Hepa 1-6 [Hepa1-6]小鼠肝癌细胞

Hepa 1-6 [Hepa1-6]小鼠肝癌细胞，凭借独特生物学优势成为肝癌研究领域的核心工具。它由化学致癌物诱导小鼠肝癌分离建立，既保留肝细胞关键生理特性，又与模式动物遗传适配性强，为机制研究、药物研发提供了标准化平台，是全球实验室开展相关研究的常用模型。

该细胞系的核心价值源于其贴近临床的生物学特征。作为分化程度较高的肝癌细胞，它稳定表达细胞色素P450酶系（CYP1A2、CYP2E1等）、白蛋白及甲胎蛋白（AFP）等肝细胞标志物，具备肝代谢活性与物质合成功能，可用于肝特异性药物代谢及毒性评估。其增殖能力稳定，体外呈上皮样贴壁生长，传代50次后核型仍保持稳定，这种表型稳定性为实验可重复性提供了坚实保障，解决了早期部分细胞系传代后特性漂移的难题。

与人类肝癌细胞系或其他小鼠细胞系相比，Hepa 1-6 [Hepa1-6]zui突出的优势是与C57BL/6小鼠的wan全遗传匹配性。C57BL/6小鼠是应用zui广泛的近交系模型，拥有完善的基因编辑工具库与丰富生理数据。将该细胞接种于免疫健全的该品系小鼠，可构建皮下或原位移植瘤模型，避免免疫缺陷小鼠的研究局限，真实模拟肿瘤微环境中细胞间的相互作用及免疫逃逸过程，这对PD-1/PD-L1抑制剂等免yi治疗药物的研发尤为关键。

在实际研究中，该细胞系展现出强大的应用潜力。机制研究中，科研人员通过CRISPR-Cas9技术调控MYC、RAS癌基因或p53、PTEN抑癌基因，观察到细胞增殖、凋亡及侵袭能力的显著变化，已明确MAPK、PI3K等多个肝癌发病关键通路。药物筛选领域，从传统hua疗药阿mei素、shun铂，到靶向药索拉非尼，再到新型免疫制剂，均需经其体外验证，通过CCK-8法、流式细胞术等技术快速评估药效，为后续实验提供可靠依据。

使用时需关注其局限性：单一来源无法涵盖不同病因肝癌的异质性，研究结果需结合临床样本或H22等细胞系交叉验证。体外培养有明确规范，需用含10%胎牛血清的DMEM培养基，在37℃、5%CO₂环境中培养，传代比例控制在1:3-1:6，同时定期进行支原体检测和细胞身份鉴定，避免污染与交叉混淆影响实验结果。

尽管存在不足，Hepa 1-6 [Hepa1-6]凭借遗传背景清晰、培养简便、适配性强等优势，仍是小鼠肝癌研究的“标gan模型"。从解析上皮-间质转化机制到筛选联合治疗方案，它在基础研究与临床转化间搭建起关键桥梁，为揭示肝癌发病奥秘、开发精准诊疗技术提供了不可替代的支撑，持续推动肝癌防治领域的科研进步。