ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞

ACC-2人涎腺腺样囊性癌细胞是从涎腺腺样囊性癌患者原发灶分离建立的特色细胞系，以其独特的“管状为主、筛状为辅"病理结构及中度侵袭特性，成为解析该类肿瘤异质性、药物敏感性差异及临床预后关联的重要实验模型，在头颈部涎腺肿瘤精准研究中发挥着关键作用。

核心生物学特征上，ACC-2细胞呈现鲜明的涎腺腺样囊性癌表型，显微镜下以立方状上皮细胞为主，紧密排列成优势管状结构，局部可见散在筛状区域，胞质丰富呈嗜酸性，核仁清晰，贴壁生长状态稳定。其群体倍增时间约为48-60小时，介于ACC-3与高转移株之间，侵袭转移能力呈中度水平，传代至55代后仍保持稳定核型（染色体数目52-56条）及病理特征，尤其在肿瘤分化程度上与临床中分化病例高度契合，为针对性研究提供了理想载体。

培养条件的精准控制是维持其特性的核心。ACC-2细胞适宜在含12%胎牛血清的DMEM/F12混合培养基中生长，添加1%广谱抗菌双抗预防污染，培养环境需严格维持37℃、5%二氧化碳及饱和湿度。传代时采用0.25%胰dan白酶-EDTA消化液处理，待细胞间隙增大但未wan全脱落时终止消化，传代比例以1:2至1:3为宜，既能保证细胞活性，又可维持其管状结构的形成能力。

冻存与复苏操作需遵循标准化流程。冻存液采用含10%二甲基亚砜（DMSO）、20%胎牛血清的DMEM/F12培养基配制，细胞密度调整为2×10⁶-5×10⁶个/mL后，经4℃预冷30分钟、-20℃冷冻1小时、-80℃过夜的梯度降温后，转入液氮长期保存。复苏时37℃水浴快速解冻，离心去除冻存液后用新鲜培养基重悬，细胞存活率可达85%以上，复苏后24小时即可恢复正常生长状态。

细胞鉴定需多维度协同验证。分子层面，高表达涎腺腺样囊性癌标志物细胞角蛋白19（CK19）、波形蛋白（Vimentin），同时存在EGFR信号通路的异常激活，这与其中度侵袭特性相关；功能层面，三维培养中可形成典型管状结构，划痕愈合实验显示其迁移速度显著高于ACC-3，而Transwell侵袭能力低于高转移株，这种差异化特征为肿瘤侵袭分级研究提供了参照。

研究应用中，ACC-2细胞展现出独te价值。基础研究中，常用于解析EGFR-ERK信号通路对肿瘤管状分化的调控机制，探索涎腺肿瘤异质性的分子根源；转化研究中，作为中度侵袭模型，与ACC-3（低侵袭）、ACC-M（高侵袭）构建梯度模型，用于筛选不同侵袭阶段的靶向药物，评估药物对肿瘤结构及侵袭能力的双重影响；临床关联研究中，其生物学特征与中分化患者的预后指标存在相关性，为建立预后评估模型提供了实验依据。