Anglne人卵巢癌细胞

该细胞系的核心特征是高度模拟临床卵巢癌的恶性表型，其遗传背景清晰，高表达卵巢癌相关标志物如CA125、HE4及上皮细胞黏附分子EpCAM，与临床浆液性卵巢癌患者的肿瘤特征高度契合。相较于其他卵巢癌细胞系，Anglne细胞的独特优势在于其稳定的腹腔转移潜能，可模拟卵巢癌常见的腹腔种植转移过程，为研究卵巢癌的转移规律提供精准模型。

Anglne细胞呈现典型的上皮性卵巢癌细胞生物学特性。形态学上呈多边形或不规则形，贴壁生长时排列紊乱无极性，部分细胞呈簇状分布，胞质丰富，细胞核大而畸形，核仁明显，核分裂象易见。增殖活性旺盛，标准培养条件下种群倍增时间约48-60小时，传代40代内可稳定保持恶性表型，细胞外基质降解能力强，这是其强侵袭性的重要分子基础。

体外培养的关键是维持其恶性表型与活性。适宜的培养环境为37℃、5%CO₂的恒温培养箱，基础培养基推荐使用含10%-15%胎牛血清的RPMI-1640培养基，血清需选择低内毒素批次以保障细胞的增殖与侵袭能力。传代操作需在细胞融合度达到70%-80%时进行，采用消化液轻柔处理2-3分钟，待细胞边缘收缩后立即终止消化，避免过度处理导致细胞损伤。冻存时使用含10%二甲基亚砜、20%胎牛血清的培养基作为保护剂，细胞浓度1×10⁶个/ml，梯度降温后液氮保存，复苏存活率可达80%以上。

科研应用领域中，Anglne细胞的价值贯穿卵巢癌研究全链条。转移机制研究中，其腹腔转移特性使其成为解析卵巢癌侵袭转移分子网络的理想模型，可通过Transwell侵袭实验、划痕愈合实验等，结合基因测序技术筛选转移相关关键基因，揭示卵巢癌从原发灶到腹腔种植的调控机制。肿瘤微环境研究方面，可用于探索肿瘤细胞与腹膜间皮细胞、免疫细胞的相互作用，明确微环境对卵巢癌进展的促进作用。

药物研发领域，Anglne细胞是卵巢癌靶向药物筛选的核心工具，尤其适用于针对PARP、EGFR等热门靶点的药物活性评估，可通过CCK-8法、克隆形成实验等快速检测药物对细胞增殖的抑制效果。耐药机制研究中，通过诱导建立耐药细胞亚系，对比分析敏感与耐药细胞的差异，为筛选耐药逆转靶点提供依据。体内实验中，将其接种于免疫缺陷小鼠腹腔可构建腹腔转移模型，用于评估药物的体内疗效与安全性。

培养过程中需特别注意：细胞的侵袭能力易受培养条件影响，长期血清浓度不足或pH值波动可能导致侵袭潜能下降；建议使用30代以内的细胞进行实验，以避免长期传代导致的遗传漂变；定期通过流式细胞术检测CA125、EpCAM等标志物验证细胞表型，同时进行STR分型鉴定与支原体检测，确保细胞身份准确及无微生物污染，及时更换培养基清除代谢废物。

综上，Anglne人卵巢癌细胞以其典型的卵巢癌表型、稳定的恶性生物学行为及良好的实验可塑性，成为卵巢癌研究中不ke或缺的重要模型。其在转移机制解析、药物筛选及耐药研究中的应用，为卵巢癌的精准诊疗提供了重要实验支撑，具有显著的科研价值与临床转化意义。