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HCT-15人结直肠腺癌细胞
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HCT-15人结直肠腺癌细胞,源于结直肠腺癌组织,呈上皮样贴壁生长,增殖稳定,常用于结直肠癌发病机制及药物活性评价研究。

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更新时间:2025-11-17

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HCT-15人结直肠腺癌细胞

HCT-15人结直肠腺癌细胞,源于人体结直肠腺癌组织,自建立以来以其独特的生物学特性和稳定的实验表现,成为基础研究与临床转化研究的重要工具,为解析结直肠癌发病机制、开发治疗方案提供了可靠的体外模型支撑。

细胞起源与核心属性

HCT-15细胞的原始组织样本取自一名男性结直肠腺癌患者,经体外分离、纯化及连续传代培养后成功建系。作为上皮来源的肿瘤细胞,其保留了结直肠腺癌细胞的关键病理特征,如异倍体核型、异常增殖活性及明确的恶性表型,这些特性与临床结直肠癌组织的生物学行为高度吻合,为实验结果的临床关联性提供了保障。

该细胞株zui显著的特征之一是天然携带多重耐药相关基因表达特征,这一特性使其在肿瘤耐药研究中具有天然优势。经过长期传代验证,HCT-15在标准培养条件下可稳定传代,核心生物学表型无明显漂移,实验重复性强,被国际细胞库收录并广泛应用于各类结直肠癌相关研究。

生物学与培养特性

形态学上,HCT-15呈典型上皮样贴壁生长,显微镜下可见细胞呈多边形或短梭形,胞质丰富均匀,细胞核大而圆,核仁清晰,细胞排列紧密时呈现典型的铺路石样外观。其增殖能力旺盛,群体倍增时间约为22-28小时,对数生长期细胞状态稳定,是开展体外实验的最佳阶段。

培养条件方面,HCT-15对环境适应性较强,常规采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基即可满足生长需求,最适培养环境为37℃、5%CO₂的饱和湿度恒温培养箱。传代操作时需注意,当细胞融合度达到70%-85%时进行处理,采用0.25%胰dan白酶消化,消化时间控制在1-2分钟,避免过度消化导致细胞损伤。为维持细胞活性与生物学稳定性,建议每2-3天更换一次培养基,全程严格遵循无菌操作规范。

关键研究应用领域

在结直肠癌耐药机制研究中,HCT-15是核心模型细胞。因其天然存在耐药相关表型,研究人员可通过基因芯片、蛋白质组学等技术,解析ABC转运蛋白家族(如P-gp、MRP)及耐药相关信号通路(如PI3K/Akt、MAPK)的异常表达机制,为明确临床耐药成因提供直接实验依据。

在药物筛选与活性评价领域,HCT-15发挥着不可替代的作用。无论是传统hua疗药物、中药活性成分,还是新型靶向药物,均可通过体外细胞毒性实验、增殖抑制实验等,检测药物对HCT-15细胞的作用效果,初步评估药物的抗耐药活性及安全浓度范围,为后续动物实验及临床研究奠定基础。

此外,该细胞株还可用于结直肠癌侵袭转移及发病机制研究。通过Transwell实验、划痕愈合实验等,可评估其侵袭与迁移能力,探索肿瘤转移的分子机制;利用基因编辑技术对其进行特定基因修饰后,还能深入解析癌基因激活、抑癌基因失活在结直肠癌发生发展中的作用。同时,HCT-15也可用于构建裸鼠皮下移植瘤模型,实现从体外实验到体内验证的研究衔接。

研究价值与应用展望

HCT-15凭借其稳定的生物学特性、天然的耐药表型及便捷的培养条件,已成为结直肠癌耐药研究的标准化细胞模型。基于该细胞株的研究成果,已明确多个耐药关键靶点,为耐药逆转剂的开发提供了重要理论支撑,部分研究已进入临床前阶段。

随着精准医疗技术的发展,HCT-15的应用场景不断拓展。结合CRISPR-Cas9技术可构建特定基因敲除/过表达的细胞亚株,深入解析单个基因在耐药中的功能;与类器官技术结合,可构建更贴近体内肿瘤微环境的模型,提升研究结果的临床转化价值。未来,HCT-15仍将在结直肠癌耐药机制解析、新型药物研发等领域发挥核心作用,为改善耐药患者治疗预后贡献力量。

 

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