786-O人肾透明细胞腺癌细胞

786-O人肾透明细胞腺癌细胞是肾细胞癌研究的经典细胞模型，源于人类肾透明细胞腺癌组织，因稳定携带VHL基因缺失这一肾透明细胞癌核心分子特征，成为探究疾病发病机制、靶向药物研发及耐药研究的关键工具，为肾细胞癌基础科研与临床转化搭建了重要桥梁，在泌尿生殖系统肿瘤研究中应用广泛。

该细胞系于1983年从一名58岁男性肾透明细胞腺癌患者的原发肿瘤组织中分离建立，VHL基因纯合缺失是其zui显著的分子标志。形态学上，786-O细胞呈上皮样或多边形，细胞边界清晰，胞质丰富且因脂质和糖原堆积而呈透亮空泡状，这是肾透明细胞癌的典型形态特征；细胞核大而圆，核仁明显，核染色质分布均匀，核分裂象偶见，体现其恶性增殖潜能。免疫表型方面，细胞高表达肾透明细胞癌特异性标志物碳酸酐酶IX（CAIX）、血管内皮生长因子（VEGF），同时表达上皮细胞标志物细胞角蛋白，为细胞鉴定及相关研究提供依据。

786-O细胞体外以贴壁生长为主，增殖能力稳定，倍增时间约为36-48小时，可通过常规培养实现规模化扩增。常规培养体系采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基，培养环境需维持在37℃、5%二氧化碳的恒温恒湿条件下，培养基pH值控制在7.2-7.4范围内zui为适宜。传代操作时，待细胞融合度达到70%-80%，用0.25%酶解液消化2-3分钟，待细胞形态变圆、间隙增大后立即终止消化，离心重悬后接种至新培养容器，避免过度消化损伤细胞活性。

在科研应用中，786-O细胞的价值贯穿肾透明细胞癌研究的多个核心维度。发病机制研究中，借助该细胞VHL基因缺失的特性，证实VHL-HIF-VEGF通路异常激活是肾透明细胞癌血管生成旺盛、恶性进展的关键分子机制。药物研发领域，因其明确的分子靶点，常作为VHL通路抑制剂、抗血管生成药物及mTOR抑制剂的核心筛选模型，通过检测细胞增殖抑制率、凋亡率及通路蛋白表达变化，为药物活性评估及剂量优化提供精准量化数据。此外，该细胞还可用于构建裸鼠皮下移植瘤或肾原位移植瘤模型，模拟肾透明细胞癌体内生长及转移过程，为评估药物体内疗效、探究肿瘤微环境调控机制提供可靠的动物实验平台。

使用786-O细胞开展实验时，标准化操作是保障研究结果可靠的关键。培养过程中需定期进行支原体及细菌污染检测，每2-3天更换一次新鲜培养基，为细胞生长提供良好营养环境；传代次数建议控制在40代以内，超过后需重新鉴定细胞VHL基因状态、CAIX表达及增殖特性，避免细胞表型漂移影响实验重复性。需特别注意的是，该细胞仅代表VHL缺失型肾透明细胞癌，临床肾细胞癌存在多种分子亚型，因此研究结果需结合其他肾癌细胞模型及临床样本数据综合分析，以提升结论的临床普适性。作为经典的肾透明细胞癌研究模型，786-O细胞将持续为该肿瘤精准医疗的发展提供坚实支撑。