751-NA人神经瘤细胞

751-NA人神经瘤细胞是神经肿瘤及神经生物学研究的重要细胞模型，源于人类外周神经瘤组织，因保留了神经细胞的部分生物学特性及肿瘤细胞的恶性表型，成为探究神经瘤发病机制、神经再生及靶向治疗研发的关键工具，为神经系统肿瘤基础研究与临床转化搭建了重要桥梁，在神经肿瘤领域应用广泛。

该细胞系从成人外周神经瘤患者的肿瘤组织中分离建立，组织学来源赋予其典型的神经源性特征。形态学上，751-NA细胞呈梭形或多极形，细胞边界清晰，胞质丰富且向外伸出细长的神经突起，部分细胞突起相互连接形成网状结构，这是神经细胞的标志性形态；细胞核呈椭圆形或长杆状，位于细胞zhong央或偏位，核染色质均匀分布，核仁小而清晰，核分裂象少见，恶性增殖活性相对温和。免疫表型方面，细胞高表达神经特异性标志物，如神经丝蛋白（NF）、微管相关蛋白2（MAP2）及S-100蛋白，同时表达神经生长因子受体（NGFR），为细胞鉴定及神经相关机制研究提供重要依据。

751-NA细胞体外以贴壁生长为主，部分细胞因神经突起延伸呈现半悬浮状态，增殖能力稳定，倍增时间约为48-72小时，生长速度较上皮源性肿瘤细胞缓慢。常规培养体系采用含10%胎牛血清的DMEM/F12混合培养基，为促进神经突起生长及维持细胞表型，可添加20ng/mL神经生长因子（NGF）。培养环境需维持在37℃、5%二氧化碳的恒温恒湿条件下，培养基pH值控制在7.2-7.4范围内。传代操作时，待细胞融合度达到70%-80%，用0.25%酶解液消化3-5分钟，因细胞神经突起易断裂，消化过程需轻柔，镜下观察至细胞胞体变圆后立即终止，离心重悬后按1:3比例接种。

在科研应用中，751-NA细胞的价值贯穿神经瘤研究的多个核心维度。发病机制研究中，通过该模型证实，NGF/NGFR信号通路异常激活、Ras-MAPK通路调控紊乱，可导致神经细胞异常增殖及分化障碍，是神经瘤发生的关键分子机制。药物研发领域，常作为神经保护药物、抗肿瘤药物的筛选模型，检测药物对细胞增殖抑制、神经突起再生及凋亡的影响，为治疗周围神经肿瘤及神经损伤的药物研发提供量化数据。此外，该细胞可用于构建神经瘤体外三维培养模型，模拟肿瘤与神经微环境的相互作用，为探究肿瘤侵袭神经组织的机制提供实验平台。

使用751-NA细胞开展实验时，标准化操作是保障结果可靠的关键。培养过程中需定期检测支原体污染，每2-3天更换一次新鲜培养基，确保NGF等添加因子的活性；传代时避免反复吹打，减少神经突起损伤，影响细胞表型。传代次数建议控制在30代以内，超过后需通过免疫染色验证神经标志物表达，避免细胞去分化。需注意，其为外周神经瘤模型，与中枢神经系统肿瘤存在差异，研究结果需结合相应模型验证。作为经典的神经瘤细胞模型，751-NA细胞为神经系统肿瘤及神经损伤修复研究提供了坚实支撑。