MDA-MB-157人乳腺癌细胞源于女性乳腺癌组织，上皮样贴壁生长，为三阴性表型且高侵袭转移，是研究三阴性乳腺癌进展、抗转移药物筛选的重要模型。​

MDA-MB-157人乳腺癌细胞

MDA-MB-157人乳腺癌细胞是三阴性乳腺癌（TNBC）研究领域的重要人源性肿瘤细胞系，源于一位 64 岁女性乳腺癌患者的原发肿瘤组织，因稳定呈现 “雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体 2（HER2）均阴性" 的三阴性表型，且具备显著的侵袭转移能力与独特的分子特征，成为解析三阴性乳腺癌发病机制、探索抗转移治疗策略及筛选抗乳腺癌药物的核心体外模型，为改善三阴性乳腺癌患者预后提供了关键实验支撑。

从细胞来源与核心生物学特性来看，MDA-MB-157 细胞的建立背景与分子特征，使其在三阴性乳腺癌研究中具备显著优势。来源上，该细胞系直接分离自乳腺原发癌组织，经体外多次传代驯化后，完整保留了临床三阴性乳腺癌细胞的核心表型 —— 三阴性乳腺癌因缺乏常规治疗靶点，且易发生早期侵袭转移，临床治疗难度大、5 年生存率较低，而 MDA-MB-157 细胞不仅严格符合三阴性分子定义，还携带原发肿瘤细胞的分化特征与恶性生物学行为，与临床中晚期三阴性乳腺癌患者的肿瘤细胞高度同源，研究结果对临床具有较强的参考价值。形态层面，MDA-MB-157 细胞呈典型上皮样贴壁生长，但形态更具恶性特征：显微镜下可见细胞排列松散、边界模糊，部分细胞呈梭形或不规则多边形，胞质丰富且内含少量颗粒，细胞核大而畸形，核仁明显且数量增多，核质比显著高于普通乳腺癌细胞，具备恶性肿瘤细胞的典型异型性，且在传代 30 代内形态稳定，无明显表型漂移，能持续模拟三阴性乳腺癌细胞的形态特征。

功能与分子层面，该细胞最核心的优势是强侵袭转移潜能与独特分子表达谱：体外实验中，其表现出多重 “高转移相关特性"——Transwell 实验中，穿透基质胶的细胞数量是普通乳腺癌细胞的 3-4 倍，且能快速形成侵袭伪足；划痕实验中，24 小时伤口愈合率可达 80% 以上，显著高于其他乳腺癌细胞系；裸鼠体内实验中，该细胞可通过尾静脉注射高效形成肺转移灶，或通过原位接种形成局部浸润与远处转移，wan美复现三阴性乳腺癌 “侵袭性强、转移范围广" 的临床特点，为研究肿瘤侵袭转移的完整过程（如上皮 - 间质转化、基质降解、远处定植）提供了理想模型。分子检测显示，MDA-MB-157 细胞高表达基质金属蛋白酶（MMP-1、MMP-9）、上皮 - 间质转化（EMT）相关转录因子（Snail、Slug）及肿瘤干细胞标志物（CD44⁺/CD24⁻），低表达上皮细胞标志物 E - 钙粘蛋白，这些分子表达模式与三阴性乳腺癌的侵袭转移机制、肿瘤干细胞干性维持高度契合；此外，该细胞还存在 p53 基因突变、BRCA1 基因表达异常及 NF-κB 信号通路持续激活等三阴性乳腺癌常见分子改变，遗传背景清晰，为多维度解析三阴性乳腺癌恶性进展机制提供了丰富的分子靶点。

