体外多次传代纯化后建立为稳定细胞系，属于高度恶性的上皮源性肿瘤细胞。这一来源特性使其保留了乳腺癌细胞的典型病理特征，包括较强的增殖活性和一定的侵袭转移潜能，为模拟体内肿瘤生物学行为提供了天然优势。在形态学上，GR-M细胞呈典型上皮样形态，显微镜下可见细胞呈多边形或短梭形，排列紧密但边界清晰，胞质丰富，细胞核大而饱满，核仁明显，部分细胞可见多核现象，这些特征与临床乳腺癌组织中的肿瘤细胞形态高度相似。

在增殖与功能特性方面，GR-M细胞表现出稳定且旺盛的增殖活性，体外培养时群体倍增时间约为28-36小时，传代过程中细胞形态、增殖速率及核心生物学特性不易发生漂移，为实验结果的重复性和可靠性提供了关键保障。其恶性生物学特征还体现在侵袭转移相关功能上，通过Transwell实验和划痕愈合实验验证，GR-M细胞具有较强的穿膜能力和迁移能力，这一特性使其成为研究乳腺癌侵袭转移机制的理想模型。此外，GR-M细胞还表达多种乳腺癌相关的分子标志物，如细胞角蛋白18（CK18）、上皮细胞黏附分子（EpCAM）等，同时部分信号通路相关蛋白如PI3K、AKT、MAPK等呈异常激活状态，为乳腺癌分子机制研究提供了丰富的靶点。