ACC-M人涎腺癌细胞

ACC-M人涎腺癌细胞是源于人类腺样囊性癌的高转移潜能细胞系，从涎腺腺样囊性癌患者组织中分离建立，因保留了涎腺癌的典型病理特征及强侵袭转移特性，成为涎腺癌发病机制研究、转移干预及药物研发的核心工具，在头颈部肿瘤研究领域具有不可替代的价值。

从生物学特性来看，ACC-M细胞是涎腺腺样囊性癌细胞的筛选株，相较于低转移株具有更显著的恶性表型。显微镜下呈梭形或上皮样形态，细胞排列紧密且极性紊乱，胞核大而深染，核仁明显，以贴壁方式生长，群体倍增时间约为48-72小时。该细胞系zui大特点是高侵袭性，体外实验中可穿透基底膜基质，且在动物模型中易发生肺、淋巴结等远处转移，传代至50代后仍能维持稳定的转移表型与核型特征。

标准化培养是维持细胞特性的基础。ACC-M细胞适宜在含10%胎牛血清的DMEM培养基中生长，添加1%广谱抗菌双抗预防污染，培养环境需严格控制为37℃、5%二氧化碳及饱和湿度的恒温培养箱。传代时采用0.25%胰dan白酶-EDTA消化液处理，待细胞边缘收缩、间隙增大时，立即用含血清培养基终止消化，传代比例以1:2至1:3为宜，避免细胞密度过低影响增殖活性。

冻存与复苏的规范操作直接影响细胞活性。冻存液采用含10%二甲基亚砜（DMSO）、20%胎牛血清的DMEM培养基配制，细胞密度调整为2×10⁶-5×10⁶个/mL后，经4℃预冷30分钟、-20℃冷冻1小时、-80℃过夜的梯度降温流程，最终转入液氮长期保存。复苏时需将冻存管快速置于37℃水浴中震荡解冻，离心去除冻存液后用新鲜培养基重悬接种，细胞存活率可稳定在80%以上。

ACC-M细胞的鉴定需结合形态学、分子标志物及功能特征综合判断。分子层面，高表达涎腺癌特异性标志物如细胞角蛋白14（CK14）、癌基因c-Myc，同时基质金属蛋白酶（MMP-2、MMP-9）表达显著升高，这与其高侵袭转移能力密切相关；功能层面，通过Transwell侵袭实验可验证其穿透能力，划痕愈合实验则能评估其迁移活性，为转移机制研究提供直接依据。

在研究应用中，ACC-M细胞的价值贯穿涎腺癌研究全链条。基础研究中，常用于解析涎腺癌转移机制，如探索MMPs介导的基质降解、PI3K/Akt信号通路对转移的调控作用；转化研究中，作为高转移模型筛选抗转移药物，评估hua疗药物、靶向药物对细胞增殖及转移能力的抑制效果；此外，该细胞系可构建原位移植瘤模型，模拟临床涎腺癌的进展过程，为制定个体化治疗方案提供实验支撑。