MDA-MB-231人乳腺癌细胞源于女性转移性乳腺癌，上皮样贴壁生长，为三阴性表型且高侵袭转移，是研究三阴性乳腺癌机制、抗转移药物筛选的典型模型。​

MDA-MB-231人乳腺癌细胞

MDA-MB-231人乳腺癌细胞是三阴性乳腺癌（TNBC）研究领域的经典人源性肿瘤细胞系，源于一位 51 岁女性转移性乳腺癌患者的胸腔积液样本，因稳定呈现 “雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体 2（HER2）均阴性" 的三阴性表型，且具备ji强的侵袭转移能力，成为解析三阴性乳腺癌恶性进展机制、探索抗转移治疗策略及筛选抗乳腺癌药物的核心体外模型，为改善三阴性乳腺癌患者预后提供了关键实验支撑。

从细胞来源与核心生物学特性来看，MDA-MB-231 细胞的建立背景精准契合三阴性乳腺癌的临床病理特征，其生物学属性为研究提供了显著优势。来源上，该细胞系直接分离自转移性乳腺癌患者的胸腔积液，经体外培养驯化后，完整保留了原代肿瘤细胞的恶性表型 —— 三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌的 15%-20%，因缺乏 ER、PR、HER2 等常规治疗靶点，且易早期发生远处转移，临床治疗难度大、预后差，而 MDA-MB-231 细胞不仅严格符合三阴性分子定义，还携带转移性乳腺癌细胞的核心特征，与临床中晚期三阴性乳腺癌患者的肿瘤细胞高度同源。形态层面，MDA-MB-231 细胞呈典型上皮样贴壁生长，但形态更具侵袭性特征：显微镜下可见细胞排列松散、边界不清晰，部分细胞呈梭形或不规则形，胞质偏少，细胞核大且核仁明显，核质比高，具备恶性肿瘤细胞的显著异型性，且在传代 30 代内形态稳定，无明显表型漂移，能持续模拟三阴性乳腺癌细胞的形态特征。

功能与分子层面，该细胞最核心的优势是ji强的侵袭转移潜能：体外实验中，其表现出多重 “高转移相关特征"——Transwell 实验中，穿透基质胶的细胞数量显著高于其他乳腺癌细胞系；划痕实验中，伤口愈合速度是普通乳腺癌细胞的 2-3 倍；且能在裸鼠体内高效形成肺转移、骨转移灶，wan美复现三阴性乳腺癌 “易转移、转移范围广" 的临床特点，为研究肿瘤侵袭转移的完整过程（如上皮 - 间质转化、基质降解、远处定植）提供了理想模型。同时，分子检测显示，该细胞高表达基质金属蛋白酶（MMP-2、MMP-9）、波形蛋白（Vimentin）等与侵袭转移密切相关的分子，低表达上皮细胞标志物 E - 钙粘蛋白，这些分子表达模式与三阴性乳腺癌的转移机制高度契合；此外，还存在 PI3K/Akt、NF-κB 等信号通路持续激活，p53 基因突变等三阴性乳腺癌常见分子改变，遗传背景清晰，为多维度解析转移机制提供了丰富的分子靶点。

在细胞培养与维护方面，MDA-MB-231 细胞的培养条件需重点关注其侵袭表型与分子特征的稳定维持。基础培养基推荐使用L-15 培养基，该培养基无需 CO₂环境支持，可在 37℃常氧条件下培养，适配细胞的代谢需求，同时避免 CO₂浓度波动对细胞侵袭能力的影响；培养基中需添加 10% 胎牛血清（FBS），且需筛选无支原体、低内毒素的优质批次 —— 血清质量直接影响细胞增殖活性与侵袭相关分子表达，劣质血清可能导致细胞生长停滞或 MMPs、Vimentin 表达量下降，进而影响实验结果准确性；同时添加 1% 抗污染试剂，防止细菌、真菌污染导致贴壁细胞脱落。培养过程中，细胞密度控制是关键：当细胞汇合度达 70%-80% 时需及时传代，过度汇合会导致细胞堆积生长，不仅降低增殖速率，还可能增强侵袭能力、改变分子表达模式；传代时采用含 EDTA 的细胞消化液，37℃孵育 3-5 分钟，待细胞间隙增大、形态变圆后立即终止消化，传代比例建议为 1:3-1:5，避免消化过度损伤细胞表面黏附分子，影响侵袭表型稳定性。细胞冻存需采用含 10% DMSO、90% 胎牛血清的 L-15 冻存液，按 “4℃放置 30 分钟→-20℃静置 1 小时→-80℃过夜→转入液氮长期保存" 的梯度降温流程操作，复苏时将冻存管迅速放入 37℃水浴融化，离心去除 DMSO 后接种至新鲜培养基，复苏后 24 小时更换培养基，可使细胞存活率达 85% 以上，最da程度保留其核心生物学特性。

在科研应用领域，MDA-MB-231 细胞凭借 “三阴性表型 + 高侵袭转移性" 的核心优势，覆盖三阴性乳腺癌研究的多个关键方向。在转移机制研究中，其是解析转移关键环节的黄金模型：科研人员可利用该细胞探索上皮 - 间质转化（EMT）的调控机制，如研究 Twist、Snail 等转录因子如何诱导细胞从上皮表型向间质表型转化；也可通过基因编辑技术（如 CRISPR/Cas9 敲除 MMP-9、Vimentin），观察细胞侵袭能力变化，明确这些分子在转移中的功能，为寻找转移相关靶点提供依据；此外，还可构建裸鼠转移模型，动态观察肿瘤细胞在体内的迁移、定植过程，解析体内微环境（如血管、免疫细胞）对转移的影响。

在药物研发领域，该细胞系是抗转移药物与三阴性乳腺癌te效药筛选的核心工具：一方面可用于抗转移药物的体外筛选，如检测药物对 MMPs 活性、细胞侵袭能力的抑制效果，快速筛选能阻断转移过程的候选药物；另一方面可用于三阴性乳腺癌hua疗药物、新型靶向药物（如 PI3K 抑制剂、NF-κB 抑制剂）的疗效评估，通过 MTT 法、克隆形成实验检测药物对细胞增殖的抑制率，结合流式细胞术分析细胞凋亡率，为临床用药提供实验支撑。此外，在肿瘤微环境研究中，MDA-MB-231 细胞可与成纤维细胞、免疫细胞构建共培养模型，研究微环境细胞如何通过分泌细胞因子（如 TGF-β、IL-6）促进乳腺癌转移，为开发 “靶向肿瘤细胞 + 调控微环境" 的联合治疗策略提供实验依据。

使用 MDA-MB-231 细胞时需注意两点关键事项：一是定期验证核心表型，长期传代后需通过流式细胞术检测 ER、PR、HER2 的表达，确认三阴性表型；通过 Transwell 实验验证侵袭能力，通过 Western Blot 检测 MMP-2、Vimentin 的表达，确保细胞仍维持高侵袭转移性特征，避免传代导致的表型漂移；二是控制实验重复性，因该细胞侵袭能力强，开展 Transwell、划痕实验时需严格统一实验条件（如基质胶浓度、接种细胞数、培养时间），建议设置多次重复，减少实验误差。此外，作为人源肿瘤细胞系，需在生物安全二级实验室操作，严格遵守生物安全规范。

综上，MDA-MB-231 人乳腺癌细胞以其典型的三阴性表型与ji强的侵袭转移能力，成为三阴性乳腺癌研究的标gan模型，为解析转移机制、开发抗转移药物提供了不可替代的实验支撑，对推动三阴性乳腺癌治疗进步具有重要意义。