A375人恶性黑色素瘤细胞

A375人恶性黑色素瘤细胞是皮肤恶性肿瘤研究的经典模型，源于人类恶性黑色素瘤组织，因保留黑色素细胞特性及恶性侵袭表型，成为探究发病机制、药物筛选及免yi治疗研发的核心工具，为皮肤癌基础研究与临床转化搭建关键桥梁，在黑色素瘤领域应用广泛。

该细胞系1974年从54岁女性患者皮肤转移灶中分离建立，组织学来源决定其典型特征。形态上呈梭形或多边形，边界不清，胞质丰富含细小黑色素颗粒，部分细胞因合成能力差异呈透亮状；细胞核大而不规则，染色质不均、核仁明显，核分裂象多，凸显强恶性增殖潜能。免疫表型上，高表达S-100蛋白、HMB-45等黑色素瘤特异性标志物，同时表达表皮生长因子受体，为细胞鉴定和靶向研究提供依据。

A375细胞体外以贴壁生长为主，部分呈半悬浮状态，增殖旺盛，倍增时间24-30小时，可快速扩增。常规用含10%胎牛血清的DMEM培养基，37℃、5%二氧化碳恒温恒湿环境下培养，pH值7.2-7.4为宜。传代需待细胞融合度80%-90%，用0.25%酶解液消化2-3分钟，细胞变圆后终止，离心重悬接种，避免过度消化损伤细胞。

科研应用中，A375细胞价值突出。机制研究证实，BRAF基因突变（尤其是V600E位点）、MITF基因异常及MAPK通路激活，是黑色素瘤发生发展的关键驱动因素。药物研发中，因其BRAF突变特性，常作为BRAF、MEK抑制剂等靶向药物的筛选模型，通过检测增殖抑制率、凋亡率及通路蛋白磷酸化水平提供量化数据。此外，可构建裸鼠移植瘤或肺转移模型，模拟体内生长转移，助力药物疗效评估和免疫逃逸机制研究。

使用A375细胞需遵循标准化操作：定期检测支原体污染及黑色素合成能力，每1-2天换液维持生长环境；传代控制在50代内，超过后需重新鉴定标志物及突变状态，避免表型漂移。需注意，其仅代表BRAF突变型黑色素瘤，研究结果需结合NRAS突变型、野生型等亚型及临床样本分析，提升结论普适性。作为经典模型，A375细胞将持续为黑色素瘤精准医疗提供支撑。