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BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞
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BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞,源自BALB/c小鼠。该细胞具有上皮样形态,保留部分肝细胞功能,广泛应用于肝脏发育、代谢研究、药物毒理学及遗传学等研究领域,是重要的体外实验模型。

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更新时间:2025-11-26

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BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞

BNL CL.2作为一株被广泛应用的小鼠胚胎肝细胞系,凭借其贴近生理状态的生物学特性、稳定的体外培养能力及明确的细胞溯源,成为肝脏生理功能研究、药物代谢评估及肿瘤发生机制探索的核心工具细胞。该细胞系的建立与标准化应用,为肝脏相关基础研究搭建了可靠的实验平台。

在来源与细胞本质方面,BNL CL.2具有清晰的背景信息,其源自BALB/c近交系小鼠的胚胎肝脏组织,通过原代培养与体外传代筛选获得稳定细胞系,被权wei细胞库ATCC收录并赋予编号TIB-73。作为胚胎来源的肝细胞,其zui大特点是保留了未wan全成熟的肝细胞表型,既表达肝细胞特异性标志物如白蛋白、细胞色素P450酶系,又具备一定的增殖活性,弥补了成熟肝细胞体外培养易失活、增殖能力弱的缺陷。这种“半成熟"特性使其既能模拟胚胎期肝脏的发育特征,又能在特定条件下向成熟肝细胞分化,为肝脏发育生物学研究提供了独特模型。

核心生物学特性上,BNL CL.2展现出典型的上皮细胞特征与肝细胞功能属性。形态学上,细胞呈多边形或梭形,贴壁生长时排列规则,胞质丰富且含有细小颗粒,核仁清晰可见。生长特性方面,其对培养条件要求温和,在含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基中,于37℃、5%CO₂恒温培养环境下可稳定增殖,种群倍增时间约为24-36小时,传代过程中细胞特性不易发生漂移。功能层面,该细胞可合成并分泌白蛋白,表达多种肝脏特异性酶类,具备基础的物质代谢与生物转化能力,这是其用于肝脏功能研究的核心依据。

体外培养与操作的标准化为BNL CL.2的广泛应用提供了保障。培养时需选用低糖型DMEM培养基,添加10%热灭活胎牛血清以提供生长必需的营养因子,同时可加入青mei素-链mei素混合液预防污染。传代操作需在细胞融合度达80%-90%时进行,采用0.25%胰dan白酶-EDTA消化液处理,轻柔吹打避免细胞损伤。冻存时需使用含10%二甲基亚砜的胎牛血清作为保护剂,梯度降温后置于液氮中保存,复苏时37℃水浴快速解冻并离心去除保护剂,可有效维持细胞活力。

科研应用中,BNL CL.2的价值体现在多个领域。在肝脏发育研究中,可用于解析胚胎肝细胞分化的分子调控网络;药物代谢研究中,其表达的P450酶系可模拟药物在肝脏中的生物转化过程,用于药物毒性评估与代谢途径分析。更重要的是,它是肿瘤研究的关键起点——通过化学诱导或基因编辑可构建肝癌细胞模型,如BNL.1ME A.7R.1肝瘤株便由其转化而来,为探索肝癌发生的分子机制提供了“正常-病变"的对照体系。此外,该细胞系还可用于肝炎病毒感染机制、肝损伤修复等研究,应用场景覆盖肝脏研究的多个方向。

综上,BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞以其独特的胚胎细胞属性、稳定的功能特征及便捷的培养条件,成为肝脏基础研究中不可替代的细胞模型。其不仅为解析肝脏生理功能提供了工具,更在肿瘤模型构建、药物研发等领域发挥着承上启下的作用,持续为肝脏相关研究的突破提供支撑。

 

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