786-O人肾透明细胞癌细胞

786-O人肾透明细胞癌细胞是肾细胞癌研究的经典模型，源于人类肾透明细胞癌组织，因稳定携带VHL基因缺失这一核心分子特征，成为探究发病机制、靶向药物研发及耐药研究的关键工具，为肾细胞癌基础科研与临床转化搭建重要桥梁，在泌尿生殖系统肿瘤研究中应用广泛。

该细胞系1983年从58岁男性患者原发肿瘤中分离建立，VHL基因纯合缺失是其zui显著分子标志。形态上呈上皮样或多边形，边界清晰，胞质丰富且因脂质和糖原堆积呈透亮空泡状，这是肾透明细胞癌的典型特征；细胞核大而圆、核仁明显，染色质均匀，核分裂象偶见，凸显恶性增殖潜能。免疫表型上，高表达碳酸酐酶IX（CAIX）、血管内皮生长因子（VEGF）等特异性标志物，同时表达细胞角蛋白，为细胞鉴定提供依据。

786-O细胞体外以贴壁生长为主，增殖稳定，倍增时间36-48小时，可常规培养规模化扩增。采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基，37℃、5%二氧化碳恒温恒湿环境下培养，pH值7.2-7.4为宜。传代需待细胞融合度70%-80%，用0.25%酶解液消化2-3分钟，细胞变圆后终止，离心重悬接种，避免过度消化损伤活性。

科研应用中，其价值贯穿肾透明细胞癌研究多维度。机制研究借助其VHL缺失特性，证实VHL-HIF-VEGF通路异常激活是肿瘤血管生成旺盛、恶性进展的关键。药物研发中，作为VHL通路抑制剂、抗血管生成药物等的筛选模型，通过检测增殖抑制率、凋亡率及通路蛋白变化，为药物评估提供精准数据。此外，可构建裸鼠移植瘤模型，模拟体内生长转移，助力药物疗效评估和肿瘤微环境研究。

使用时需遵循标准化操作：定期检测支原体污染，每2-3天换液维持营养；传代控制在40代内，超过后需重新鉴定VHL基因状态、CAIX表达及增殖特性，避免表型漂移。需注意，其仅代表VHL缺失型肾透明细胞癌，临床肾细胞癌亚型多样，研究结果需结合其他模型及临床样本综合分析，提升结论普适性。作为经典模型，786-O细胞将持续为肾透明细胞癌精准医疗提供坚实支撑。