A172人胶质母细胞瘤细胞

A172人胶质母细胞瘤细胞是中枢神经系统恶性肿瘤研究的核心细胞模型，源于人类胶质母细胞瘤组织，因保留了胶质母细胞瘤的侵袭性生物学特性及分子特征，成为探究该肿瘤发病机制、药物筛选及治疗策略开发的关键工具，为脑肿瘤基础研究与临床转化搭建了重要桥梁，在神经肿瘤研究领域应用广泛。

该细胞系于1973年从一名53岁男性胶质母细胞瘤患者的肿瘤组织中分离建立，组织学来源赋予其典型的高级别胶质瘤特征。形态学上，A172细胞呈多角形或梭形，细胞边界模糊，胞质丰富且呈嗜碱性，部分细胞可见不规则突起；细胞核大而畸形，核染色质粗糙致密，核仁明显且数量增多，核分裂象频繁出现，凸显其ji强的恶性增殖潜能。免疫表型方面，A172细胞高表达胶质细胞特异性标志物，如胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、S-100蛋白，同时表达表皮生长因子受体（EGFR）及胶质瘤相关抗原，为细胞鉴定及靶向研究提供重要依据。

A172细胞在体外培养时以贴壁生长为主，部分细胞可呈半悬浮状态，增殖能力旺盛，倍增时间约为30-36小时，短期内可实现大量扩增以满足实验需求。常规培养体系采用含10%胎牛血清的DMEM或MEM培养基，培养环境需维持在37℃、5%二氧化碳的恒温恒湿条件下，培养基pH值控制在7.2-7.4范围内zui为适宜。传代操作时，待细胞融合度达到70%-80%，用0.25%酶解液消化3-4分钟，因细胞贴壁较紧密，需在显微镜下观察至细胞间隙增大、形态变圆后再终止消化，离心重悬后接种至新培养容器。

在科研应用中，A172细胞的价值贯穿胶质母细胞瘤研究的多个核心维度。发病机制研究中，科研人员通过该细胞模型证实，EGFR基因扩增、PTEN基因失活及PI3K/Akt/mTOR信号通路持续激活，是胶质母细胞瘤发生发展、侵袭转移及血管生成的关键分子驱动因素。药物研发领域，A172细胞常作为评估hua疗药物、靶向药物及基因治疗载体活性的核心模型，通过检测细胞增殖抑制率、凋亡率及相关信号通路蛋白表达变化，为药物活性评估及剂量优化提供精准量化数据。此外，该细胞还可用于构建裸鼠脑内原位移植瘤模型，模拟胶质母细胞瘤体内浸润性生长特性，为评估药物体内疗效、探究肿瘤微环境调控机制提供可靠的动物实验平台。

使用A172细胞开展实验时，标准化操作是保障研究结果可靠的关键。培养过程中需定期进行支原体及细菌污染检测，每2-3天更换一次新鲜培养基，为细胞生长提供良好营养环境；传代次数建议控制在40代以内，超过后需重新鉴定细胞形态、标志物表达及增殖特性，避免细胞表型漂移影响实验重复性。需特别注意的是，A172细胞仅代表胶质母细胞瘤的特定分子亚型，临床胶质母细胞瘤存在明显异质性，因此研究结果需结合其他胶质瘤细胞模型及临床样本数据综合分析，以提升结论的临床普适性。作为经典的胶质母细胞瘤研究模型，A172细胞将持续为该肿瘤精准医疗的发展提供坚实支撑。