H22小鼠肝癌瘤株

H22小鼠肝癌瘤株源自昆明小鼠腹水型肝癌，成瘤率高且稳定。保留肝癌恶性特征，对hua疗药物敏感性良好，是肝癌机制研究、抗肿瘤药物筛选及体内外药效评估的常用模型，在生命科学肝癌研究领域占据重要地位。

从起源与基本属性来看，该瘤株的原始材料取自昆明小鼠自发形成的腹水型肝癌组织，经体外多次传代、纯化及筛选后，形成遗传背景均一、表型稳定的细胞群体。作为近交系小鼠来源的肿瘤模型，它与同品系宿主的免疫兼容性ji佳，移植到昆明小鼠或ICR小鼠体内后，成瘤率可高达95%以上，且肿瘤生长速度均匀可控，避免了因个体差异导致的实验误差，为体内实验的重复性提供了有力保障。

生物学特性方面，该瘤株展现出典型的肝癌细胞恶性表型。体外培养时，细胞呈圆形或短梭形，以悬浮生长为主，部分细胞可轻微贴壁，增殖能力旺盛，倍增时间约为24-36小时，能快速形成足量细胞群体以满足实验需求。同时，它保留了肝癌细胞的核心生物学特征，如表达甲胎蛋白等肝癌相关标志物，具备不受控增殖、一定的侵袭能力及代谢重编程特性，其分子生物学行为与临床原发性肝癌存在较高相似度，这使得研究结果具有较强的转化价值。

在核心应用领域，该瘤株的价值贯穿肝癌研究的多个关键环节。在抗肿瘤药物研发中，它是经典的体内外筛选模型——体外可通过MTT法、CCK-8法等快速评估药物对瘤株细胞的抑制率，初步判断药物的细胞毒性及抗肿瘤活性；体内可通过皮下接种或腹腔接种构建移植瘤模型，观察药物对肿瘤体积、重量及荷瘤小鼠生存周期的影响，全面评估药物的体内药效。

在肝癌发病机制研究中，科研人员借助该瘤株探索肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭转移的分子调控通路，例如通过干扰特定基因的表达，观察瘤株细胞生物学行为的变化，进而明确该基因在肝癌发生发展中的作用。此外，在肿瘤免疫研究领域，它也常被用于构建荷瘤小鼠模型，评估免疫检查点抑制剂、CAR-T细胞疗法等新型免yi治疗手段的疗效，为免yi治疗的临床转化提供实验依据。

使用与保存方面，该瘤株对培养条件要求较为宽松，适宜在含10%胎牛血清的RPMI-1640或DMEM培养基中生长，培养环境需维持在37℃、5%CO₂的恒温培养箱内。悬浮培养时需定期轻轻摇晃培养瓶，防止细胞聚集成团影响生长状态；传代时可直接按1:3-1:5的比例稀释接种，操作简便高效。长期保存时，可将处于对数生长期的细胞用含10%二甲基亚砜的胎牛血清制成细胞悬液，置于液氮中冷冻保存，复苏后细胞存活率可达80%以上。

相较于其他肝癌模型，该瘤株具有来源便捷、成本较低、成瘤稳定等显著优势，尤其适合开展大规模药物筛选及基础机制研究。其广泛应用不仅推动了肝癌发病机制的深入探索，也为抗肿瘤药物的研发提供了坚实的实验支撑，成为肝癌研究领域不ke或缺的重要工具。