6T-CEM人T淋巴细胞白血病细胞

6T-CEM人T淋巴细胞白血病细胞是血液系统恶性肿瘤研究的重要模型，源于T淋巴细胞白血病患者外周血，为CEM细胞系的克隆化亚系。该细胞保留T淋巴细胞核心免疫特征及白血病细胞恶性表型，且hua疗药物敏感性明确，成为探究T细胞白血病发病机制、药物筛选及耐药研究的关键工具，在血液肿瘤领域应用广泛。

该细胞系由经典CEM细胞单克隆筛选获得，具备成熟T细胞白血病典型特征。形态上呈圆形或椭圆形，体积中等，胞质嗜碱性、边缘清晰，部分含细小颗粒；细胞核大而圆，染色质粗颗粒状，核仁1-2个且明显，核质比例高、分裂象活跃，凸显强恶性增殖潜能。免疫表型上，高表达CD3、CD4等T细胞标志物，低表达CD8，同时表达CD52及T细胞受体（TCR），为细胞鉴定和免疫靶向研究提供依据。

与实体瘤细胞不同，6T-CEM为典型悬浮生长细胞，增殖旺盛，倍增时间24-30小时，可快速扩增。常规用含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基，添加青mei素-链mei素防污染，培养环境为37℃、5%二氧化碳恒温恒湿，pH值7.2-7.4为宜。传代简便，细胞密度达1×10⁶-2×10⁶个/mL时，按1:3-1:5比例接种新鲜培养基，无需酶解，避免剧烈摇晃损伤细胞。

科研应用中，其价值贯穿T细胞白血病研究多维度。机制研究证实，Notch通路激活、MYC扩增及p53失活是疾病发生发展的关键驱动因素。药物研发中，因对长春新碱、地塞mi松等hua疗药敏感性明确，常作为药物筛选模型，通过检测增殖抑制率、凋亡率及通路蛋白变化，为药物评估提供精准数据。此外，可构建免疫缺陷小鼠移植瘤模型，模拟体内浸润过程，助力药物疗效评估和免疫逃逸机制研究。

使用时需遵循标准化操作：定期检测支原体及细胞活力（台盼蓝拒染法），每1-2天换液保证营养；传代控制在50代内，超过后需重新鉴定免疫表型及增殖特性，避免表型漂移。需注意，其仅代表T细胞白血病特定亚型，与B细胞白血病及其他T系肿瘤存在差异，研究结果需结合临床样本及多模型验证。作为均一性克隆化模型，6T-CEM为T细胞白血病精准医疗提供稳定支撑。