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BEL-7402人肝癌细胞
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BEL-7402人肝癌细胞,源自一位53岁男性患者的原发性肝癌组织。该细胞具有上皮样形态,增殖稳定,广泛应用于肝癌发病机制、药物敏感性及抗癌治疗等研究领域,是重要的实验模型。

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更新时间:2025-11-26

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BEL-7402人肝癌细胞

BEL-7402人肝癌细胞是我国自主建立的经典人源肝细胞癌细胞模型,以其明确的病理背景、稳定的生物学特性及良好的实验重复性,成为肝癌基础研究、药物筛选及转化医学研究的核心工具,为肝癌诊疗技术的发展提供了坚实的体外实验支撑。

来源与病理背景方面,BEL-7402细胞分离自一位男性原发性肝细胞癌患者的手术切除标本,病理诊断为低分化肝细胞癌,此类肝癌临床进展快、预后差,具有重要的研究代表性。该细胞系经体外长期传代纯化后形成wen定群体,细胞背景清晰,已证实存在多项肝癌特征性分子改变,包括甲胎蛋白(AFP)高表达、端粒酶活性异常升高,以及Ras、Myc等癌基因的激活,这些特征使其能精准模拟临床低分化肝癌的恶性表型,研究结果与临床实际具有高度关联性。

核心生物学特性上,BEL-7402细胞展现出典型的低分化肝癌细胞特征。形态学层面,细胞呈不规则多边形或梭形,贴壁生长时排列紊乱无极性,胞质少而不均匀,核质比显著增大,细胞核呈多形性,核仁明显且数量增多,部分细胞可见多核或巨核现象,与临床低分化肝癌组织的病理形态高度契合。生长特性方面,该细胞增殖活性旺盛,在标准培养条件下种群倍增时间约为36-48小时,传代过程中恶性表型稳定,连续传代20代以上仍能保持稳定的增殖能力与强侵袭性,体外划痕实验及Transwell实验证实其具有显著的迁移与侵袭潜能,可有效模拟肝癌的浸润转移过程。

体外培养与操作的标准化为BEL-7402细胞的广泛应用奠定基础。适宜的培养环境为37℃、5%CO₂的恒温培养箱,基础培养基推荐使用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基,血清可提供细胞生长所需的营养因子与生长信号,维持细胞的低分化表型与强增殖活性。传代操作需在细胞融合度达到80%-90%时进行,采用消化液处理2分钟左右,待细胞边缘收缩、形态变为圆形时,加入含血清的培养基终止消化,轻柔吹打形成单细胞悬液后即可接种。冻存时使用含10%二甲基亚砜的胎牛血清作为保护剂,细胞浓度调整为1×10⁶-1×10⁷个/ml,经梯度降温后液氮保存,复苏时37℃水浴快速解冻并离心处理,细胞存活率可达85%以上。

科研应用领域中,BEL-7402细胞的价值贯穿肝癌研究全链条。在分子机制研究中,其携带的Ras、Myc等癌基因异常及端粒酶活性改变,为解析低分化肝癌发生发展的基因调控网络提供了理想模型,可用于探索致癌信号通路激活、细胞周期紊乱及凋亡抑制的分子机制。药物研发方面,该细胞系是肝癌抗癌药物体外筛选的经典工具,通过MTT法、CCK-8法等检测药物对细胞增殖的抑制率,可快速评估hua疗药物、靶向药物及天然活性成分的抗肝癌活性,为药物研发提供初筛数据。

在诊疗研究中,BEL-7402细胞可高效构建裸鼠皮下荷瘤及肝原位荷瘤模型,模拟肝癌体内生长微环境,为评估介ru治疗、靶向治疗及免yi治疗的疗效提供体内实验依据。此外,该细胞系是肝癌耐药机制研究的重要载体,通过诱导建立对多柔bi星、索拉非尼等药物的耐药细胞亚系,对比分析敏感与耐药细胞在基因表达、蛋白水平及代谢模式上的差异,可筛选耐药关键基因与潜在逆转靶点。其高表达的AFP也为肝癌诊断试剂盒的研发与优化提供了便利。

值得注意的是,BEL-7402细胞作为我国自主研发的经典肝癌细胞系,其相关研究数据积累丰富,便于不同实验室间的结果比对与验证。在实际应用中,需定期进行STR分型鉴定与支原体检测,避免细胞交叉污染或遗传背景漂移,同时通过检测AFP表达及增殖活性验证细胞功能状态,确保实验结果的可靠性与可重复性。


 

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