在细胞培养与维护方面，MDA-MB-157 细胞的培养条件需重点关注其侵袭表型与分子特征的稳定维持。基础培养基推荐使用L-15 培养基，该培养基无需 CO₂环境支持，可在 37℃常氧条件下培养，适配细胞的代谢需求，同时避免 CO₂浓度波动对细胞侵袭能力与分子表达的影响；培养基中需添加 10% 胎牛血清（FBS），且需筛选无支原体、低内毒素的优质批次 —— 血清质量直接影响细胞增殖活性与侵袭相关分子表达，劣质血清可能导致细胞生长停滞或 MMPs、Snail 等分子表达量下降，进而影响实验结果准确性；同时添加 1% 抗污染试剂，防止细菌、真菌污染导致贴壁细胞脱落。培养过程中，细胞密度控制是关键：当细胞汇合度达 70%-80% 时需及时传代，过度汇合会导致细胞堆积生长，不仅降低增殖速率，还可能增强侵袭能力、改变分子表达模式；传代时采用含 EDTA 的细胞消化液，37℃孵育 3-5 分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后立即终止消化，传代比例建议为 1:3-1:5，避免消化过度损伤细胞表面黏附分子（如整合素），影响细胞的侵袭表型稳定性。细胞冻存需采用含 10% DMSO、90% 胎牛血清的 L-15 冻存液，按 “4℃放置 30 分钟→-20℃静置 1 小时→-80℃过夜→转入液氮长期保存" 的梯度降温流程操作，复苏时将冻存管迅速放入 37℃水浴融化，离心去除 DMSO 后接种至新鲜培养基，复苏后 24 小时更换培养基，可使细胞存活率达 85% 以上，最da程度保留其核心生物学特性。

在科研应用领域，MDA-MB-157 细胞凭借 “三阴性表型 + 强侵袭转移性 + 独特分子谱" 的核心优势，覆盖三阴性乳腺癌研究的多个关键方向。在机制研究中，其是解析三阴性乳腺癌恶性进展的重要工具：科研人员可利用该细胞探索肿瘤干细胞与转移的关联，如通过流式细胞术分选 CD44⁺/CD24⁻细胞亚群，研究其侵袭能力与体内成瘤、转移潜能的差异，明确肿瘤干细胞在三阴性乳腺癌转移中的作用；也可通过基因编辑技术（如 CRISPR/Cas9 敲除 MMP-9、Snail），观察细胞侵袭能力与 EMT 表型的变化，揭示这些分子在转移调控中的功能，为寻找转移相关靶点提供依据；此外，还可结合转录组测序与蛋白质组学分析，挖掘该细胞中异常表达的分子通路（如 NF-κB 通路），解析其对三阴性乳腺癌增殖、转移的调控机制，为开发新治疗靶点提供理论支撑。

在药物研发领域，该细胞系是抗三阴性乳腺癌药物筛选的理想模型：一方面可用于抗转移药物的体外筛选，如检测药物对 MMPs 活性、细胞侵袭能力及 EMT 过程的抑制效果，快速筛选能阻断转移关键环节的候选药物；另一方面可用于三阴性乳腺癌hua疗药物、靶向药物（如 NF-κB 抑制剂、PARP 抑制剂）的疗效评估，通过 MTT 法、克隆形成实验检测药物对细胞增殖的抑制率，结合流式细胞术分析细胞凋亡率，为临床用药提供实验依据；此外，因该细胞高表达肿瘤干细胞标志物，还可用于筛选能靶向肿瘤干细胞的药物，为清除三阴性乳腺癌复发根源提供新策略。在临床转化研究中，MDA-MB-157 细胞可用于构建患者来源的异种移植（PDX）模型的对照体系，对比细胞系模型与临床样本的分子差异，提升研究结果的临床转化价值。

使用 MDA-MB-157 细胞时需注意两点关键事项：一是定期验证核心表型，长期传代后需通过流式细胞术检测 ER、PR、HER2 的表达，确认三阴性表型；通过 Transwell 实验验证侵袭能力，通过 Western Blot 或 qPCR 检测 MMP-9、Snail、CD44/CD24 的表达，确保细胞仍维持强侵袭转移性与独特分子特征，避免传代导致的表型漂移；二是控制实验重复性，因该细胞侵袭能力强且存在肿瘤干细胞亚群，开展相关实验时需严格统一实验条件（如基质胶浓度、细胞接种密度、培养时间），建议设置多次重复与阴性对照，减少实验误差。此外，作为人源肿瘤细胞系，需在生物安全二级实验室操作，严格遵守生物安全规范。

综上，MDA-MB-157 人乳腺癌细胞以其典型的三阴性表型、显著的侵袭转移能力及独特的分子特征，成为三阴性乳腺癌研究的重要模型，为解析疾病机制、开发抗转移与靶向药物提供了不可替代的实验支撑，对推动三阴性乳腺癌精准治疗进步具有重要意义。